第四免疫应答演示文稿.pptVIP

初次应答诱导期：较长5～15d抗体效价：较低抗体类型：IgM抗体持续时间：短再次应答较短，2～3d较高IgG为主长，缓慢下降??????初次应答与再次应答的区别第30页，共61页。1.传染病的预防：2次或2次以上的接种可起到强化免疫的作用。2.传染病的诊断检查抗体时，第二次检查结果高4倍以上时，有诊断价值。检测IgM作为病原微生物早期感染的诊断指标返回章目录医学意义第31页，共61页。第二节免疫耐受免疫耐受是机体免疫系统接受某种抗原性物质时所表现的一种特异性的无应答状态。无效应的非特异性免疫缺陷特异性≠(天然，先天/后天获得性)免疫应答无应答免疫抑制(人工，药物/射线)第32页，共61页。人工诱导免疫耐受实验第33页，共61页。一、免疫耐受的形成条件1.抗原的性质：结构简单、分子小、亲缘关系近?易诱发免疫耐受，如血清蛋白、多糖和脂多糖。2.抗原的剂量：小剂量TD-Ag?T细胞耐受大剂量TD-Ag和TI-Ag?T细胞和B细胞耐受（一）抗原方面第34页，共61页。3.抗原注射的途径经鼻内、口服、静脉注射腹腔注射皮下及肌肉注射。4.抗原在体内的持续时间抗原持续刺激?免疫耐受；抗原消失?免疫耐受逐渐消退。第35页，共61页。5.佐剂抗原不加佐剂易致耐受，添加佐剂则易诱导免疫应答。第36页，共61页。1.免疫系统的成熟程度抗原?胚胎期或新生期?易诱导免疫耐受；抗原?成年期?不易诱导免疫耐受。2.动物的种属和品系（二）机体方面的因素第37页，共61页。二、免疫耐受的发生机制概念：在胚胎期及出生后在T与B细胞发育过程中，遇自身抗原所形成的耐受，即自身耐受。外周耐受中枢耐受类型（一）中枢免疫耐受第38页，共61页。中枢免疫器官(胸腺和骨髓)内，发育中尚未成熟的T、B淋巴细胞，识别自身抗原的细胞克隆被清除而形成的自身耐受。1.胸腺内发育中的T细胞?阳性选择和阴性选择?识别自身抗原的未成熟T细胞凋亡。中枢免疫耐受机制第39页，共61页。2.骨髓内发育中的B细胞(表达mIgM的未成熟B细胞)?阴性选择?识别自身抗原的未成熟B细胞克隆消除或处于无反应性(anergy)状态。第40页，共61页。概念：指存在于外周免疫组织的成熟的淋巴胞，遇自身抗原及非自身抗原后，诱导的免疫耐受。产生机制：1.克隆无反应性导致耐受；2.活化诱导的细胞死亡导致耐受；3.克隆忽视导致耐受；（二）外周免疫耐受第41页，共61页。三、人工诱导免疫耐受形成的意义耐受意义生理性耐受：自身耐受，对自身组织不应，如被打破，可引起自身免疫病。病理性耐受：对病原生物,肿瘤抗原不应答，可引起持续感染、肿瘤等。第42页，共61页。建立免疫耐受可治疗移植排斥反应和自身免疫病，打破免疫耐受可治疗慢性感染及肿瘤等口服自身碱性髓鞘蛋白(MBP)→治疗实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)口服胰岛素(insulin)→治疗非肥胖性糖尿病(NOD)口服热休克蛋白HSP65→旁路活化Ts→治疗类风湿性关节炎(RA)返回章目录应用第43页，共61页。人民卫生出版社第四章免疫应答人民卫生出版社第三章免疫分子第1页，共61页。（优选）第四免疫应答第2页，共61页。免疫应答是指机体受抗原刺激后，免疫活性细胞（T、B细胞）识别抗原、自身活化、增殖、分化及产生特异性免疫效应的过程。第3页，共61页。免疫应答的类型细胞免疫免疫应答的类型T细胞B细胞体液免疫第一节细胞免疫和体液免疫第4页，共61页。免疫应答的场所淋巴结、脾脏等外