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2025年科研伦理试题及答案详解

一、单项选择题（每题2分，共20分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填在括号内）

1.2024年12月，某高校团队在《Nature》在线发表一篇关于CRISPRCas12a治疗β地中海贫血的临床前研究。投稿前，该校伦理委员会发现动物实验部分未按“3R”原则充分优化，但结论仍具有突破性。下列哪一做法最符合《赫尔辛基宣言》2024版最新要求？（）

A.先投稿，待审稿人提出动物伦理质疑后再补充数据

B.主动撤回稿件，补充动物伦理优化实验后重新投稿

C.在coverletter中声明“动物伦理已备案”，无需补充

D.将动物实验部分整体删除，仅保留体外数据

答案：B

详解：2024版《赫尔辛基宣言》新增第37条强调“若研究任何环节未符合伦理规范，作者有责任主动撤回并修正”，而非被动等待审稿人质疑。A、C、D均属于“补救式”合规，违背主动纠错原则。

2.某博士后为赶项目进度，将同一批Westernblot图裁剪后用于两篇不同方向的论文，并在图注中注明“代表图像”。该行为在COPE（出版伦理委员会）2025年最新指南中被定义为：（）

A.可接受的“图片再利用”

B.轻度不当，但无需勘误

C.一图多用，构成学术不端

D.仅需在致谢部分补充说明

答案：C

详解：COPE2025年1月更新的《图像处理与重复利用》细则明确：同一实验体系内，未经充分标注即用于不同研究问题，即视为“一图多用”，无论是否裁剪，均构成学术不端。

3.某药企发起一项多中心Ⅲ期随机对照试验，计划纳入900例晚期肝癌患者。方案设计允许“若患者病情进展，可交叉至试验组接受新药”。伦理审查时，最需优先关注的潜在风险是：（）

A.交叉后可能稀释新药疗效信号

B.对照组患者因等待交叉而延迟有效救治

C.交叉导致数据缺失，增加统计难度

D.交叉后需重新签署知情同意，增加工作量

答案：B

详解：根据2025年《中国临床试验伦理审查共识》第5.2条，若对照组患者因方案设计被迫延迟获得已证实的有效治疗，构成“实质性延误风险”，必须优先评估并设置补救措施。

4.2025年4月，某国政府发布《人工智能生成内容科研使用暂行规范》，其中对“AI辅助写作”要求“人类作者需对每一处AI生成内容负最终责任”。下列哪一做法符合该规范？（）

A.将AI生成的讨论部分直接放入论文，不做标记

B.在致谢中笼统感谢“AI工具支持”

C.在相应段落脚注注明“由XX模型生成，已人工核对引用”

D.仅在投稿系统勾选“未使用AI”以简化流程

答案：C

详解：规范第8条要求“可追溯、可核实、可问责”，C选项提供具体模型名称、段落定位及人工核对记录，满足“透明+问责”双重要求。

5.某高校研究生院2025年起启用“学术不端风险画像”系统，自动抓取学生论文与全球已发表文献的“方法学描述”进行比对。若相似度35%即触发人工复核。该系统主要依据哪一伦理原则？（）

A.公正原则

B.透明原则

C.预防原则

D.比例原则

答案：C

详解：预防原则强调在潜在危害发生前采取干预措施，而非事后惩戒。系统通过阈值预警将不端行为“扼杀在投稿前”，体现预防优先。

6.某实验室使用人源化小鼠模型研究HIV潜伏激活，需在小鼠体内植入人类胎儿胸腺组织。依据2025年ISSCR（国际干细胞研究学会）更新指南，下列哪一证明是伦理审查必备文件？（）

A.胎儿组织捐献者签署的“广泛同意书”

B.医院伦理委员会出具的“剩余组织再利用证明”

C.捐献者母亲签署的“定向研究同意书”，注明“用于HIV动物模型”

D.实验室主任承诺“不用于生殖系修饰”

答案：C

详解：ISSCR2025版指南第4.3.2条要求：凡涉及原代胎儿组织动物移植，必须获得“定向研究同意”，禁止“广泛同意”模糊处理，以确保捐献者知情权与退出权。

7.某青年科学家在社交媒体发布“重磅突破”海报，引用尚未经同行评议的预印本数据，并@两家投资机构。该行为违反哪一项科研伦理底线？（）

A.数据共享伦理

B.公众传播伦理

C.作者署名伦理

D.动物福利伦理

答案：B

详解：公众传播伦理要求科研人员对公众释放信息时须标明“初步结果、待评议”，避免误导资本市场与患者群体。直接@投资机构构成“选择性披露”，涉嫌操纵预期。

8.2025年起，欧盟HorizonEurope项目要求“若使用生成式AI辅助撰写申请书，需在预算中单独列支‘AI伦理审计费’”。该费用主要用于：（）

A.支付AI模型训练电费

B.委托第三方核查AI