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XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司文件编号：

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产品风险管理报告

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XXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司

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目录

一、综述 3

1.1产品介绍 3

1.2预期用途 3

1.3主要技术特征 3

1.4参考标准 3

1.5风险管理实施情况简述 3

二、风险管理小组成员及职责 4

2.1风险管理活动参加人员及职责 4

2.2风险管理评审人员及职责 4

三、安全特征判定 4

3.1风险来源分析 4

3.2安全特征识别 4

四、风险管理总表 5

4.1可能影响安全性特征的问题清单 5

4.2风险管理总表 20

五、剩余风险评价 37

六、风险/受益分析 37

七、评估由风险控制措施产生的风险 37

八、风险控制的完整性评价 37

九、综合剩余风险的可接受性评价 37

十、风险管理评审 37

10.1风险管理评审输入 37

10.2风险管理计划完成情况 38

10.3综合剩余风险可接受评审 38

10.4关于生产和生产后信息 38

10.5评审通过的风险管理文档 38

10.6风险管理评审结论 38

附录A、风险评价准则 39

A.1、风险的严重度等级 39

A.2、风险的概率等级 40

A.3、风险评价表 41

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司文件编号：

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一、综述

1.1产品介绍

对产品的组分、组件、功能等进行简单的介绍

1.2预期用途

简述产品的预期用途

1.3主要技术特征

简述产品的技术特点

1.4参考标准

文件编号

文件名称

YY/T0466.1-2016

医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求

GB/T191-2008

包装储运图示标志

GB4793.1-2007

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求

GB4793.6-2008

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第6部分实验室用材料加热设备的特殊要求

GB4793.9-2013

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用于分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求

GB/T14710-2009

医用电器环境要求及试验方法

YY0648-2008

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断(IVD)医用设备的专用要求

GB/T18268.1-2010

测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求

GB/T18268.26-2010

测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备

YY/T0664-2008

医疗器械软件软件生存周期过程

YY/T0287-2017

医疗器械质量管理体系用于法规的要求

YY/T0316-2016

医疗器械风险管理对医疗器械的应用

GB7247.1-2012

激光产品的安全第1部分：设备分类、要求

ISTA3E

ASTMD4169:2016

1.5风险管理实施情况简述

XX产品于XX年开始策划立项。立项同时，我们就针对该产品进行了风险管理活动的策划，确定产品的风险可接受性准则，对产品设计开发阶段（包括试生产阶段）的风险管理活动以及生产和生产后信息的获得方法的评审要求进行了安排。

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公司组成了风险管理小组，确定了该项目的风险管理负责人。确保该项目的风险管理活动有效的执行。

二、风险管理小组成员及职责

2.1风险管理活动参加人员及职责

参加人员

职责

总体负责风险管理活动

从设计角度进行危害识别和风险分析

从法规、标准