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- 2026-01-30 发布于云南
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纺织产品PH值检测标准操作流程
一、引言
纺织品在生产加工过程中,不可避免地会接触到各种酸碱类物质,如印染工序中的染料、整理剂等。这些残留的酸碱物质会直接影响纺织品的服用性能,甚至可能对人体皮肤产生刺激。因此,对纺织产品的PH值进行严格检测,是确保产品质量安全、保障消费者健康的重要环节。本操作流程旨在规范检测过程,确保检测结果的准确性与可靠性。
二、检测原理
纺织产品PH值的检测基于水萃取法。通过将一定比例的纺织品样品与规定量的去离子水或蒸馏水混合,在特定条件下振荡萃取,使样品中可溶出的酸性或碱性物质转移到水中,形成萃取液。随后,使用经过校准的PH计测定该萃取液的PH值,以此表征纺织品的酸碱程度。
三、试剂与仪器设备
(一)主要试剂
1.去离子水或蒸馏水:符合GB/T6682规定的三级水要求,使用前需煮沸并冷却至室温,以去除水中溶解的二氧化碳。
2.PH标准缓冲溶液:用于校准PH计,通常选用至少两种在测量范围内且间隔适宜的标准缓冲溶液,如PH4.00、PH7.00、PH9.18(或根据实际测量范围选择)。标准缓冲溶液应在有效期内使用。
(二)主要仪器设备
1.PH计:应具备温度补偿功能,精度至少为±0.02PH单位,并配有合适的玻璃电极和参比电极(或复合电极)。
2.恒温水浴振荡器:可控制温度(精度±1℃)和振荡频率、振幅。
3.分析天平:感量0.01g。
4.具塞锥形瓶:容量250mL或500mL。
5.烧杯:50mL、100mL等。
6.剪刀、镊子:用于样品处理。
7.研钵或组织捣碎机(必要时):用于难以剪碎的样品。
8.温度计:用于测量萃取液温度。
四、操作步骤
(一)样品制备
1.取样:从待检纺织产品上,按照相关产品标准或协议规定的方法,随机抽取具有代表性的样品。若样品为不同颜色、不同组织部分组成,应分别取样测试。
2.剪碎:将所取样品剪碎至5mm×5mm以下的小块,混合均匀。对于厚重或紧密的织物,应确保剪碎至能充分萃取的程度。
3.称样:用分析天平准确称取上述剪碎的样品(2.00±0.05)g,放入250mL具塞锥形瓶中。
(二)萃取
1.加萃取液:向盛有样品的锥形瓶中,准确加入(100.0±0.5)mL经煮沸冷却的去离子水或蒸馏水。
2.振荡萃取:立即盖紧瓶塞,将锥形瓶置于已预热至(37±2)℃的恒温水浴振荡器中。调整振荡频率和振幅,使瓶内样品与水充分接触,连续振荡(60±5)min。振荡过程中,确保锥形瓶内的液位低于水浴锅的水位,以保证温度均匀。
(三)PH值测定
1.PH计校准:在测定前,按照PH计使用说明书的要求,用至少两种标准缓冲溶液在与待测溶液相近的温度下对PH计进行校准。校准过程应规范操作,确保电极响应正常。
2.萃取液准备:振荡结束后,立即将锥形瓶从水浴中取出。若萃取液中存在明显的纤维漂浮物,可用快速定性滤纸进行干过滤(弃去最初几滴滤液),或用移液管小心吸取上层澄清液至烧杯中。避免剧烈搅动导致气泡产生。
3.温度测量:测量萃取液的温度,记录。
4.PH值读数:将PH计的电极用去离子水冲洗干净,并用洁净滤纸吸干电极表面的水分(注意勿擦拭电极敏感膜)。然后将电极浸入上述准备好的萃取液中,确保电极玻璃泡完全浸没。轻轻搅拌或晃动烧杯,待PH计示值稳定后(通常为30秒至1分钟,具体参照仪器说明),读取并记录PH值,精确至0.02PH单位。
5.平行测定:同一份样品溶液,至少进行两次平行测定。两次测定结果的绝对差值应不大于0.2PH单位,取其算术平均值作为该样品的最终PH值。若差值超过0.2PH单位,应检查原因并重新测定。
五、结果计算与表示
1.计算:若两次平行测定结果符合要求,则取其算术平均值。
计算公式:PH=(PH1+PH2)/2
式中:PH1、PH2分别为两次平行测定的PH值。
2.结果表示:将计算得到的平均值作为样品的PH值,结果保留一位小数。
六、注意事项
1.样品代表性:取样时应充分考虑样品的均匀性和代表性,避免局部取样导致结果偏差。
2.水质要求:实验用水的质量对结果影响显著,必须严格控制其电导率和PH值。煮沸冷却的目的是去除水中溶解的CO?,防止其对PH值测定产生干扰。
3.温度控制:萃取温度和测定温度均需严格控制在规定范围内,温度对溶液的PH值有较大影响。
4.电极维护:PH电极是精密部件,使用前应检查其是否完好,使用后需及时清洗保养,避免污染和损坏。长期不用的电极应按照说明书要求浸泡保存。
5.缓冲溶液:标准缓冲溶液应正确配制、妥善保存并在有效期内使用。若发现溶液浑浊、有沉淀或超过有效期,应立即更换。
6.操作环境:实验室环境应保持清洁、干燥,避免强电磁场干
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