- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2026年高中生物学知识竞赛试题及答案
1.(单选)2026年最新研究发现,拟南芥叶绿体中一种名为PQL1的蛋白缺失后,类囊体膜上光合复合体Ⅱ(PSⅡ)的D1蛋白更新速率下降42%。若给突变体叶片同时提供1?O标记的水和未标记的CO?,光照5min后,最先出现1?O的代谢产物是
A.三碳糖磷酸B.O?C.ATPD.葡萄糖
答案:B
解析:1?O标记的水在光解时直接释放O?,该过程早于CO?固定与还原,故O?为首个含1?O的产物。
2.(单选)CRISPR-Cas12a系统被用于敲除人类细胞系中编码乳酸脱氢酶A(LDHA)的基因。若电泳检测发现所有克隆均出现一条比野生型条带小300bp的条带,但测序显示LDHAmRNA水平反而升高,最合理的解释是
A.发生了大片段缺失导致移码B.非经典启动子被激活C.向导RNA脱靶引起表观遗传去抑制D.细胞代偿性上调转录
答案:C
解析:Cas12a切割后若未发生有效修复,可产生DNA损伤信号,局部染色质松弛使原本被抑制的启动子暴露,导致转录上升。
3.(单选)某深海热泉古菌的DNA聚合酶在95℃时半衰期为8h,而Taq酶为40min。若两种酶的最适温度均为72℃,下列说法正确的是
A.古菌酶在72℃的K_m值一定低于Taq酶B.古菌酶活性中心含更多二硫键C.古菌酶在PCR中可省略降温步骤D.古菌酶的热稳定性与细胞内高K?浓度无关
答案:B
解析:超嗜热蛋白通常通过增加二硫键、离子对和紧凑疏水核心提升稳定性;K_m值无法直接推断,PCR仍需变性-退火-延伸循环,细胞内K?可参与离子对网络。
4.(单选)将小鼠胚胎干细胞(mESC)在含2i+LIF的无血清培养基中传代20代后,再转入含血清+RA(视黄酸)培养基诱导神经分化。若检测发现H3K27me3在全基因组范围内显著下降,其直接原因是
A.PRC2复合体被磷酸化失活B.组蛋白去甲基化酶KDM6B被RA诱导高表达C.DNA甲基化抑制了Ezh2基因D.染色质重塑复合体SWI/SNF被招募
答案:B
解析:RA通过RAR受体直接激活KDM6B转录,该酶特异性去除H3K27me3。
5.(单选)某植物花青苷合成途径受MYB-bHLH-WD40(MBW)复合体调控。在黑暗条件下,COP1蛋白泛素化降解MYB因子,导致花青苷消失。若将COP1突变体再转入组成型表达赤霉素失活酶(GA2ox)的转基因株系,预期表型为
A.黑暗下仍无花青苷B.黑暗下花青苷积累且植株矮化C.光下花青苷减少D.光下叶片黄化
答案:B
解析:COP1突变使MYB稳定,GA2ox降低活性赤霉素,抑制伸长生长,黑暗下仍积累花青苷且植株矮化。
6.(单选)2025年报道的“人造叶绿体”将菠菜类囊体与大肠杆菌共培养,通入光与CO?后可合成蔗糖。若向反应体系中加入0.5mmol/LFCCP(质子载体),则
A.类囊体腔pH升高B.蔗糖合成速率下降C.NADP?/NADPH比值下降D.电子传递链被抑制
答案:B
解析:FCCP破坏跨膜质子梯度,减少ATP合成,碳反应受限,蔗糖产量降低。
7.(单选)在果蝇翅原基发育中,Dpp梯度激活靶基因sal、omb等。若将sal启动子中的Silencer元件替换为UAS,再引入Gal4驱动,则克隆斑中sal表达
A.依赖Dpp梯度B.均匀高表达C.仅在前缘表达D.被抑制
答案:B
解析:Silencer被UAS替换后,Gal4直接激活,不再受Dpp浓度梯度限制,克隆斑内均匀高表达。
8.(单选)某病毒RNA基因组5′端无帽子结构,但翻译起始效率极高。测序发现其5′UTR含一段可形成“K-turn”结构的RNA元件。若将该元件插入萤火虫荧光素酶mRNA的5′UTR,则
A.翻译依赖eIF4EB.翻译被雷帕霉素抑制C.翻译效率提高且对eIF4E抑制剂不敏感D.需要5′帽子类似物竞争
答案:C
解析:K-turn可招募特殊核糖体结合蛋白,绕过eIF4E依赖的经典起始途径。
9.(单选)将人源线粒体DNA聚合酶γ(POLG)的“阅读框”突变体(D198A/E200A)转入HEK293细胞,发现线粒体DNA拷贝数下降80%,但8-oxo-dGTP掺入率反而升高。原因是
A.3′→5′外切活性丧失B.5′→3′聚合活性增强C.链置换合成能力提高D.碱基切除修复系统被激活
答案:A
解析:D198A/E200A位于外切结构域,校正功能丧失,氧化碱基更易保留。
10.(单
您可能关注的文档
最近下载
- 苏教版六年级上册科学全册全套单元检测卷含期末(附答案).doc VIP
- 2024年贵州省遵义市播州区小升初数学模拟试卷附答案解析.docx VIP
- 12123交管学法减分试题库大全(有答案).pdf VIP
- 《C语言程序设计》(苏小红)课后习题答案高等教育出版社.pdf VIP
- 2026年福建省能源石化集团有限责任公司招聘备考题库及答案详解(夺冠系列).docx VIP
- 年产40万吨丙烯厂(MTP)甲醇合成工段初步设计.docx VIP
- 两级展开式圆柱齿轮减速器的设计.doc VIP
- 退学炒股:我和小明(珍藏版).docx VIP
- DB42_T1901-2022 生物质供热系统工程设计规范.docx VIP
- 2023-2024学年广东省中山市七年级(上)期末语文试卷.docx VIP
原创力文档


文档评论(0)