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《麻醉药品和精神药品管理条例》培训试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业的审批部门是（）

A.省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级卫生行政部门

D.国务院卫生行政部门

答案：B（条例第14条）

2.麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业，应当经（）批准

A.所在地省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.国家卫生健康委员会

答案：A（条例第24条）

3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当向（）提出申请，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称“印鉴卡”）

A.所在地设区的市级卫生行政部门

B.所在地省级卫生行政部门

C.所在地县级卫生行政部门

D.国务院卫生行政部门

答案：A（条例第36条）

4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A（条例第52条）

5.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（条例第32条）

6.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由（）根据自用、合理的原则放行

A.海关

B.药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.公安机关

答案：A（条例第44条）

7.麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置（）的麻醉药品和第一类精神药品储存专用仓库

A.普通

B.符合国家标准

C.防盗

D.恒温

答案：B（条例第46条）

8.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准

A.所在地省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.国家卫生健康委员会

答案：A（条例第43条）

9.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志

A.国务院药品监督管理部门

B.国家卫生健康委员会

C.市场监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

答案：A（条例第21条）

10.定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）的罚款

A.1万元以上3万元以下

B.2万元以上5万元以下

C.5万元以上10万元以下

D.10万元以上20万元以下

答案：C（条例第79条）

11.药品监督管理部门、卫生行政部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当（）

A.立即查封

B.立即扣押

C.采取查封、扣押的行政强制措施

D.通报公安机关

答案：C（条例第60条）

12.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装（）

A.通风设备

B.监控装置

C.温湿度监测装置

D.防火设施

答案：B（条例第47条）

13.全国性批发企业向取得印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）同意

A.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

B.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门

C.医疗机构所在地设区的市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

答案：A（条例第25条）

14.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立（）

A.专用账册

B.出入库登记制度

C.双人验收制度

D.双人复核制度

答案：A（条例第48条）

15.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向（）申请销毁

A.所在地县级药品监督管理部门

B.所在地设区的市级药品监督管理部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督