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2025年消毒供应中心技师工作总结及2026年工作安排

2025年是消毒供应中心深化质量建设、推进精细化管理的关键一年。全年围绕“安全为基、质量为本、效率为要”的工作主线，在医院感染管理科、临床科室及护理部的协同支持下，科室团队高效完成了全院复用医疗器械的清洗、消毒、灭菌及供应保障任务，同时在流程优化、技术创新、人员培养等方面取得阶段性进展。现将本年度工作情况总结如下，并结合现存问题对2026年重点工作作出安排。

一、2025年工作总结

（一）核心任务完成情况：全周期保障器械安全，关键指标持续达标

全年累计处理复用医疗器械包12.8万件（含普通器械包、专科精密器械包、外来器械包），较2024年增长11.5%，其中外来器械包处理量同比增加23%（达8600件），主要因骨科、神经外科等科室微创手术量提升。灭菌合格率连续12个月保持100%，清洗质量合格率99.87%（较2024年提升0.12个百分点），包装质量合格率99.72%（较2024年提升0.09个百分点），生物监测、化学监测、物理监测三项核心监测指标均100%符合WS310-2016《医院消毒供应中心管理规范》要求。

针对高风险器械（如腹腔镜器械、关节镜器械、手术动力系统），建立“双人双检”清洗流程：使用多酶清洗液超声预处理+高压水枪冲洗+手工细节刷洗+自动清洗消毒机精洗的组合模式，配合使用3D内镜测漏仪对腔镜器械进行全流程密封性检测，全年未发生因清洗不彻底导致的器械功能异常或医院感染事件。外来器械管理方面，严格执行“接收-清洗-消毒-包装-灭菌-发放-回收”闭环管理，与手术室建立“提前24小时预约-现场清点-过程留痕”协作机制，外来器械平均处理时长由4小时缩短至3.2小时，临床满意度从92%提升至95.6%。

（二）技术优化与创新：聚焦难点痛点，提升工作效能

1.清洗环节：针对骨科髓内钉、动力工具等带复杂齿槽的器械，引入脉冲气枪冲洗技术（气压0.4-0.6MPa），配合定制化清洗刷（分3种规格），清洗后ATP生物荧光检测值由平均250RLU降至80RLU（标准值≤200RLU），显著降低有机物残留风险。

2.灭菌环节：对2台脉动真空灭菌器进行参数优化，通过模拟测试调整干燥阶段时间（由15分钟延长至20分钟），灭菌包干燥合格率从98.2%提升至99.9%，有效减少因潮湿导致的包内化学指示卡误判问题。

3.包装环节：推广使用“颜色标识+文字标注”双识别系统（如红色标识为急诊包、蓝色为骨科包、绿色为普通治疗包），配合包内器械清单二维码（扫描可查看器械名称、数量、生产厂家），包装错误率从0.12%降至0.03%，临床清点时间平均缩短3分钟/包。

4.信息化管理：完成消毒供应追溯系统与医院HIS系统的对接，实现“器械回收-清洗-消毒-包装-灭菌-发放-使用-回收”全流程数据同步，全年追溯数据完整率100%，异常数据（如超时未回收包、灭菌参数偏离）预警响应时间由30分钟缩短至5分钟。

（三）团队能力建设：分层培训+实战考核，夯实专业基础

科室现有技师12名（中级职称5名、初级7名），全年开展分层培训48次（理论24次、操作24次），培训覆盖率100%。针对初级技师，重点强化基础操作（如清洗机操作、器械分类、包装规范），通过“师傅带徒弟”模式（每2名初级技师配备1名中级技师），3个月内新人独立操作达标率100%；针对中级技师，开展“疑难器械处理”“设备故障排查”“质量控制分析”专项培训，邀请设备厂家工程师、院感专家进行现场指导，全年解决设备异常问题23次（如灭菌器真空度不足、清洗机喷淋压力下降），均在2小时内完成维修，未影响正常工作。

考核方面，实行“月度操作考核+季度理论考核+年度综合评价”机制，操作考核重点关注清洗质量（ATP检测）、包装规范（闭合性测试）、灭菌参数记录准确性，理论考核涵盖新标准（如2025年版《复用医疗器械清洗消毒技术规范》）、设备原理、院感知识等。全年考核优秀率（≥90分）达83%，较2024年提升15%。

（四）现存问题与不足

1.设备老化隐患：现有3台清洗消毒机使用时长均超过8年（最长10年），虽定期维护，但喷淋臂堵塞、水泵效率下降等问题频发，2025年因设备故障导致的临时停线累计达12小时，影响部分时段器械供应时效。

2.专科器械处理能力待提升：随着医院开展机器人辅助手术（如达芬奇手术系统），配套器械（如机械臂专用鞘管、高精度传感器）的清洗、灭菌要求更严格（需使用低泡清洗液、特定温度灭菌），现有操作规范尚未完全覆盖，存在培训空白。

3.与临床科室的协同深度不足：部分科室对器械回收规范执行不到位（如未及时分离器械、未去除明显血迹），导致清洗前预处理时间延长；外来器械交接