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2025年药品不良反应监测年终总结及2026年工作计划

2025年，在药品监管部门统筹指导及医疗机构、药品生产企业等多方协同下，药品不良反应（ADR）监测工作以“强化风险防控、提升监测效能、服务公众健康”为核心目标，围绕体系完善、能力提升、重点攻坚、科普联动四大方向持续发力，全年监测数据量质双升，风险预警与处置机制进一步优化，为药品安全监管和临床合理用药提供了坚实支撑。现将本年度工作情况总结如下，并对2026年重点任务作出部署。

一、2025年药品不良反应监测工作回顾

（一）监测体系建设：覆盖广度与报告质量同步提升

本年度通过“巩固基础、拓展哨点、强化联动”三步策略，推动监测网