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- 约1.42万字
- 约 26页
- 2026-01-12 发布于重庆
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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN114292249B
(45)授权公告日2022.07.19
(21)申请号202210213727.2
(22)申请日2022.03.07
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN114292249A
(43)申请公布日2022.04.08
(73)专利权人中国农业科学院农产品加工研究所
地址100193北京市海淀区圆明园西路2号
(72)发明人王凤忠孙玉凤范蓓佟立涛
李敏敏李春梅
(74)专利代理机构北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11690
专利代理师张丹
(51)Int.CI.
CO7D295/205(2006.01)
A61P25/00(2006.01)
A61P35/00(2006.01)
A61K8/49(2006.01)
A61Q19/00(2006.01)
(56)对比文件
CN112279786A,2021.01.29
CN113735709A,2021.12.03
WO2018096504A1,2018.05.31CN113173857A,2021.07.27
CN101815697A,2010.08.25CN112313221A,2021.02.02
审查员迟丽娜
权利要求书2页说明书7页附图5页
(54)发明名称
一种大麻二酚-2-哌嗪酸酯及其应用
(57)摘要
本发明公开了一种大麻二酚-2-哌嗪酸酯及其应用,具体地,本发明涉及式I所示化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐,该大麻二酚-2-哌嗪酸酯具有良好稳定性,对神经细胞损伤、皮肤细胞损伤具有保护作用,可诱导人乳腺癌细胞凋亡,在医药及化妆品生产中具有实际应用价
CN114292249B值,
CN114292249B
时间Ch)
(C)
(B35)z5000
时间(h)
(D)
20o000
时间(M)
CN114292249B权利要求书1/2页
2
1.一种大麻二酚衍生物,其特征在于,所述衍生物为大麻二酚-2-哌嗪酸酯及其药学上可接受的盐,其中大麻二酚-2-哌嗪酸酯的化学结构式如式I所示:
式I。
2.如权利要求1所述的大麻二酚衍生物,其特征在于,大麻二酚-2-哌嗪酸酯具有以下核磁氢谱表征:HNMR(300MHz,CDCl?)δ:6.22(d,J=24.0Hz,3H),5.99(s,1H),5.57(s,1H),4.66(s,2H),4.56(s,1H),4.13(q,J=7.0Hz,1H),3.85(d,J=6.0Hz,1H),2.44(t,J=7.5Hz,4H),2.23-2.00(m,3H),1.82(t,J=7.5Hz,6H),1.66(s,4H),1.56(s,3H),1.28(q,J=3.0Hz,6H),0.88(t,J=7.5Hz,4H)。
3.如权利要求1或2所述的大麻二酚衍生物,其特征在于,大麻二酚-2-哌嗪酸酯具有以下高分辨质谱表征:HRMS[M+H]+:理论值为441.31117,实测值为441.31149。
4.如权利要求1-3任一所述的大麻二酚衍生物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下反应路线:
所述方法包括以下步骤:将式II所示结构的大麻二酚与式III所示结构的4-甲基哌嗪-1-甲酰氯在溶剂存在下进行反应得到式I所示结构的化合物。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,反应混合物加热回流9小时,旋蒸浓缩,用二氯甲烷溶解,水洗,无水硫酸镁干燥,旋蒸,柱层析分离纯化。
6.一种大麻二酚衍生物在制备神经细胞保护药物中的应用,其特征在于,所述衍生物为大麻二酚-2-哌嗪酸酯或其药学上可接受的盐,其中大麻二酚-2-哌嗪酸酯的化学结构式如式I所示:
式I。
7.一种大麻二酚衍生物在制备抗乳腺癌药物中的应用,其特征在于,所述衍生物为大麻二酚-2-哌嗪酸酯或其药学上可接受的盐,其
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