急性前循环大血管闭塞性轻型卒中机械取栓治疗的研究进展(2025).docxVIP

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  • 2026-01-27 发布于四川
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急性前循环大血管闭塞性轻型卒中机械取栓治疗的研究进展(2025).docx

急性前循环大血管闭塞性轻型卒中机械取栓治疗的研究进展(2025)

急性前循环大血管闭塞(largevesselocclusion,LVO)性轻型卒中(minorstroke,通常定义为NIHSS评分≤5分)的机械取栓(mechanicalthrombectomy,MT)治疗是近年脑血管病领域的研究热点。传统观念认为,轻型卒中因神经功能缺损轻微,早期再通带来的获益可能被手术相关风险抵消,故指南多推荐以静脉溶栓(intravenousthrombolysis,IVT)为一线治疗。但随着多模态影像技术的进步、取栓器械的迭代及临床研究设计的优化,2020年后多项观察性研究及小样本随机对照试验(RCT)开始挑战这一传统认知,2025年的最新证据已逐步勾勒出该领域的临床实践变革方向。

一、轻型LVO卒中的病理生理特殊性与临床识别困境

前循环LVO(主要指颈内动脉末端或大脑中动脉M1段闭塞)导致的轻型卒中,其核心矛盾在于“大血管闭塞”与“轻微神经功能缺损”的不匹配。这种矛盾源于三方面病理机制:其一,侧支循环的高效代偿。约40%-50%的轻型LVO患者存在良好的软脑膜侧支(如通过大脑前动脉或后动脉的吻合支),可维持缺血半暗带血流,限制梗死核心扩展;其二,梗死核心体积小。多模态影像显示,此类患者基线梗死核心(通过CT灌注或MRIDWI评估)常≤10ml,且缺血半暗带体积(Tmax6s区域)与核心体积比值(即半暗带/核心比)多2.6,提示组织挽救潜力;其三,血流动力学代偿机制激活,如脑自动调节功能增强、局部血管扩张等,暂时维持了关键功能区的血供。

然而,临床识别此类患者面临两大挑战:首先,NIHSS评分的局限性。轻型卒中患者因症状轻微(如单肢轻度无力、轻度言语障碍或单纯感觉异常),易被误诊为小血管病或短暂性脑缺血发作(TIA),导致LVO漏诊率高达30%-40%。其次,症状的动态演变风险。约20%-30%的轻型LVO患者在发病24小时内会出现神经功能恶化(worseningneurologicaldeficit,WND),可能与侧支循环失代偿、血栓延伸或微栓塞扩散相关。2024年发表的PROTECT-LVO研究显示,基线NIHSS≤5分的LVO患者中,18%在发病6小时内进展为NIHSS≥8分,其中70%与梗死核心扩展(体积增加10ml)直接相关。这提示,部分轻型LVO患者实为“潜在重型卒中”,早期干预可能阻断恶化进程。

二、多模态影像:从“筛选工具”到“决策核心”

影像评估是轻型LVO患者MT决策的关键。传统基于时间窗的治疗模式(如发病6小时内)已逐渐被“影像指导的个体化治疗”取代。2025年更新的《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南》明确将多模态影像(CTP/MRI)列为轻型LVO患者的必查项目,核心评估指标包括:

1.梗死核心体积:DWI/CTP核心(rCBV30%区域)≤20ml是MT的关键阈值。2023年的SELECT-MT研究(纳入120例轻型LVO患者)显示,核心体积20ml的患者MT后90天mRS≤2分的比例仅35%,而≤20ml者达68%(P=0.003),且出血转化风险无显著差异。

2.缺血半暗带体积:Tmax6s区域≥30ml提示存在可挽救组织。2024年THALES-LVO研究亚组分析显示,半暗带体积30ml的患者MT与单纯IVT的功能预后无差异(mRS≤2分:52%vs55%),而≥30ml者MT组预后显著更优(71%vs43%,P=0.012)。

3.侧支循环等级:基于CTA的侧支评分(如ASITN/SIR分级)≥3级(良好侧支)时,患者可能通过IVT实现再通;而≤2级(差侧支)时,MT的再通率(mTICI2b-3级)可达89%,显著高于IVT的37%(P0.001)。2025年最新的COLLATERAL-MT研究进一步发现,侧支评分与梗死核心进展速度呈负相关(r=-0.78),侧支差的患者发病3小时后核心体积每小时增加5.2ml,而侧支好的患者仅增加1.1ml,提示此类患者需更积极的血管内干预。

此外,高分辨率MRI(如7TMRI)的应用为评估血栓性质提供了新维度。研究发现,红色血栓(富含红细胞)对IVT反应差(再通率28%),但MT取栓成功率高达92%;而白色血栓(富含血小板)虽对IVT反应较好(再通率57%),但易发生早期再闭塞(24小时内再闭塞率19%),需结合MT预防。

三、治疗时机与技术优化:从“时间窗”到“组织窗”

传统6小时时间窗在轻型LVO患者中受到挑战。2024年发表的EXTEND-LVO研究(纳入发病6-24小时的轻型LVO患者)显示,符合DAWN/DEFUSE3影像标准(核心体积≤20ml,半暗带/核心比≥1.8)的患者,MT组90天mRS≤2分的

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