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药代动力学建模试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪个参数表示药物从体内完全消除所需的时间？

A.半衰期

B.生物利用度

C.清除率

D.表观分布容积

2.药物在体内按一级动力学消除时，其特点描述错误的是？

A.消除速率与血药浓度成正比

B.单位时间内消除的药量随时间推移而减少

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.经过5个半衰期，药物可被完全消除

3.一室开放模型中，以下哪个参数主要反映药物在体内的分布范围？

A.ka

B.Cl

C.Vd

D.K

4.以下哪种给药方案会导致血药浓度在个体内波动最大？

A.一次大剂量给药

B.恒定速率静脉输注

C.恒定剂量分次口服

D.恒定血药浓度给药

5.用于比较两种药物制剂生物等效性的关键药代动力学参数是？

A.Tmax

B.Cmax

C.AUC

D.Vd

6.以下哪个房室模型假设药物在中心室和周边室之间单向转运？

A.一室模型

B.二室模型（中心室模型）

C.二室模型（周边室模型）

D.三室模型

7.梯形法计算AUC时，如果时间间隔Δt取值越大，计算结果的误差？

A.越小

B.越大

C.无影响

D.无法确定

8.药物从给药部位进入全身血液循环的效率称为？

A.消除率常数

B.表观分布容积

C.生物利用度

D.清除率

9.对于需要快速达到稳态血药浓度的治疗，应优先选择的给药方式是？

A.一次负荷剂量+恒定剂量维持

B.仅恒定剂量维持

C.分次给药，每次剂量相等

D.分次给药，每次剂量递减

10.药物动力学模型验证的目的是什么？

A.确定最佳模型结构

B.评估模型参数的统计学显著性

C.确保模型预测结果与实际观测数据相符

D.比较不同模型参数的大小

二、填空题（每空1分，共15分）

1.药物动力学主要研究药物在体内的吸收、___、___和排泄过程。

2.一级消除动力学的药物，其消除速率常数（k）与___成正比。

3.表观分布容积（Vd）的单位通常是___，其数值大小反映了药物在___的分布情况。

4.静脉注射给药后，如果药物不向其他房室分布，则按___室模型处理。

5.药物稳态血药浓度（Css）是指___给药达到的___血药浓度。

6.消除率常数（Cl）表示单位时间内___从___的药量，其单位通常是___。

7.生物利用度（F）是指药物经___途径给药后，进入___循环的药量占给药剂量的比例。

8.恒定速率静脉输注时，血药浓度随时间变化呈___趋势，最终达到___浓度。

9.药时曲线下面积（AUC）表示药物在___内进入___循环的总药量。

10.选择药代动力学模型时，应考虑模型的___、___以及与实际观测数据的拟合程度。

三、计算题（共35分）

1.某药物按一级动力学消除，其半衰期（t1/2）为4小时。现给患者口服该药物一次，剂量为500mg。求：

(1)该药物的消除速率常数k是多少？（5分）

(2)服药后8小时，患者的血药浓度大约是初始浓度的多少？（5分）

(3)要使血药浓度降至初始浓度的1%以下，大约需要多长时间？（5分）

2.患者因感染需要静脉注射某抗生素进行治疗。该药物在健康志愿者体内的清除率（Cl）约为5L/h。为了使患者达到稳态血药浓度（Css），医生计划先给予一次负荷剂量，随后进行持续静脉输注。

(1)如果希望负荷剂量后立即达到的稳态血药浓度（假设静脉给药无分布延迟）为50mg/L，负荷剂量应为多少？（5分）

(2)为维持稳态血药浓度，持续静脉输注的速率（R）应为多少？（5分）

3.某药物口服后，吸收过程符合一级动力学，吸收速率常数（ka）为0.5h?1。该药物在健康志愿者体内的表观分布容积（Vd）为40L，消除速率常数（k）为0.2h?1。现单次口服该药物500mg，试计算：

(1)药物进入体循环的量（即吸收进入全身循环的药量）是多少？（假设吸收完全）（6分）

(2)稳态血药浓度（Css）大约是多少？（假设口服生物利用度F=1，且不考虑吸收相影响，按一室开放模型计算）（6分）

四、简答题（共30分）