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2025年医疗废物管理制度及措施

为规范医疗废物管理，有效预防疾病传播与环境污染，保障公众健康和生态安全，依据《医疗废物管理条例》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》《国家危险废物名录》及2025年最新修订的《医疗废物分类目录》等法律法规，结合行业技术发展与实践需求，制定本制度及具体措施如下：

一、分类收集管理

医疗废物分类收集严格遵循分类明确、标识清晰、操作规范原则，以最新《医疗废物分类目录（2025年版）》为依据，将医疗废物分为感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物、化学性废物五大类，每类废物需对应专用收集容器，禁止混合收集。

1.感染性废物

定义：携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，包括被病人血液、体液、排泄物污染的物品（如棉球、纱布、一次性使用卫生用品、一次性医疗用品及一次性医疗器械）；废弃的被服；病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液；各种废弃的医学标本；废弃的血液、血清；使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械视为感染性废物。

操作要求：使用黄色防渗漏、防刺破的专用包装袋（厚度≥0.12mm），袋体标注感染性废物警示标识及产生科室、日期。每袋装载量不超过容器容积的3/4，封口采用鹅颈结式密封，确保无内容物外露。收集频率为每4小时一次（日均产生量超过500kg的机构每2小时一次），特殊污染（如朊病毒、气性坏疽、突发传染病病原体）废物需单独使用双层黄色包装袋，外层标注特殊感染性废物。

2.病理性废物

定义：诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体，包括手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官；医学实验动物的组织、尸体；病理切片后废弃的人体组织、病理蜡块等。

操作要求：使用专用防渗漏、带盖的硬质容器（如不锈钢或高密度聚乙烯材质），容器外标注病理性废物警示标识及产生科室、日期。液态病理性废物（如胸水、腹水）需使用防漏的密封瓶（罐）盛装，标注内容同上。收集后需立即放入暂存点专用冷藏柜（温度≤4℃），暂存时间不超过24小时（含周末及节假日）。孕妇引产胎儿、死胎等特殊病理性废物需单独登记，按《殡葬管理条例》及卫生健康部门规定，由医疗机构与殡葬机构协调处理，严禁混入其他病理性废物。

3.损伤性废物

定义：能够刺伤或割伤人体的废弃的医用锐器，包括医用针头、缝合针；各类医用锐器，如解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯；载玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等。

操作要求：使用符合《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》的硬制防刺破专用利器盒（容量≤3L），盒体标注损伤性废物警示标识及产生科室、日期。利器盒装满3/4时立即封口，封口后不得打开。严禁使用其他容器替代，禁止将非损伤性废物混入利器盒。

4.药物性废物

定义：过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品，包括废弃的一般性药品（如抗生素、非处方类药品）；废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物（如致癌性药物、可疑致癌性药物、免疫抑制剂）；废弃的疫苗、血液制品等。

操作要求：一般性药物性废物使用红色专用包装袋（厚度≥0.12mm），标注药物性废物警示标识及产生科室、日期；细胞毒性/遗传毒性药物性废物使用双层红色包装袋，外层标注特殊药物性废物，并附加药物名称、毒性等级说明。收集后需单独存放于暂存点的专用避光柜（温度≤25℃，湿度≤60%），禁止与其他类废物混存。过期疫苗需核对批号、有效期后单独登记，由药学部门与处置单位交接。

5.化学性废物

定义：具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品，包括医学影像室、实验室废弃的化学试剂；废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂；废弃的汞血压计、汞温度计等。

操作要求：液态化学性废物使用防漏的密封瓶（罐）盛装，标注化学性废物警示标识、成分名称及产生科室、日期；固态化学性废物（如破碎的汞温度计）需用专用吸附材料（如硫磺粉）覆盖后，放入防渗漏的硬质容器，标注同上。含汞废物需单独存放于防挥发的密闭柜中，定期由有资质的危险废物处置单位回收。

二、暂存管理

医疗机构需设置独立的医疗废物暂存点（以下简称暂存点），位置应远离医疗区、食品加工区、人员活动密集区及生活垃圾存放场所，与诊疗场所直线距离≥30米，有封闭的通道或隔离设施。暂存点建设需符合以下标准：

1.硬件设施

-地面与墙裙：采用环氧地坪（厚度≥2mm），墙裙高度≥1.5米，表面光滑、无裂隙，具备防渗漏、耐腐蚀、易清洁功能。

-通风系统：安装强制排风装置（换气次数≥12次/小时），排风口设置高效过滤器（过滤效率≥99.97%@0.3μm），防止有害气体外溢。

-照明与监控：配备防爆LED照明（照度≥300lux），安装360度无死角监控摄像头（存储时间≥90天），监控画面需显示时间、温度、湿度等参数。

-环境监测：安装温