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强直性脊柱炎脊柱受累的诊断与手术治疗
前言
强直性脊柱炎(AnkylosingSpondylitis,AS)是一种慢性进行性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱及外周关节,可伴发关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和强直。国家风湿病数据中心2025年数据显示,我国强直性脊柱炎患病率约为0.3%,患者总数超过400万,男性患病率为女性的2-4倍,发病高峰年龄为18-35岁。强直性脊柱炎的病理类型复杂,不同阶段的临床表现、治疗策略及预后存在显著差异。本文将系统阐述强直性脊柱炎脊柱受累的核心临床表现、诊断流程、手术治疗策略、典型案例及管理策略,为临床诊疗提供循证依据。
核心临床表现
早期症状
强直性脊柱炎早期多无明显自觉症状,常以慢性腰背痛为首发表现。患者或医生在体检时偶然发现脊柱活动受限,晨僵明显,活动后减轻。部分患者可触及骶髂关节压痛,多为间歇性、不对称性。据《中国强直性脊柱炎诊疗指南(2025版)》统计,约60%的患者在确诊时已出现脊柱活动受限,但早期症状往往不典型,易被忽视。
局部压迫症状
随着病情进展,脊柱韧带骨赘形成,椎体间融合,可压迫或侵犯周围组织器官,出现相应症状:
脊柱活动受限:表现为脊柱前屈、后伸、侧弯及旋转活动受限,严重者脊柱僵硬如“竹节样”。
胸廓活动受限:肋椎关节受累导致胸廓扩张受限,肺活量降低,出现呼吸困难。
神经压迫症状:脊柱畸形可压迫脊髓和神经根,引起肢体麻木、无力、疼痛等症状。
髋关节受累:约30%的患者可出现髋关节疼痛、僵硬、活动受限,严重者可导致髋关节强直。
全身症状与关节外表现
强直性脊柱炎可伴发多种关节外表现,常见的有:
眼部病变:约25%的患者可出现急性前葡萄膜炎,表现为眼红、眼痛、畏光、流泪等。
心血管病变:少数患者可出现主动脉瓣关闭不全、心脏传导阻滞等心血管病变。
肺部病变:晚期患者可出现肺间质纤维化、肺大疱等肺部病变,表现为咳嗽、咳痰、呼吸困难等。
骨质疏松:长期炎症刺激和活动减少可导致骨质疏松,增加骨折风险。
病理类型差异
强直性脊柱炎根据病变范围和影像学表现可分为中轴型和外周型,各亚型临床表现各具特点:
病理类型
发病率占比
好发人群
典型临床表现
预后
中轴型
60%-70%
男性为主
慢性腰背痛、晨僵、脊柱活动受限
早期治疗预后较好,晚期可出现脊柱畸形
外周型
30%-40%
女性及青少年为主
外周关节疼痛、肿胀、活动受限
多数患者预后较好,少数可发展为中轴型
中轴型强直性脊柱炎
最常见的类型,约占强直性脊柱炎的60%-70%。典型表现为慢性腰背痛、晨僵,活动后减轻,休息时加重。随着病情进展,可出现脊柱活动受限、胸廓活动受限、脊柱畸形等。
外周型强直性脊柱炎
多见于女性及青少年,约占强直性脊柱炎的30%-40%。主要表现为外周关节疼痛、肿胀、活动受限,以下肢大关节为主,呈非对称性。部分患者可伴发附着点炎,如跟腱炎、跖底筋膜炎等。
诊断流程
强直性脊柱炎的诊断需结合临床表现、影像学检查、实验室检测及病理活检,遵循“临床怀疑-影像评估-实验室检查-确诊”的流程:
临床评估
病史采集:重点询问腰背痛出现时间、疼痛特点(如夜间痛、晨僵)、家族史(HLA-B27阳性家族成员)及关节外表现。
体格检查:
“4”字试验:患者仰卧,一侧足跟置于对侧膝部,下压时骶髂关节疼痛提示阳性。
Schober试验:测量腰椎前屈活动度,正常可增加5厘米以上,AS患者常明显受限。
胸廓扩张试验:测量胸廓扩张度,正常成人吸气与呼气时胸廓扩张度差值应大于2.5厘米,AS患者常小于2.5厘米。
影像学检查
X线检查:是诊断强直性脊柱炎的基本影像学检查,可见骶髂关节侵蚀、脊柱竹节样变等特征性改变,有助于确诊和评估疾病严重程度。
CT检查:能更清晰地显示骨侵蚀和关节间隙狭窄,对于评估骶髂关节病变和脊柱畸形有重要价值。
MRI检查:对软组织病变的显示更为敏感,可早期发现骶髂关节和脊柱的炎症改变。
超声检查:可评估外周关节和附着点的炎症情况。
实验室检查
HLA-B27检测:约90%的AS患者HLA-B27阳性,但需结合临床表现判断。
炎症指标:血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)升高提示疾病活动。
类风湿因子(RF):AS患者通常阴性,有助于与类风湿关节炎鉴别。
抗环瓜氨酸肽抗体(ACPA):AS患者通常阴性,有助于与类风湿关节炎鉴别。
诊断标准
目前常用的诊断标准为1984年修订的纽约标准和2009年ASAS制定的中轴型SpA分类标准:
1984年修订的纽约标准:
下腰背痛持续至少3个月,疼痛随活动改善,但休息不减轻;
腰椎在前后和侧屈方向活动受限;
胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常参考值;
双侧骶髂关节炎Ⅱ、Ⅳ级,或单侧骶髂关节炎Ⅲ、Ⅳ级。如患者符合第4条,并符合第1~3条中的任意1条可诊断AS。
2009年ASA
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