背景有机物碱度对UV H2O2及UV TiO2降解农药影响研究.pdfVIP

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背景有机物碱度对UV H2O2及UV TiO2降解农药影响研究.pdf

水研究47(2013)2041e2049

可获取于

背景有机物和碱度对两种高级氧化工艺(UV/HO和UV/TiO)

222

降解金属硫腙的影响

奥利维尔·奥廷a,·哈特b,彼得·贾维斯a,·麦克亚当a,西蒙·A·帕森斯a,布鲁斯·杰斐逊

a,*

ab

克兰菲尔德大学,贝德福德郡MK430AL,英国塞文特伦特水务,塞文特伦特

,邮政信箱5309,考文垂CV39FH,英国

文章信息

研究了两种高级氧化工艺(UV/HO和UV/TiO)对背景成分对微量污染物降解的影响。实验结

文章:收稿日期:2012年10月222

3日收到修订稿日期:果表明,背景捕获速率而非微量污染物的浓度控制所需的UV辐照剂量。当水源保持不变时,自然有

接受日期:机物的特性对捕获的影响有限,然而,疏水性物质的周期性释放可能会显著增加达到所需微量污染物

浓度所需的最小UV剂量。此外,在UV/TiO,的情况下,高浓度的背景有机物不仅作为捕获剂,还会

发布日期:2

饱和TiO表面。碱度通过形成大的TiO体抑制UV/TiO光催化效率。研究还表明,只要背景有

222

机物和碱度与预期应用相匹配,使用合成水进行处理测试是一种可接受的方法。最后,只要背景成分

占总捕获率的85%以上,提高微量污染物的浓度不会改变研究结果的重要性。

:金属醛自然有

机物碱度捕获二氧化钛

过氧化氢

a2013ElsevierLtd.。

1.引言有限(和岳,2003),因为大多数OH被水中的天然有机物

(NOM)和碳酸盐离子消耗(清除)。这些背景成分会减缓目标微污

高级氧化工艺(AOP)基于高度反应性的羟基自由基(OH)的形染物的降解。例如,登(2010)注意到当碱度从25增加到

500mgL1作为CaCO时,两种有机磷(对和氯吡)

成,这些自由基几乎无选择性,可以与包括表面水或水中的微量3

在UV/HO处理过程中的速率常数减少了50%。更明显的抑制效应

污染物(MP)在内的广泛有机化合物反应(Benitez等,2006;22

由何等(2011)观察到,在UV/HO系统中,1mM微囊藻毒素‑L

Chelme‑Ayala等,2010)。因此,AOP已被建议用于处理其他方22

法难以处理的微量污染

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