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华城科技有限公司

质量环境体系程序文件

文件编号

HC-QEP-13

版次

A02

标识和可追溯管理程序

页次

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实施日期

2023-05-08

文件修订记录

序号

前版本版次

修订内容（或简要描述）

修订人

备注

批准

审核

制定

1.0目的

为能掌握产品在制程中的质量状况及其追溯性，对各制程的产品标识及追溯予以管制，特制定本程序。

2.0适用的范围

本厂所有产品的标识及追溯作业均适用本程序。

3.0定义

3.1可追溯性

追溯所考虑的对象的历史,应用情况或所处场所的能力。当考虑产品时,可追溯性可涉及到原材料和零部件的来源;加工过程的历史;产品交付后的分布和场所。

3.2标识

用以表示物品所处状态和性质的标志.

4.0职责

4.1品管部是本程序的归口行政部门，负责本程序的制定与保持工作；

4.2仓库确保所有物品在出入库时都有明确的标示。

4.3生产部负责本部门各工序产品的标识作业。

4.4品管部负责对不同检验状态的产品进行标示，并对相关部门的标识作业进行监督指导。

5.0工作程序

5.1本厂产品标识方法采用张贴、挂牌、区域划分三种。

5.2原材料的标示

5.2.1合格物料在贮存时，用供应商提供的相关标示或本厂IQC检验所使用的标签及合格印章作为标识。

5.2.2发放物料时，只有标识齐全、并且物品型号与领料单所示内容一致时，方可发、领出仓。

5.2.3对不合格物料，由IQC在原物料的相关标示上描述或者张贴不合格标签进行标示，并由资材部仓库人员将其放置在专门划定和标示的不合格品区。

5.2.4经申请作特采处理的不合格品，由IQC去掉原不合格标示，并在产品的相关标示上加贴“特采/加工”标示之后，由仓务员将此类物料从原来的不合格区转移到合格品区。

5.2.5凡退货物品，在其外装上均须标示“不合格品”标签，并将其放置于退货品区。

5.2.6对复检合格的物品，用相应的合格标签对其进行标示。

5.3中间产品的标示

5.3.1对生产过程中的产品，放在指定的半成品区域进行区分。

5.3.2生产过程中发现的不合格品，须张贴“不合格品”标签，并放置在专门指定的不良品区域中。

5.3.3生产过程中的流转的半成品，经过QC检验后需要张贴“合格”标签。

5.4成品的标识

5.4.1生产完成的成品由生产部将其放置于经标示的待检区，并通知品管部进行检验。

5.4.2如果检验合格，品管部须在《成品标识卡》上加盖“合格”印章，并通知生产部办理入库，只有成品标签上加盖“合格”印章的成品方可入库。

5.4.3对检验出的不合格成品，则在《成品标识卡》上加盖“不合格”印章，并将其放置于经明确标识的不合格品区。

5.5可追溯性：

5.5.1生产日报中的生产日期、物料名称、编号、数量等作为日后领、发料追溯的依据。

5.5.2相关物料标签上填写的品名、数量、日期、编号等作为日后进料追溯的依据。

5.5.3收发料帐薄的上品名、数量等作为日后进料追溯的依据。

5.5.4客户订单、内部订单及制造指令单上的相关内容，也可作为日后进行追溯的依据。

5.5.5产品外包装上描述的生产日期等可作为日后的追溯依据。

5.5.6生产部各工序作业日报等可作为日后的追溯依据。

6.0相关记录

6.1《不合格品异常单》

6.2《成品入库单》