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第二类医疗器械申报指南

第二类医疗器械是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械产品，常见如电子血压计、血糖仪、心电图机、医用离心机等。其注册申报涉及多环节技术要求与行政程序，需企业系统规划、精细准备。以下从申报全流程关键环节展开说明，涵盖前期准备、技术文件编制、注册检验、临床评价、材料申报、审评审批等核心步骤，帮助企业明确操作路径与注意事项。

一、前期准备：明确基础要求与资源配置

（一）产品分类确认

申报前首要任务是准确判定产品分类。依据国家药品监督管理局发布的《医疗器械分类目录》（现行2022年版），结合产品预期用途、结构特征、使用方式等核心属性，对照目录中“产品描