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2025年药品批发企业每年的自查报告

2025年度，我企业严格遵守《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关法规要求，以“质量第一、安全为本”为核心目标，全面开展药品经营全流程自查工作。本次自查覆盖企业质量管理体系运行、采购与验收、储存与养护、销售与运输、人员与培训、设施设备管理等关键环节，通过资料核查、现场检查、系统数据比对、人员访谈等方式，对全年经营活动进行系统性梳理，现将自查情况汇报如下：

一、企业基本情况概述

我企业成立于2010年，持有《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范认证证书》，经营范围涵盖化学药制剂、中成药、生物制品（含冷藏冷冻药品）、中药材、中