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2026年药剂科药士工作计划模版

2026年，我将围绕“安全、精准、高效、优质”的工作主线，结合科室年度目标与自身岗位职责，从药品全流程管理、临床用药支持、质量风险防控、患者服务优化及个人能力提升等维度制定具体工作计划，确保各项任务落到实处，助力科室药事管理水平与患者用药安全双提升。

一、药品全流程管理：夯实基础，保障供应安全

（一）动态优化采购与库存管理

以2025年药品使用数据为基础，结合2026年临床科室新业务开展计划（如肿瘤新疗法引入、慢性病管理扩面），联合临床药学组分析用药趋势，按月更新《重点监控药品目录》与《急救药品储备清单》。针对高值药品、生物制剂等特殊药品，建立“需求-库存-预警”联动机制：常规药品库存维持2-4周用量，急救药品（如肾上腺素、阿托品）库存不低于3个月用量，近效期药品（距失效6个月内）提前2个月预警，通过与临床科室协商优先调配、联系供应商置换等方式，力争将报损率控制在0.1%以下。

同时，严格执行“双人验收”制度，重点核对冷链药品（如胰岛素、疫苗）的运输温度记录（要求全程≤8℃），验收时现场测温并留存影像资料；对中药饮片增加外观性状、气味抽查（每月抽查品种≥在库品种的15%），发现虫蛀、霉变等问题立即停用并溯源。

（二）规范存储与发放流程

完善药品分区管理，按“常温（0-30℃）、阴凉（≤20℃）、冷藏（2-8℃）、特殊管理药品（毒麻精放）”四类设置专属区域，标识清晰、通道畅通。特殊管理药品实行“双人双锁”，每日交接班核对账物，每月联合保卫科清点；高警示药品（如化疗药、高浓度电解质）单独专柜存放，标识采用国际通用的黑底黄字警示标签。

发放环节推行“批号追踪”，门诊药房发药时主动告知患者药品批号（如“本次发放的阿司匹林肠溶片号”），住院药房对多批次药品混用时，优先发放近效期批次，确保“先进先出”执行率100%。

二、临床用药支持：精准调配，严控差错风险

（一）优化调配流程，提升准确率

针对门诊高峰时段（上午8:00-11:30）患者集中的特点，推行“分时段叫号+预调配”模式：提前30分钟预调配当日长期医嘱药品，叫号时同步核对患者信息与药品；对慢性病患者（如高血压、糖尿病）开设专用窗口，配备“用药提示卡”（标注“早餐前30分钟服用”“避免与葡萄柚汁同服”等关键信息），减少重复询问耗时。目标将门诊调配平均耗时从2025年的4.5分钟/人缩短至3.8分钟/人，差错率（包括数量、规格、品种错误）控制在万分之0.5以内。

住院药房重点关注临时医嘱与夜间急配药品，建立“双人复核+系统校验”双保险：调配后核对患者姓名、床号、药品名称、剂量、用法，同步通过医院信息系统（HIS）自动校验（如儿童用药剂量是否符合年龄体重标准、注射剂溶媒选择是否适宜），校验不通过时系统自动锁定处方并提示药师复核，力争夜间急配响应时间≤10分钟，临时医嘱调配准确率100%。

（二）深化处方审核，促进合理用药

全程参与处方前置审核系统的规则优化，2026年重点完善“特殊人群用药”（如孕妇、肝肾功能不全患者）、“联合用药禁忌”（如头孢类与酒精、他汀类与贝特类）的审核规则库，新增“中药注射剂溶媒选择”“肠外营养制剂配伍”等专项审核模块。每月统计审核数据，针对高频问题（如超剂量使用、溶媒不当）制作《不合理处方分析报告》，提交药事管理委员会并反馈临床科室，目标将不合理处方干预率从2025年的82%提升至90%以上。

三、质量风险防控：主动监测，强化闭环管理

（一）药品质量动态监测

建立“日常检查+专项抽查”机制：日常检查覆盖药品存储环境（温湿度、遮光措施）、包装完整性（如注射剂有无裂痕、片剂有无变色），每日记录并归档；每季度开展专项抽查，重点检查近效期药品、易潮解药品（如复方甘草片）、需避光药品（如硝普钠）的存储情况，抽查比例≥在库品种的20%。对发现质量问题的药品，立即启动“停发-隔离-上报-追溯”流程，24小时内通知临床停用并召回已发放药品，确保问题药品全程可追溯。

（二）药品不良反应（ADR）主动监测

联合临床科室、护理部建立ADR“三级报告网”：护士发现可疑ADR后1小时内报告管床医生与药房，药师30分钟内到达现场核实（询问用药史、症状发展过程），2小时内通过国家ADR监测系统上报。2026年计划开展2次ADR识别培训（重点为新型生物制剂、靶向药的不良反应特征），每月汇总ADR报告并分析高发药品（如抗生素、心脑血管用药），形成《ADR风险提示单》发放至临床，目标ADR报告数量较2025年增长15%，严重ADR及时上报率100%。

四、患者服务优化：聚焦需求，提升用药体验

（一）分层开展用药指导

针对门诊患者，在药房设立“用药咨询岗”（每日8:00-17:00），由高年资药士轮值，重点为老