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- 2026-01-15 发布于福建
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专题1第二单元第1课时有机化合物的分离、提纯
必备知识基础练
1.下列关于蒸馏的实验操作说法正确的是()
A.蒸馏的原理是利用混合物中各组分的沸点不同实现分离
B.蒸馏烧瓶可以用酒精灯直接加热
C.开始蒸馏时,应该先加热,再开冷凝水;蒸馏完毕,应该先关冷凝水再撤酒精灯
D.苯和水的混合物最好用蒸馏的方法进行分离
2.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,它们的性质如下表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是()
物质
分子式
沸点/
℃
熔点/
℃
密度/
(g·cm-3)
溶解性
乙二醇
C2H6O2
-11.5
198
1.11
易溶于水和乙醇
丙三醇
C3H8O3
17.9
290
1.26
跟水、酒精以任意比互溶
A.萃取法 B.结晶法 C.分液法 D.蒸馏法
3.[2022江苏无锡期中]下列实验中,所选装置或实验设计合理的是()
A.用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸
B.用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴
C.用图③所示装置可以分离苯和甲苯的混合溶液
D.用图④所示装置可除去CO2中混有的少量HCl
4.[2022江苏淮安期中]下列混合物能用分液法分离的是()
A.乙醇与乙酸
B.苯和溴苯
C.葡萄糖与果糖混合液
D.乙酸乙酯和Na2CO3溶液
5.已知:乙酸异戊酯是难溶于水且密度比水小的液体。在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后的操作是()
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
6.下列物质提纯(括号内为杂质)的方法错误的是()
已知:硝基苯的沸点为210℃,苯的沸点为80℃。
A.苯(丙烯):溴水,分液
B.乙烯(二氧化硫):氢氧化钠溶液,洗气
C.硝基苯(苯):蒸馏
D.乙酸乙酯(乙醇):饱和碳酸钠溶液,分液
7.利用苯甲醇制备溴化苄的反应原理为+HBr+H2O,实验装置如图所示。反应结束后分离和提纯步骤为静置→分液→水洗→纯碱洗→水洗→干燥。
下列有关说法错误的是()
A.该反应的反应类型为取代反应
B.该实验适宜用水浴加热
C.浓硫酸作催化剂和吸水剂
D.两次水洗的作用相同,都是为了除去过量的酸性杂质
关键能力提升练
8.[2022江苏扬州月考]咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状晶体,味苦,在100℃时失去结晶水并开始升华,120℃时升华相当显著,178℃时升华很快。它的结构式为,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因。
精产品
在步骤1加入酒精进行浸泡,过滤得到提取液,步骤2、步骤3、步骤4所进行的操作或方法分别是()
A.加热、结晶(或蒸发)、升华 B.过滤、洗涤、干燥
C.萃取、分液、升华 D.加热、蒸馏、蒸馏
9.实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化下制备溴苯。某兴趣小组设计了如图所示流程提纯制得的粗溴苯。
已知:溴与苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。下列说法错误的是()
A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液
B.水层①中加入KSCN溶液后显红色,说明溴化铁已完全被除尽
C.加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的溴单质
D.操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤和蒸馏
10.某工厂从乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分离、回收上述三种物质,设计了以下方案。
(1)A、B、C是被回收的物质,它们分别是(填名称)
A、B、C。?
(2)所用试剂分别是(填名称)I、Ⅱ、Ⅲ。?
(3)三步操作分别是①、②、③。?
(4)在实验室中操作①应在(填仪器名称)中进行。?
学科素养创新练
11.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下。
+H2O
已知醇在浓硫酸存在和加热条件下还能发生分子间脱水,生成醚类物质。可能用到的有关数据如下:
物质
相对分子质量
密度/
(g·cm-3)
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸;b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题:
(1)装置b的名称是。?
(2)加入碎瓷片的作
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