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2025年实验动物管理工作总结

2025年，在国家科技体制改革深化与实验动物科学快速发展的背景下，我单位实验动物管理工作以《实验动物管理条例》（2024年修订版）为核心依据，围绕“规范管理、提升质量、保障福利、支撑科研”四大目标，系统推进全流程标准化建设，在法规落实、质量控制、伦理审查、人员培训、设施优化及信息化管理等方面取得阶段性成效，为生物医药、生命科学等领域的科研项目提供了可靠的实验动物保障。现将本年度重点工作开展情况总结如下：

一、法规政策落实与管理体系完善

本年度严格对照国家及地方最新政策要求，完成管理体系的适应性调整。一是强化顶层设计，结合《实验动物许可证管理办法》《实验动物福利伦理审查指南》（2025年新版）等文件，修订《实验动物管理手册》第3版，新增“基因编辑动物特殊管理”“实验动物废弃处置规范”两章，细化SPF级动物环境控制标准（温度22±2℃、湿度50±10%、换气次数15-20次/小时）、微生物检测频次（普通级动物每季度检测，SPF级每月抽检）等23项技术指标，明确从引种到处置的全生命周期责任主体。二是建立“日常自查+季度督查+年度考核”三级监管机制，全年开展内部检查42次，覆盖设施运行、动物健康、操作规范等12个模块，发现并整改问题17项（如个别实验室垫料更换不及时、麻醉记录不完整），整改完成率100%。三是配合省级科技部门完成实验动物使用许可证延续评审，通过现场核查设施设备（SPF级屏障系统面积2000㎡，独立通风笼具IVC系统500套）、抽查12份实验记录（涵盖小鼠、大鼠、兔3类动物）、考核5名技术人员操作规范，最终以96分高分通过评审，许可证有效期延续至2030年。

二、质量控制体系建设与关键环节管理

本年度以“源头可控、过程可溯、结果可靠”为目标，全面提升实验动物质量。在引种管理方面，严格执行供应商资质准入制度，新增3家符合《实验动物生产许可证》（A类）要求的供应商，建立“供应商信用档案”，对每批次动物核查《实验动物质量合格证》《检疫证明》，全年引种大小鼠12.3万只、兔2000只，均通过隔离检疫（小鼠隔离期7天，兔14天）及微生物检测（细菌、病毒、寄生虫检测合格率100%）。在饲养管理方面，优化饲料与垫料供应流程，与3家符合GB14924.1-2010标准的供应商签订长期协议，每批次饲料检测粗蛋白（≥20%）、粗脂肪（≥4%）、黄曲霉毒素（≤20μg/kg）等12项指标，全年检测48批次，合格率99.8%（1批次因水分超标作废弃处理）；垫料采用经辐照灭菌的桦木屑（细菌总数≤1×10?CFU/g），每月抽样检测，达标率100%。在环境控制方面，升级屏障系统环境监控系统，新增120个传感器（温湿度、压差、氨气浓度），实现数据实时上传与异常报警（如氨气浓度超过15ppm自动启动新风系统），全年环境达标率99.5%（仅2次因设备故障导致短暂超标，均在30分钟内恢复）。在健康监测方面，建立“日常观察+定期检测”机制，饲养员每日记录动物活动、饮食、粪便情况（异常率≤0.5%），兽医每周抽检5%动物进行临床检查，每月开展微生物检测（小鼠检测沙门氏菌、泰泽病原体等10项，大鼠检测仙台病毒等8项），全年未检出高致病性病原，动物存活率达98.2%（较2024年提升0.8个百分点）。

三、伦理审查与动物福利保障

本年度深入贯彻“3R”（替代、减少、优化）原则，将伦理审查嵌入实验全流程。一是完善伦理委员会建设，委员会由12人组成（动物学专家4人、兽医学专家3人、法学专家2人、科研人员2人、公众代表1人），全年召开审查会议16次，受理项目203项（涉及大小鼠11.2万只、兔1800只、斑马鱼5000尾），其中批准172项（84.7%），修改后批准25项（12.3%），驳回6项（3%）。驳回案例主要集中于“未充分说明替代方案可行性”（2项）、“镇痛措施不规范”（2项）、“动物使用数量超过统计学要求”（2项）。二是强化伦理培训，针对科研人员、技术人员、管理人员开展分级培训，内容涵盖《实验动物伦理审查指南》解读、麻醉镇痛操作（如小鼠腹腔注射戊巴比妥钠剂量50mg/kg）、行为学实验优化（如减少抓取次数、使用引导通道）等，全年举办线下培训8场（参与420人次）、线上课程12门（完成580人次），考核通过率98.5%。三是落实动物福利措施，在饲养环节，小鼠笼具面积由260cm2/只提升至320cm2/只（符合FELASA建议），配置巢材、隧道等富集物品；在实验环节，要求所有手术操作在无菌环境下进行，术后提供保温措施（加热垫37℃）及镇痛药物（布托啡诺0.1mg/kg，每12小时一次）；在安乐死环节，严格执行《实验动物安乐死指南》（2025版），优先选择二氧化碳吸入法（小鼠流量10-30%笼体积/分钟），确保无痛苦死亡。全