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- 2026-01-13 发布于重庆
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(43)申请公
(10)申请公布号CN111202767A布日2020.05.29
(21)申请号201910831849.6
(22)申请日2019.09.04
(71)申请人汉义生物科技(北京)有限公司
地址100020北京市朝阳区呼家楼(京广中
心)1号楼26层13室
(72)发明人曾跃勤谭昕谷涓华张可周轶平
(74)专利代理机构昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业)53116
代理人姜开侠
(51)Int.CI.
A61K36/60(2006.01)
A61P25/00(2006.01)
权利要求书1页说明书3页附图1页
(54)发明名称
大麻全草提取物在改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤中应用
(57)摘要
CN111202767A本发明公开了一种大麻全草提取物的应用,其特征是一种大麻全草提取物可以同时有效的降低抑制tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤,大麻全草提取物通过抑制tau蛋白聚集和tau蛋白磷酸化程度两个途径减轻tau蛋白的病理损伤,通过抑制淀粉蛋白沉积β-淀粉样蛋白病理损伤。本发明提供了一种tau蛋白和β-淀粉样蛋白
CN111202767A
CN111202767A权利要求书1/1页
2
1.一种大麻全草提取物的应用,其特征在于改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤。
2.根据权利要求1所述的大麻全草提取物的应用,其特征在于改善人类tau蛋白和β-淀粉样蛋白的病理损伤。
3.根据权利要求2所述的大麻全草提取物的应用,其特征在于所述的改善人类tau蛋白的病理损伤是抑制tau蛋白聚集。
4.根据权利要求3所述的大麻全草提取物的应用,其特征在于所述的抑制人类tau蛋白聚集是抑制tau311蛋白聚集。
5.根据权利要求2所述的大麻全草提取物的应用,其特征在于所述的改善人类tau蛋白的病理损伤是抑制tau蛋白磷酸化的水平。
6.根据权利要求5所述的大麻全草提取物的应用,其特征在于抑制磷酸化的位点是tau蛋白396位点。
7.根据权利要求5所述的抑制tau蛋白磷酸化的水平,其特征在于抑制磷酸化的位点是tau蛋白231位点。
8.根据权利要求5所述的抑制tau蛋白磷酸化的水平,其特征在于抑制磷酸化的位点是tau蛋白199位点。
9.根据权利要求2所述的大麻全草提取物的应用,其特征在于改善人类β-淀粉样蛋白的病理损伤是减轻了Aβ淀粉蛋白沉积。
10.根据权利要求9所述的减轻了Aβ淀粉蛋白沉积,其特征在于减轻了Aβ42淀粉蛋白沉积。
CN111202767A说明书1/3页
3
大麻全草提取物在改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤中应用
技术领域
[0001]本发明属于改善蛋白的病理损伤技术领域,具体涉及一种改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白的病理损伤的分子领域。
背景技术
[0002]微管系统是细胞骨架成分,可参与细胞功能。Tau蛋白是含量最高的微管相关蛋白之一。正常Tau蛋白的细胞功能是参与形成的微管,维持微管稳定性,降低微管解离,并诱导成束。正常人中由于Tau蛋白mRNA剪辑方式不同,可形成6种蛋白异构体。Tau蛋白为含磷酸基蛋白,有多个可以磷酸化的的氨基,但是正常Tau蛋白分子含2~3个磷酸基。Tau蛋白异常折叠错误和不当磷酸化,可以导致蛋白质功能紊乱,从而导致的病理改变,甚至是疾病的发生。
[0003]β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)是含有39~43个氨基酸的多肽。多与伴侣蛋白结合,少数以游离状态。人体Aβ最常见的亚型是Aβ40和Aβ42。在人脑脊液和血中,容易聚集引发神经毒性作用。
[0004]大麻全草提取物(CBDV)是工业大麻中主要的无精神活性成分,现在在医学上也发现多种功能。
[0005]
发明内容
[0006]本发明的目的在于提供一种改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤的物质。
[0007]本发明的目的是这样实现的,包括大麻全草提取物,用于改善tau蛋白的病理损伤,特别是改善人类tau蛋白的病理损伤,其通过抑制tau蛋白聚集特别是抑制humantau3
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