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- 2026-01-25 发布于云南
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医院药品管理与调配流程
一、药品遴选与采购:源头把控的基石
药品管理的首要环节在于科学合理地遴选与采购药品。这不仅关系到医院临床用药的可及性和有效性,也直接影响到医院的运营成本与患者的经济负担。
1.1药品遴选原则与程序
医院应成立专门的药事管理与药物治疗学委员会(以下简称“药事会”),负责全院药品的遴选、引进、淘汰等决策。药品遴选需严格遵循安全、有效、经济、适宜的原则,优先选择国家基本药物、集中采购中选药品以及临床必需、疗效确切的药品。新药引进需由临床科室提出申请,经药学部门初审、药事会评审论证通过后方可纳入采购目录。同时,应建立健全药品淘汰机制,对疗效不确切、不良反应多、性价比低或长期无使用需求的药品及时进行清退,保持药品目录的动态优化。
1.2规范采购渠道与流程
为确保药品质量,医院必须通过符合国家规定的正规渠道采购药品。严格执行药品集中招标采购政策,与具有合法资质的药品生产企业或经营企业签订采购合同。采购过程应坚持公开、公平、公正的原则,杜绝“暗箱操作”。药学部门根据临床需求、库存情况以及药品消耗规律,制定合理的采购计划,既要保证临床用药的连续性,又要避免积压浪费,力求实现“零库存”或“低库存”管理,提高资金使用效率。
二、药品入库验收与储存养护:保障药品质量的关键
药品采购入库后,严格的验收和科学的储存养护是保障药品质量的核心环节,是防止不合格药品流入临床的重要关口。
2.1严格入库验收制度
药品到货后,药学部门仓储人员需会同采购人员共同对药品进行验收。验收内容包括:核对药品名称、规格、剂型、生产厂家、批号、有效期、数量、批准文号、供货单位资质等信息是否与采购合同及随货同行单一致;检查药品外包装是否完好无损,有无破损、污染、渗液等情况;对需要冷藏、冷冻的药品,还需核查运输过程中的温度记录是否符合要求。对验收合格的药品,及时办理入库手续,录入医院信息系统;对验收不合格的药品,坚决予以拒收,并做好记录,及时与供货单位联系处理。
2.2科学储存与精细化养护
不同性质的药品对储存条件有着不同的要求。医院药房(药库)应根据药品说明书的规定,划分不同的储存区域,如常温库、阴凉库、冷库等,并配备必要的温湿度调控设备(如空调、除湿机、冷藏柜等)和监测系统,确保储存环境符合要求。药品堆放应遵循“先进先出”(FIFO)、“近效期先出”(FEFO)的原则,并有明显的标识。同时,要定期对库存药品进行养护检查,包括外观性状检查、效期核对、温湿度记录审查等,及时发现并处理变质、过期、破损药品。对于高危药品、麻醉药品和精神药品等特殊管理药品,需实行专库或专柜存放,双人双锁管理,确保万无一失。
三、药品库存管理:优化资源配置的手段
高效的库存管理是医院药品管理的重要组成部分,它能够在保证临床用药需求的前提下,最大限度地减少库存积压,降低资金占用,提高药品周转效率。
3.1库存水平监控与预警
借助医院信息系统,对各类药品的库存数量、消耗速度进行实时监控和动态分析,设定合理的最低库存量和最高库存量预警线。当药品库存接近或低于最低预警线时,系统自动提示补货;当库存接近最高预警线时,则暂停或减少采购,避免过度囤积。
3.2效期管理与周转优化
建立完善的药品效期管理台账,对所有库存药品的有效期进行登记,并通过信息系统设置效期预警。对近效期药品(通常为有效期不足6个月或12个月,具体时限由医院自行规定)进行重点标识和跟踪管理,优先调配使用。定期进行库存盘点,分析药品周转率,对长期积压、周转率低的药品,及时与临床沟通,调整采购计划或采取促销使用等措施,优化库存结构。
四、处方调配与核发:精准用药的核心流程
处方调配是医院药学服务的窗口,是将药品从药房传递到患者手中的关键环节,其工作质量直接关系到患者用药的准确性和安全性。
4.1处方审核:用药安全的第一道防线
处方审核是药师的核心职责之一。药师在接收处方后,应首先对处方的合法性、规范性和适宜性进行严格审核。审核内容包括:处方医师是否具备相应的处方权;处方格式是否完整,书写是否清晰;患者信息是否准确;药品名称、规格、剂量、用法用量、疗程等是否正确、合理;有无重复用药、配伍禁忌、药物相互作用等问题;是否存在用药与诊断不符或潜在的用药风险等。对于审核发现的问题处方,药师应及时与处方医师沟通,协商修改或拒绝调配,确保用药安全。
4.2药品调配:“四查十对”,精准无误
经审核合格的处方,由药师或药学技术人员进行调配。调配过程中必须严格执行“四查十对”制度:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。调配药品时应仔细核对药品名称、规格,准确称量或计数,确保药品数量无误。对于外观相似、名称相近的药品,更要加倍小心,防止错拿错发。
4.
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