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2025年重点药事管理制度培训考试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的主任委员应由下列哪类人员担任（）

A.药学部主任

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.临床科室主任

答案：C

2.2025版《抗菌药物临床应用分级管理目录》中，将万古霉素调整为（）

A.非限制使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.退出目录

答案：C

3.医疗机构对临床科室抗菌药物使用强度（DDDs）的年度考核指标，三级综合医院原则上应控制在（）

A.≤20DDDs

B.≤30DDDs

C.≤40DDDs

D.≤50DDDs

答案：C

4.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现新的、严重的药品不良反应，应在多少日内报告（）

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

答案：C

5.2025年起，国家医保谈判药品实行“双通道”管理，下列关于“双通道”处方流转的说法正确的是（）

A.处方只能在院内药房调配

B.处方流转需经医保电子凭证中心加密

C.处方一次最多开具4周用量

D.零售药店调配无需药师审核

答案：B

6.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构销毁麻醉药品须由几人现场监督（）

A.1人

B.2人

C.3人

D.4人

答案：C

7.2025版《国家重点监控合理用药药品目录》中，首次被纳入的质子泵抑制剂是（）

A.奥美拉唑

B.泮托拉唑

C.雷贝拉唑

D.艾司奥美拉唑

答案：D

8.医疗机构建立药品遴选制度，对首次进入医院的化学仿制药，必须完成（）

A.国家集采中标资质审查

B.生物等效性试验报告评估

C.药品价格谈判

D.临床科室民主投票

答案：B

9.依据《处方药与非处方药分类管理办法》，下列哪类药品不得在网上药店销售（）

A.非处方药绿色标识

B.非处方药红色标识

C.处方药

D.双跨品种按OTC管理部分

答案：C

10.2025年起，国家组织药品集中带量采购的“熔断机制”是指（）

A.中标价高于全国最低三省平均价即取消资格

B.企业报价高于自身全国最低挂网价即取消资格

C.拟中标品种涨幅超过10%即暂停采购

D.供应企业不足3家即流标

答案：B

11.根据《医疗机构处方审核规范》，药师对处方合法性审核的首要步骤是（）

A.核对医师签名

B.核对药品剂量

C.核对临床诊断

D.核对医保支付范围

答案：A

12.2025年新版《医保药品目录》调整中，谈判药品协议有效期由2年改为（）

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：B

13.医疗机构建立药品临床综合评价制度，评价结果首要应用于（）

A.药品临时采购

B.药品遴选与淘汰

C.医师绩效考核

D.医保支付标准

答案：B

14.依据《药品管理法》，对假药、劣药行为实行“处罚到人”，对法定代表人终身禁业的罚款额度为（）

A.10万元

B.30万元

C.50万元

D.100万元

答案：C

15.2025年起，国家药监局对通过一致性评价仿制药标识进行调整，新标识为（）

A.绿色对钩

B.蓝色圆环

C.橙色方框

D.二维码链接

答案：B

16.医疗机构开展治疗药物监测（TDM），对万古霉素首次监测的血药浓度采样时间点为（）

A.输注结束后0.5h

B.输注结束后1h

C.下一次给药前0.5h

D.下一次给药前即刻

答案：D

17.根据《抗菌药物临床应用指导原则》，清洁手术预防用药的给药时机为（）

A.术前0.5–1h

B.术前1–2h

C.手术开始后0.5h

D.手术结束后1h

答案：A

18.2025年新版《国家基本药物目录》中，基药品种数量调整为（）

A.685种

B.692种

C.700种

D.715种

答案：B

19.医疗机构建立药品安全性信息“灰名单”制度，灰名单药品的处置措施不包括（）

A.暂停院内采购

B.限制处