2026年药物分析题库(有一套).docxVIP

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  • 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、药物分析中,精密度的考察内容不包括()

A.重复性试验

B.中间精密度试验

C.重现性试验

D.回收率试验

【答案】:D

解析:本题考察精密度的分类。精密度包括重复性(同一人同一仪器)、中间精密度(同一实验室不同人/设备)和重现性(不同实验室);选项D“回收率试验”是准确度的考察内容,用于评价测得值与真实值的接近程度。

2、药物分析中,“重金属检查”属于以下哪类检查项目?

A.一般杂质检查

B.特殊杂质检查

C.安全性检查

D.有效性检查

【答案】:A

解析:本题考察药物检查项目的分类。一般杂质是指在自然界中广泛存在、多数药物生产/储存中易引入的杂质(如重金属、砷盐、氯化物等);特殊杂质是特定药物生产/储存中特有的杂质(如阿司匹林中的游离水杨酸)。“重金属检查”针对普遍存在的重金属,属于一般杂质检查;C选项“安全性检查”(如细菌内毒素、无菌检查)是对药物安全性的针对性检测;D选项“有效性检查”(如含量测定)侧重药物的药效强度。因此正确答案为A。

3、以下哪种方法常用于药物的结构确证性鉴别?

A.红外分光光度法

B.紫外分光光度法

C.旋光度测定法

D.气相色谱法

【答案】:A

解析:本题考察药物鉴别方法的知识点。红外分光光度法(IR)通过测定药物分子对红外光的特征吸收,可提供分子结构的直接信息,是结构确证性鉴别的金标准。紫外分光光度法(UV)主要用于含共轭体系药物的定性或定量分析,特异性较弱;旋光度测定法适用于具有手性中心的药物,仅反映光学活性,不用于结构确证;气相色谱法(GC)主要用于挥发性成分的分离分析,无法直接提供结构信息。因此正确答案为A。

4、在高效液相色谱法中,用于评价色谱柱分离效能的指标是?

A.理论塔板数

B.保留时间

C.峰面积

D.峰高

【答案】:A

解析:本题考察HPLC法中色谱柱分离效能的评价指标。理论塔板数(A)是评价色谱柱分离效能的核心指标,反映色谱柱对组分的分离能力(柱效);保留时间(B)主要反映组分在色谱柱中的保留行为,与分离效能无关;峰面积(C)和峰高(D)是定量分析中用于计算药物含量的参数。因此正确答案为A。

5、以下哪种药物通常采用非水溶液滴定法进行含量测定?

A.阿司匹林

B.盐酸普鲁卡因

C.维生素C

D.葡萄糖

【答案】:B

解析:本题考察非水溶液滴定法的适用对象,正确答案为B。盐酸普鲁卡因是有机碱的盐酸盐,在冰醋酸等非水溶剂中显碱性,可与高氯酸滴定液发生中和反应,适用于非水溶液滴定法;A选项阿司匹林采用酸碱滴定法(水溶液中);C选项维生素C采用碘量法;D选项葡萄糖通常采用旋光度法或HPLC法测定含量。

6、在药物鉴别试验中,紫外-可见分光光度法规定吸收系数(E1%1cm)的主要目的是?

A.消除仪器差异对测量结果的影响

B.确保药物在特定波长下的特征吸收

C.提高鉴别方法的专属性

D.简化光谱扫描操作步骤

【答案】:A

解析:本题考察紫外分光光度法吸收系数的应用知识点。吸收系数(E1%1cm)是物质的特征常数,规定其数值可消除不同仪器、不同操作者或不同测量条件带来的系统误差,确保鉴别结果的一致性和可靠性。选项B错误,因为特征吸收波长是鉴别基础,但吸收系数是进一步验证稳定性的参数;选项C错误,专属性由特定波长和化学干扰物排除能力决定,与吸收系数无关;选项D错误,吸收系数是方法验证的必要参数,不能简化操作步骤。

7、高效液相色谱(HPLC)系统适用性试验中,用于评价相邻色谱峰分离程度的关键参数是?

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.保留时间

【答案】:B

解析:本题考察HPLC系统适用性试验指标。理论塔板数(A)反映色谱柱分离效率;分离度(B)是相邻色谱峰保留时间与峰宽的函数,直接评价分离程度;拖尾因子(C)反映峰形对称性;保留时间(D)仅体现峰的保留行为。因此正确答案为B。

8、维生素C的鉴别试验中,常用的鉴别反应是?

A.与硝酸银反应生成银镜

B.与2,6-二氯靛酚反应

C.与三氯化铁反应显蓝色

D.与碘化钾反应生成碘

【答案】:B

解析:本题考察维生素C鉴别反应的知识点。维生素C(抗坏血酸)分子中含有烯二醇基,具有强还原性。中国药典规定的鉴别方法中,B选项2,6-二氯靛酚反应是专属鉴别反应:在酸性条件下,蓝色的2,6-二氯靛酚被维生素C还原为无色的还原型,使蓝色褪去;A选项与硝酸银反应生成银镜虽为还原性表现,但非中国药典规定的常用鉴别法;C选项三氯化铁显色反应为酚类药物(如水杨酸)的特征反应,维生素C无酚羟基,不发生此反应;D选项与碘化钾反应不具有专属性,且非中国药典鉴别方法。因此正确答案为B。

9、在药物稳定性影响因素试验中,考

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