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- 2026-01-20 发布于四川
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2026年简单通用医疗废物处置方案范本
为规范医疗废物全流程管理,防范环境风险与交叉感染,保障公共卫生安全,结合当前医疗废物管理法规要求及技术发展趋势,制定本通用处置方案。方案覆盖分类收集、暂存管理、转运交接、终端处置、人员防护、应急响应及监督追溯等核心环节,适用于各级各类医疗机构(含诊所、卫生室等)、医学检验实验室、疾控中心等产废单位。
一、分类收集规范
医疗废物分类是全流程管理的基础,需严格执行《医疗废物分类目录》(2021年版)及地方补充规定,确保“应分尽分、分准分细”。
1.分类标准与标识
-感染性废物:含被患者血液、体液、分泌物污染的物品(如棉球、纱布、一次性医疗用品、废弃的血液样本等),需装入黄色医疗废物专用包装袋(厚度≥0.05mm,带“医疗废物”警示标识及中文说明),袋口采用“鹅颈结”式密封,确保无破损、无渗漏。
-病理性废物:手术或诊疗过程中产生的人体组织、器官(不含牙齿、毛发)及病理切片后废弃的人体组织、病理蜡块等,需使用专用防渗漏容器(如带盖塑料桶)盛装,容器外标注“病理性废物”及产生时间,体积较大的组织应及时冷冻暂存(温度≤-18℃),避免腐败。
-损伤性废物:各类针头、缝合针、手术刀、备皮刀、玻璃试管等锐器,需投入专用利器盒(防刺穿、防渗漏,容量不超过3/4时封闭),封闭后禁止再次开启,盒体标注“损伤性废物”及开启时间。
-药物性废物:废弃的一般性药品(如抗生素、非处方类药品)、细胞毒性药物(如化疗药物)及遗传毒性药物,需区分普通药物与特殊药物:普通药物装入红色专用袋(标注“药物性废物”),特殊药物使用带“cytotoxic”标识的密闭容器单独存放,禁止与其他废物混装。
-化学性废物:废弃的化学试剂、消毒剂(如甲醛、戊二醛)、含有重金属的废弃化学物品(如汞血压计、汞温度计),需按危险化学品管理要求,使用防腐蚀容器(如HDPE塑料瓶)密封,标注成分、浓度及产生时间,单独存放于通风、防晒的专用区域。
2.收集操作要求
收集人员需穿戴一次性橡胶手套、医用外科口罩,必要时佩戴护目镜或面屏;每日至少2次(上午、下午各1次)定时收集,急诊、发热门诊等重点区域需增加至每4小时1次;收集时需核对袋/盒表面标注的科室、时间、种类,确保与实际内容物一致;禁止将未达密封要求的废物移出产生科室,禁止在非收集时间将废物堆放在走廊、电梯厅等公共区域。
二、暂存管理要求
医疗废物暂存点是衔接收集与转运的关键节点,需满足“封闭、安全、可追溯”原则,防止暂存期间发生泄漏、丢失或污染扩散。
1.暂存点建设标准
暂存点应独立设置于医疗机构内通风不良、人员流动少的区域(如地下室或独立建筑),与食品加工区、人员密集区距离≥20米;地面采用20cm厚C30混凝土浇筑,表面涂刷环氧树脂防渗层(渗透系数≤1×10?1?cm/s),墙裙高度≥1.5米,材质与地面一致;配备紫外线消毒灯(功率≥30W/10㎡,照射时间≥30分钟/次,每日2次)、换气扇(换气次数≥8次/小时)、灭火器材(干粉灭火器,每50㎡配置2具)及防鼠、防蚊蝇设施(如金属网、挡鼠板)。
2.暂存时限与台账管理
医疗废物在暂存点的停留时间不得超过48小时(冷链保存的病理性废物可延长至72小时);暂存期间需按种类分区存放(感染性废物区、病理性废物区等),分区标识清晰,间距≥0.5米;建立电子台账与纸质台账双轨记录,内容包括废物来源科室、种类(细化至感染性/病理性等二级分类)、重量(精确至0.1kg)、收集时间、暂存时间、交接人签名,台账保存期限≥5年。
三、转运交接流程
转运是连接暂存点与处置单位的关键环节,需严格规范转运工具、路线及交接程序,确保全程可控、可追溯。
1.内部转运要求
采用专用转运车(密闭式带盖,内壁光滑易清洁),转运前需用500mg/L含氯消毒液擦拭车身及车轮,转运后立即用1000mg/L含氯消毒液浸泡消毒(30分钟);转运路线需避开门诊大厅、病房等人员密集区域及清洁物品运输通道,优先选择货梯或专用通道;转运过程中禁止停留,禁止与其他物品混装,禁止在转运车内分拣废物。
2.与处置单位交接规范
处置单位需具备省级生态环境部门颁发的《危险废物经营许可证》(经营类别包含医疗废物),转运人员需持有《医疗废物转运人员培训合格证》;交接时双方需共同核对废物种类、数量(过磅称重)、包装完整性,确认无误后填写《医疗废物转移联单》(一式四联,产废单位、处置单位、运输单位、生态环境部门各存一联),联单需注明废物代码(如感染性废物代码841-001-01)、转移时间、运输车牌号;交接完成后,产废单位需在24小时内将联单信
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