肺癌的对症药物护理措施.docVIP

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肺癌的对症药物护理措施

一、化疗药物的护理要点

化疗是肺癌治疗的核心手段之一,通过细胞毒性药物抑制肿瘤细胞增殖,但同时会对正常细胞产生损伤,引发一系列不良反应。护理的核心目标是确保用药安全、减轻毒副作用、维持患者治疗依从性。

1.用药前评估与准备

患者基线状态评估:用药前需全面评估患者的血常规(重点关注白细胞、血小板、血红蛋白水平)、肝肾功能(转氨酶、胆红素、肌酐清除率)、心脏功能(心电图、左心室射血分数)及营养状态。例如,使用顺铂前需确认患者肾功能正常(肌酐清除率>60ml/min),否则需调整剂量或更换药物;使用多西他赛需提前检测血清总胆红素、AST/ALT及碱性磷酸酶,异常者需延迟给药。

药物配置与核对:化疗药物需由经过专业培训的护士在生物安全柜内配置,严格遵循“三查七对”原则,核对药物名称、剂量、给药途径及溶媒(如紫杉醇需用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至终浓度0.3~1.2mg/ml)。部分药物需避光配置(如顺铂、卡铂),配置后2小时内输注完毕。

知情同意与心理支持:向患者及家属详细说明化疗方案的目的、预期疗效及可能出现的不良反应(如恶心呕吐、脱发、骨髓抑制),签署化疗知情同意书。同时通过沟通缓解患者焦虑情绪,例如告知脱发是暂时现象,治疗结束后毛发会逐渐恢复。

2.用药中监测与干预

静脉通路管理:优先选择中心静脉导管(CVC)、经外周置入中心静脉导管(PICC)或输液港输注化疗药物,避免外周静脉给药(尤其是发疱性药物如多柔比星、长春瑞滨)。输注过程中密切观察穿刺部位有无红肿、疼痛、渗液,一旦发生药物外渗,需立即停止输注,保留针头并回抽残留药物,根据药物性质选择解毒剂(如长春瑞滨外渗可局部注射透明质酸酶),局部冷敷或热敷(发疱性药物冷敷,刺激性药物热敷),并记录外渗情况。

不良反应实时监测:

过敏反应:紫杉醇类药物(紫杉醇、多西他赛)易引发过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难、低血压等。用药前需预处理(紫杉醇给药前12小时和6小时口服地塞米松20mg,30~60分钟前肌注苯海拉明50mg及静脉注射西咪替丁300mg),输注开始后15分钟内密切观察生命体征,一旦出现严重过敏反应(如过敏性休克),立即停止输注并给予肾上腺素、糖皮质激素等急救处理。

消化道反应:恶心呕吐是化疗最常见的早期不良反应,分为急性(用药后24小时内)、延迟性(用药后24~72小时)和预期性(下次化疗前因心理因素引发)。护理中需根据呕吐风险分级(高风险:顺铂、环磷酰胺;中风险:多西他赛、紫杉醇;低风险:吉西他滨)给予预防性止吐药物,如高风险患者采用“5-HT3受体拮抗剂(昂丹司琼)+NK-1受体拮抗剂(阿瑞匹坦)+地塞米松”三联方案;同时指导患者清淡饮食,避免辛辣、油腻食物,少食多餐,呕吐后及时漱口,保持口腔清洁。

骨髓抑制:这是化疗最严重的不良反应之一,通常在用药后7~14天达到低谷。护理中需定期监测血常规,当白细胞<3.5×10?/L时,指导患者减少外出、避免接触感染源,必要时给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF);当血小板<50×10?/L时,需警惕出血风险,避免剧烈活动、使用软毛牙刷,必要时输注血小板;当血红蛋白<80g/L时,需评估贫血原因,给予铁剂、促红细胞生成素或输血治疗。

3.用药后随访与指导

毒副作用延续护理:化疗结束后1~2周内仍需密切关注患者情况,如延迟性恶心呕吐(可给予甲氧氯普胺或地塞米松)、口腔黏膜炎(指导患者用生理盐水或碳酸氢钠溶液漱口,局部涂抹重组人表皮生长因子凝胶)、腹泻(使用洛哌丁胺,避免使用阿片类止泻药的情况除外)等。

康复与复查指导:鼓励患者适当运动(如散步、太极拳),增强机体免疫力;指导患者定期复查血常规、肝肾功能及肿瘤标志物(如CEA、CYFRA21-1),以及胸部CT等影像学检查,及时评估疗效和不良反应。

二、靶向治疗药物的护理要点

靶向治疗通过特异性作用于肿瘤细胞的驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1等),具有疗效确切、不良反应相对较轻的特点,但需长期用药并密切监测耐药性及特殊不良反应。

1.用药前基因检测与评估

基因检测确认靶点:所有拟接受靶向治疗的患者需先进行基因检测,明确是否存在相应的驱动基因突变。例如,EGFR突变阳性患者可选择吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等EGFR-TKI;ALK融合阳性患者可选择克唑替尼、阿来替尼等ALK抑制剂。护理人员需协助患者完成检测标本的采集(如组织活检标本、血液ctDNA标本),并向患者解释检测的目的和意义。

患者基础疾病评估:靶向药物可能对特定器官产生影响,用药前需评估患者的心肺功能(如使用奥希替尼需关注间质性肺病风险,用药前需行胸部CT排除活动性肺炎)、皮肤状态(如EGFR-TKI易引发皮疹,需记录患者基线皮肤情况)及肝肾功能。

2.用药期间不良

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