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2025年医疗废物管理相关制度

医疗废物管理遵循“安全第一、全程管控、分类处置、责任到人”原则，适用于辖区内所有开展诊疗活动的医疗机构（含基层医疗卫生机构、门诊部、诊所、医学检验实验室等）、采供血机构及其他产生医疗废物的单位（以下统称“产废单位”）。本制度涵盖分类、收集、暂存、转运、处置及监督全流程管理要求，明确各环节操作规范与责任主体。

一、分类管理要求

（一）严格执行《国家医疗废物分类目录（2025年修订版）》，产废单位须在医疗废物产生点（如病房、手术室、检验科、治疗室等）设置符合规范的分类收集容器，容器应具备防渗漏、防锐器穿透功能，外部标注明显的医疗废物警示标识及类别名称（感染性、病理性、损伤性、药物性、化学性）。

（二）感染性废物：指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，包括：被患者血液、体液、分泌物污染的棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料；使用后的一次性使用医疗用品（如一次性注射器、输液器、输血器等，不含血袋）、一次性医疗器械；废弃的被服、床单（需标注“感染性”）；病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液；各种废弃的医学标本（不含病理性废物）；废弃的血液、血清；使用后的一次性防护服、隔离衣、手套、鞋套等个人防护用品；其他被污染的物品（如未被患者血液体液污染的输液瓶/袋按《可回收医疗废弃物品管理规范》单独管理）。

（三）病理性废物：指诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等，包括：手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官（如胎盘、胎儿组织需按《母婴保健法》及伦理要求单独登记处置）；医学实验动物的组织、尸体；病理切片后废弃的人体组织、病理蜡块等。病理性废物需使用专用黄色防渗漏包装袋封装，标注“病理性”，禁止与其他类别废物混装。

（四）损伤性废物：指能够刺伤或割伤人体的废弃的医用锐器，包括：医用针头（含缝合针）、解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯、载玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等。损伤性废物须使用符合《医疗废物专用锐器盒标准（GB19217-2025）》的硬制防穿透、防泄漏锐器盒，满3/4时立即封口，禁止重新开启。

（五）药物性废物：指过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品，包括：废弃的一般性药品（如抗生素、非处方类药品）；废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物（如致癌性药物、可疑致癌性药物、免疫抑制剂）；废弃的疫苗、血液制品等。药物性废物需单独收集于防渗漏、防挥发的专用容器，标注“药物性”，其中细胞毒性药物需双层包装并标注“特殊药物性废物”。

（六）化学性废物：指具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品，包括：医学影像室、实验室废弃的化学试剂；废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂；废弃的汞血压计、汞温度计。化学性废物需按《危险废物鉴别标准》分类收集，腐蚀性废物使用耐腐容器，挥发性废物使用密封容器，标注“化学性”及具体成分。

二、收集与交接管理

（一）产废单位须指定专人（医疗废物管理员）负责医疗废物收集工作，收集人员需经培训合格并佩戴工作标识。收集频次根据废物产生量确定，感染性、损伤性废物每日至少收集2次（上午8:00-10:00，下午15:00-17:00），病理性、药物性、化学性废物产生后2小时内收集，特殊感染（如朊病毒、气性坏疽、突发传染病病原体）废物产生后30分钟内收集。

（二）收集前需核对分类是否正确，对混装、包装破损、标识不清的废物，收集人员应要求产生科室立即整改，整改合格后方可收集。特殊感染性废物需使用双层黄色医疗废物包装袋，内层袋口扎紧，外层袋口热合密封，标注“特殊感染性废物”及病原体名称（如“新冠病毒”“结核杆菌”）。

（三）收集时需填写《医疗废物交接登记单》（电子或纸质），内容包括：产废科室名称、废物类别、数量（重量或体积）、包装数量、收集时间、收集人员签名。登记单一式两联，产废科室与收集人员各执一联，保存至少3年。

（四）严禁将医疗废物与生活垃圾、可回收物混装，严禁在非收集时间将医疗废物放置于暂存点外公共区域。

三、暂存点管理

（一）产废单位须设置独立的医疗废物暂存点，远离医疗区、食品加工区、人员活动区及生活垃圾存放场所，地面与墙裙需采用防腐蚀、易清洁的材料（如环氧树脂地坪），设置通风换气装置（每小时换气次数≥8次）、照明设施及消防器材。暂存点入口处设置明显的警示标识和工作流程牌，配备洗手消毒设施及防护用品（手套、口罩、护目镜、工作服）。

（二）暂存点内废物按类别分区存放，感染性废物存放区、病理性废物冷藏柜（温度≤4℃）、损伤性废物锐器盒存放架、药物性/化学性废物专用柜（带锁）需明确标识，不同类别废物间距≥0.5米。暂存时间不超过48小时（夏季高温时不超过24小时），特殊感染性废物暂存时间不超过12小时。

（三）每日收集结束后，