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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
呼吸与危重症医学:韦格纳肉芽肿课件
01前言
前言作为呼吸与危重症医学科的临床护理工作者,我常感叹于风湿免疫性疾病累及呼吸系统时的复杂与棘手。其中,曾被称为“韦格纳肉芽肿”的疾病——现更规范命名为“肉芽肿性多血管炎(GranulomatosiswithPolyangiitis,GPA)”,便是典型代表。这种以坏死性肉芽肿性炎症、血管炎及肾小球肾炎为特征的自身免疫病,临床表现可从鼻塞、咳嗽等“小症状”悄然起病,逐渐进展为肺出血、肾衰竭等致命危机。
记得三年前,我参与护理过一位因“反复鼻出血伴干咳”就诊的患者,初期仅被当作普通鼻炎治疗,直到肺部CT发现多发结节、尿常规检出蛋白尿,结合抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性,才最终确诊。这让我深刻意识到:GPA的“伪装”能力极强,而护理工作在早期识别、全程管理中扮演着关键角色。今天,我将结合一例典型病例,从护理视角系统梳理GPA患者的照护要点,希望能为临床同仁提供参考。
02病例介绍
病例介绍我们科上个月收治了一位42岁的男性患者王先生。他主诉“反复鼻塞伴痰中带血3个月,发热、胸闷1周”。追问病史,患者3个月前无诱因出现鼻塞,自行购买“鼻炎喷雾”使用,症状时轻时重;2个月前开始间断痰中带血丝,未重视;近1周发热(最高38.5℃),活动后胸闷气促,遂来就诊。
入院查体:体温38.2℃,呼吸22次/分,血氧饱和度92%(未吸氧);鼻腔可见结痂及少量渗血,鼻中隔轻度糜烂;双肺听诊可闻及散在湿啰音;双下肢无水肿。实验室检查:血常规示白细胞13.2×10?/L(中性粒细胞为主),C反应蛋白58mg/L;尿常规蛋白(+),红细胞15-20/HP;ANCA(胞浆型,c-ANCA)阳性,PR3抗体(蛋白酶3抗体)滴度1:320;胸部CT提示双肺多发结节影(最大约2.5cm),部分伴空洞形成;鼻窦CT显示双侧上颌窦、筛窦黏膜增厚,密度增高;肾穿刺活检见局灶节段性坏死性肾小球肾炎。
病例介绍结合症状、检查及病理,确诊为GPA(活动期)。治疗方案:甲泼尼龙(1mg/kg/d)联合环磷酰胺(0.75g/m2,每月1次)诱导缓解,辅以护胃、补钙、抗感染(覆盖金黄色葡萄球菌)等支持治疗。
03护理评估
护理评估面对王先生这样的患者,护理评估需兼顾“系统性”与“针对性”。我们从三方面展开:
健康史评估详细追问起病特点:鼻塞是否进行性加重?痰中带血是鲜红色还是暗红色?发热是否有规律性(如午后低热)?患者回忆“鼻塞越来越严重,晚上得用嘴呼吸;痰血刚开始是血丝,最近变成小血块;发热主要在下午,出点汗能退”。既往史无特殊,否认高血压、糖尿病,无吸烟史(这点重要,因GPA与吸烟无直接关联,可排除肺癌等);用药史中,患者自行使用过“含麻黄碱的鼻用减充血剂”,但未规律治疗。
身体状况评估按系统逐一排查:
五官系统:鼻腔黏膜糜烂、结痂,触之易出血;双侧上颌窦区轻压痛(提示鼻窦炎症);视力、眼压正常(暂未累及眼部)。
呼吸系统:呼吸频率增快,血氧偏低,双肺湿啰音,结合CT提示肺部炎症及结节活动。
泌尿系统:尿蛋白阳性,虽无水肿、少尿,但需警惕肾功能进展(GPA肾损害可隐匿进展)。
皮肤黏膜:四肢皮肤未见紫癜、溃疡(部分患者可出现血管炎相关皮疹)。
其他:关节无红肿热痛(约30%患者伴关节痛,本例暂未出现)。
心理社会评估王先生是家庭主要经济来源,确诊后明显焦虑,反复问“这个病能治好吗?会不会留后遗症?”;妻子全程陪同,但对“自身免疫病”“激素副作用”等概念理解模糊;女儿在读高中,学业紧张,家庭支持以夫妻为主。
04护理诊断
护理诊断基于评估结果,我们提出以下5项核心护理诊断:气体交换受损:与肺部肉芽肿性炎症、结节浸润导致肺泡-毛细血管膜损伤有关(依据:血氧饱和度92%,活动后胸闷)。疼痛(鼻/鼻窦):与鼻窦黏膜炎症及血管炎引起的局部充血、肿胀有关(依据:鼻塞、上颌窦压痛)。有感染的危险:与激素/免疫抑制剂抑制免疫、鼻腔/肺部黏膜屏障破坏有关(依据:发热、白细胞升高,使用甲泼尼龙40mg/d)。焦虑:与疾病诊断不明、治疗周期长及经济压力有关(依据:反复询问预后,睡眠差)。知识缺乏(特定的):缺乏GPA疾病知识、用药注意事项及自我监测方法(依据:患者及家属对激素副作用、复诊要求不了解)。
05护理目标与措施
护理目标与措施针对每个护理诊断,我们制定了具体目标及个性化措施,贯穿“缓解症状-控制风险-促进康复”主线。
气体交换受损目标:3日内患者血氧饱和度维持在95%以上(静息状态),活动后无明显气促。
措施:
氧疗管理:根据血氧调整吸氧流量(初始2L/min鼻导管吸氧,维持SpO?≥95%),
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