CN116171156B 含嘧啶基团的三并环类化合物的盐型、晶型及其制备方法 (江苏奥赛康药业有限公司).docxVIP

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CN116171156B 含嘧啶基团的三并环类化合物的盐型、晶型及其制备方法 (江苏奥赛康药业有限公司).docx

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN116171156B(45)授权公告日2025.07.04

(21)申请号202180058659.0

(22)申请日2021.07.30

(65)同一申请的已公布的文献号

申请公布号CN116171156A

(43)申请公布日2023.05.26

(66)本国优先权数据

202010757207.92020.07.31CN

(85)PCT国际申请进入国家阶段日

2023.01.29

(86)PCT国际申请的申请数据

PCT/CN2021/1096432021.07.30

(87)PCT国际申请的公布数据

WO2022/022687ZH2022.02.03

(73)专利权人江苏奥赛康药业有限公司

地址211112江苏省南京市江宁科学园科

建路699号

(72)发明人刘希乐丁照中陈曙辉胡利红万海文

(74)专利代理机构上海弼兴律师事务所31283专利代理师徐婕超

(51)Int.CI.

CO7D487/06(2006.01)

A61P35/00(2006.01)

A61K31/519(2006.01)

(56)对比文件

CN113365997B,2022.06.07

审查员洪梦实

权利要求书2页说明书23页附图5页

(54)发明名称

含嘧啶基团的三并环类化合物的盐型、晶型及其制备方法

(57)摘要

公开了含嘧啶基团的三并环类化合物的盐型、晶型及其制备方法,具体公开了式(I)化合物的盐型、晶型及其制备方法。

CN

CN116171156B

CN116171156B权利要求书1/2页

2

1.式(Ⅱ)化合物的晶型A,其CuKα辐射的X射线粉末衍射图谱在下列20角处具有特征衍射峰:4.68±0.20°、12.94±0.20°、14.12±0.20°和21.86±0.20°,

2.根据权利要求1所述的晶型A,其CuKα辐射的X射线粉末衍射图谱在下列20角处具有特征衍射峰:4.68±0.20°、12.94±0.20°、14.12±0.20°、17.56±0.20°、21.86±0.20°、23.54±0.20°和28.48±0.20°。

3.根据权利要求1所述的晶型A,其CuKa辐射的X射线粉末衍射图谱在下列20角处具有特征衍射峰:4.68±0.20°、12.94±0.20°、14.12±0.20°、17.56±0.20°、17.96±0.20°、21.86±0.20°、22.92±0.20°、23.54±0.20°、25.28±0.20°、26.04±0.20°、26.54±0.20°

和28.48±0.20°。

4.根据权利要求1所述的晶型A,其CuKa辐射的X射线粉末衍射图谱在下列20角处具有特征衍射峰:4.681°、6.100°、8.962°、9.381°、10.865°、11.364°、12.941°、14.119°、16.940°、17.559°、17.961°、18.398°、18.939°、20.606°、20.959°、21.861°、22.379°、22.918°、23.541°、24.083°、25.281°、25.817°、26.042°、26.541°、27.639°、28.480°、29.481°、30.521°、31.039°、32.816°、33.261°和35.181°。

5.根据权利要求1所述的晶型A,其XRPD图谱如图1所示。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的晶型A,其差示扫描量热曲线在264.9℃±3℃处有吸热峰。

7.根据权利要求6所述的晶型A,其DSC图谱如图2所示。

8.式(Ⅱ)化合物的晶型B,其CuKα辐射的X射线粉末衍射图谱在下列20角处具有特征

衍射峰:4.80±0.20°、14.28±0.20°、20.22±0.20°和24.89±0.20°,

9.根据权利要求8所述的晶型B,其CuKa辐射的X射线粉末衍射图谱在下列20角处具有特征衍射峰:4.80±0.20°、13.68±0.20°、14.28±0.20°、19.68±0.20°、20.22±0.20°、22.20±0.20°、24.89±0.20°和28.76±0.20°。

10.

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