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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生
中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生
凝聚胺法及微柱凝胶法对输血检验患者检验时间及阳性
检出率的影响分析
唐乐凤邓艳霞廖溪
柳州市潭中人民医院,广西柳州545005
摘要:目的对比凝聚胺法与微柱凝胶法,尤其是应用于输血检验工作中对检验用时、所得阳性结果的影响。方
法以2022.06-2024.06为背景,结果疑似呈阳性的42例输血检验患者进行研究,分别予以凝聚胺法检验、微
柱凝胶法检验,记录检验工作用时,计算阳性检出率并详细分析诊断效能方面的差异。结果相比凝聚胺法,微
柱凝胶法的检验用时较长、阳性检出率更高,详细分析诊断效能,可知微柱凝胶法的特异度较高而漏诊率较低,
以上多方面数据,均于组间差异比较时,表现出统计学意义即p<0.05。结论对于输血检验患者而言,虽然凝聚
胺法具备检验时间短的优势,但微柱凝胶法在阳性检出率及诊断效能方面表现更优,应当依据具体情况来选择。
关键词:凝聚胺法;微柱凝胶法;输血检验患者;检验时间;阳性检出率
中图分类号:R457
输血这一医疗手段于医疗救治领域常用,目标在间。纳入标准:①有明确的输血需求,医生已确定输
于保证基本的血量供给以降低急性临床事件的死亡血指征;②经临床综合技术判断疑似存在不规则抗体
率,同时也关系着病情改善及患者预后。随着输血技和(或)血型不匹配潜在风险;③患者保持绝对清醒,
术的普及,一些输血不良反应得到重视,轻者有畏寒、且在足够了解风险的前提下,签署了输血治疗知情同
[1]
发热问题,或有全身皮肤瘙痒、皮疹症状,重者因呼意书。排除标准:①存在明确的输血禁忌证,包括但
吸困难、喉头水肿等严重过敏反应而面临死亡的威胁,不限于凝血功能异常、急性疾病发作、脏器功能衰竭;
而这些不良反应可能由多种因素引起,包括不限于血②因精神障碍而不配合;③因资料不全而影响信息可
[2]
型不合、血液污染、免疫反应。因此,必须在输血前靠性。
进行检验,还要保证检验结果准确无误。血型鉴定和1.2方法
不规则抗体筛查均为输血检验的重中之重,前者是为凝聚胺法检验的具体步骤:
了确保血型的匹配程度,以避免受血者后续出现溶血①仪器与配套用品:除离心机、显微镜等基本实验器
反应,而后者则是为了及时发现并排除潜在的输血风材外,还要增添专用的凝聚胺试剂等配套物品;②血
[3]
险,其中就包括了抗-A1、抗-E、抗-M等不规则抗体。样采集:推荐使用EDTA抗凝静脉血,可以使用不抗凝
在当前常用的输血检验技术中,凝聚胺法、微柱凝胶静脉血,静脉血管条件不好或紧急情况下也可以使用
法备受关注,二者各具特色,关于更适用的检验场景动脉血,标本采集量≧2ml;②试剂准备:主要是指准
及诊断效能方面的研究有待深入,对此,本次研究着备具有促进红细胞凝聚作用的凝聚胺试剂;③建立反
眼于2022.06-2024.06期间的输血检验患者,选定代应:主要指混合受血者红细胞或标准红细胞,随后加
表性样本42例,并对比分析了两种检验技术对应的效入适量凝聚胺试剂,轻轻晃动试管静置再离心,弃上
果。清,轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集;④反应观
1资料与方法察:加适量重悬液并轻轻摇晃试管,观察凝聚状态是
否因重悬液加入而改变,若60秒内凝聚状态未散开则
1.1一般资料
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