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- 2026-01-27 发布于四川
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2025年慢性阻塞性肺病药物使用规范答案及解析
一、单项选择题(每题1分,共30分)
1.2025年GOLD指南中,对于COPD初始治疗分组,若患者mMRC≥2且CAT≥10,应归为哪一组?
A.A组
B.B组
C.C组
D.D组
答案:D
解析:2025年GOLD仍沿用ABCD分组,症状评分高(mMRC≥2或CAT≥10)且急性加重≥2次/年或≥1次住院者归为D组,首选LABA+LAMA+ICS三联。
2.下列哪一药物在2025年被GOLD新增为“降低急性加重风险”的1A级证据?
A.茚达特罗
B.格隆溴铵
C.度普利尤单抗
D.恩塞芬汀
答案:D
解析:恩塞芬汀(Ensifentrine)为PDE3/4双抑制剂,2024年发表于《NEJM》的随机对照试验显示其可显著降低中重度急性加重,2025年GOLD首次将其写入正文并给1A级推荐。
3.患者FEV1占预计值45%,既往1年急性加重3次,嗜酸粒细胞380/μl,首选的吸入装置是:
A.都保
B.软雾
C.DPI
D.pMDI+储雾罐
答案:B
解析:低FEV1患者手口协调差,软雾(SMI)输出粒径1.1–1.5μm,肺沉积率48%,优于pMDI(约20%)及DPI(依赖吸气流速),故选B。
4.2025年GOLD指出,撤除ICS时,需满足的血嗜酸粒细胞阈值是:
A.100/μl
B.150/μl
C.300/μl
D.500/μl
答案:C
解析:撤除ICS安全窗为血EOS300/μl,且过去1年无住院史;≥300/μl者撤除后急性加重风险增加1.7倍。
5.下列药物中,哪一药物在2025年中国医保目录中取消了COPD适应证?
A.茶碱缓释片
B.氨溴索注射液
C.羧甲司坦口服溶液
D.福莫特罗粉雾剂
答案:A
解析:2025年医保谈判中,因茶碱治疗窗窄、不良反应高,且已有更优LABA/LAMA,国家医保局将其COPD适应证移除,仅保留哮喘二线。
6.对于合并Ⅱ型呼吸衰竭的COPD患者,使用阿奇霉素维持治疗的推荐剂量是:
A.250mgqd
B.250mgbiw
C.500mgqd3天/月
D.500mgtiw
答案:C
解析:2025年GOLD援引2011–2023年荟萃,阿奇霉素维持500mg每月3天,可减少急性加重0.58次/年,且耐药率低于持续每日给药。
7.2025年GOLD不推荐下列哪一生物制剂用于COPD?
A.美泊利单抗
B.度普利尤单抗
C.奥马珠单抗
D.本瑞利单抗
答案:C
解析:奥马珠单抗仅批准用于过敏性哮喘,COPD无嗜酸表型获益证据;其余三种在EOS≥300/μl的Ⅲ期试验中均达主要终点。
8.患者使用布地奈德/福莫特罗/格隆溴铵三联后仍急性加重,血EOS560/μl,下一步应考虑:
A.加用阿奇霉素
B.换用茚达特罗/格隆溴铵
C.加用罗氟司特
D.停用ICS
答案:A
解析:血EOS≥300/μl提示嗜酸表型,大环内酯类可抑制EOS气道浸润,2025年GOLD将“加用阿奇霉素”列为D组二线1B级推荐。
9.2025年最新证据显示,下列哪一因素与ICS相关肺炎风险最相关?
A.年龄65岁
B.既往肺炎史
C.吸入氟替卡松日剂量500μg
D.吸烟指数40包年
答案:B
解析:2024年LancetRMmeta分析,既往肺炎史使ICS相关肺炎OR达3.2,高于年龄、剂量、吸烟指数。
10.关于恩塞芬汀,下列说法正确的是:
A.属于LAMA
B.需每日两次吸入
C.通过抑制PDE3+PDE4起效
D.不可与LABA联用
答案:C
解析:Ensifentrine为PDE3/4抑制剂,兼具支气管扩张与抗炎作用,每日一次,可与LABA/LAMA联用,Ⅲ期试验未增加心律失常。
11.2025年GOLD将“三联吸入制剂”定义为:
A.LABA+LAMA
B.LABA+ICS
C.LABA+LAMA+ICS
D.LAMA+ICS
答案:C
解析:定义明确,三联=LABA+LAMA+ICS,如布地奈德/福莫特罗/格隆溴铵。
12.对于合并肺动脉高压的COPD,下列药物应慎用:
A.利奥西呱
B.贝前列素
C.西地那非
D.曲前列尼尔
答案:A
解析:利奥西呱可加重V/Q失衡,导致低氧,2025年ESC/ERS肺高压指南将其列为COPD相关PH的禁忌。
13.2025年GOLD
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