芬顿加药量计算20257.docxVIP

芬顿加药量计算20257

一、芬顿反应的基本原理与核心要素

芬顿工艺作为一种高效的高级氧化技术，其核心在于利用亚铁离子（Fe2?）与过氧化氢（H?O?）在酸性条件下发生氧化还原反应，生成具有强氧化能力的羟基自由基（·OH）。羟基自由基能够无选择性地攻击废水中的有机污染物，将其氧化分解为小分子物质，甚至矿化为二氧化碳和水。其简化反应式可表示为：

Fe2?+H?O?→Fe3?+·OH+OH?

这一过程的效率，很大程度上取决于H?O?与Fe2?的投加比例、绝对投加量，以及反应体系的pH值、温度、反应时间等关键参数。其中，H?O?和Fe2?的合理投加是确保芬顿反应高效、经济运行的首要前提。

二、影响芬顿加药量的关键因素

在确定芬顿试剂投加量之前，必须充分考量以下因素，它们共同构成了加药量计算的基础：

1.废水水质特性：

*污染物种类与浓度：这是决定H?O?需求量的最根本因素。污染物浓度越高，尤其是难降解有机物含量高时，通常需要更多的H?O?来提供足够的·OH。

*COD值：化学需氧量（COD）是衡量水中有机物含量的常用指标，也是估算H?O?投加量的重要参考依据。

*BOD?/COD比值：反映废水的可生化性，间接影响芬顿工艺的处理目标和加药量。

*pH值：芬顿反应最适宜的pH值通常在2.5-3.5之间。原水pH值偏离此范围时，需考虑中和药剂的投加，这也会间接影响反应效率和铁盐的投加量。

*其他离子：如Cl?、HCO??、SO?2?等还原性物质或自由基淬灭剂的存在，会消耗·OH，导致H?O?的实际需求量增加。

2.反应条件：

*温度：适当提高温度可加速反应速率，但过高会导致H?O?无效分解。

*搅拌强度与反应时间：确保药剂与废水充分混合，保证反应时间充足，使·OH与污染物有效接触。

3.处理目标：

*是作为预处理（提高可生化性）还是深度处理（达标排放或回用），对COD的去除率要求不同，加药量也会有显著差异。

三、芬顿加药量的理论计算与经验取值

芬顿试剂的加药量计算，目前尚无放之四海而皆准的精确公式，更多是基于理论指导下的经验估算，并结合小试、中试结果进行优化调整。

（一）H?O?投加量的估算

H?O?的投加量主要依据废水中污染物的含量及其氧化难度。通常以COD的去除量作为主要参考。

1.基于COD去除的理论计算思路：

假设废水中的有机物完全被H?O?氧化，根据氧化还原反应中电子得失守恒，可以推导出H?O?与COD的理论摩尔比。但实际反应中，由于·OH的捕捉、副反应以及H?O?的无效分解，实际投加量远高于理论值。

2.经验系数法（常用）：

在工程实践中，常采用H?O?与COD的质量比来估算H?O?的投加量。

*H?O?投加量(mg/L)=K×目标COD去除量(mg/L)

其中，K为经验系数，其值通常在0.5-2.0之间。

*K值的选取需考虑废水的可氧化程度。对于易氧化的有机物，K值可取下限（0.5-1.0）；对于难氧化的有机物，K值需取上限（1.0-2.0），甚至更高。

*例如，若某废水初始COD为500mg/L，目标COD去除量为300mg/L，选取K=1.2，则H?O?投加量约为1.2×300=360mg/L。

*也有观点认为，H?O?的投加量可按其与废水中初始COD的质量比来估算，一般推荐H?O?:COD=1:1至2:1。但这种方法未考虑目标去除率，因此需谨慎使用，更适用于作为初步的粗略估算。

（二）Fe2?投加量的估算

Fe2?作为催化剂，其投加量通常与H?O?的投加量相关联。

1.Fe2?与H?O?的摩尔比：

理论上，Fe2?与H?O?的摩尔比为1:1。但在实际应用中，为了避免Fe2?过量导致的色度问题和污泥量增加，以及·OH被过量Fe2?还原（Fe2?+·OH→Fe3?+OH?），通常采用较低的Fe2?投加量。

经验的摩尔比范围通常为：Fe2?:H?O?=(0.05-0.3):1。

换算成质量比（Fe2?的分子量约为56，H?O?约为34）：

Fe2?:H?O?≈(0.05×56):(1×34)≈0.08:1至(0.3×56):(1×34)≈0.49:1。

工程上，Fe2?与H?O?的质量比常取1:5至1:15之间。例如，若H?O?投加量为300mg/L，Fe2?投加量可在20mg/L(300/15)至60mg/L(300/5)之间进行小试筛选。

2.基于Fe2?浓度的经验取值：

有时也直接根据经验设定Fe2?的投加浓度范围，一般为20-100mg/L。具体数值需结合H?