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- 2026-02-02 发布于四川
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药剂科2026年工作计划范文
2026年,药剂科将以提升临床药学服务深度、保障用药安全、优化药品供应链管理、推动学科科研创新为核心,紧密围绕医院“以患者为中心,以质量为核心”的发展理念,结合国家药政管理最新要求,制定并实施一系列针对性工作举措,全面提升科室综合服务能力与专业水平。
一、深化临床药学服务,赋能精准医疗
临床药学服务是药剂科融入临床诊疗、保障患者用药安全的核心抓手。2026年,我们将重点推进专科临床药师全科室覆盖,深化药学服务内涵,从“药品供给”向“药学诊疗”转型。
首先,完善专科临床药师派驻机制。目前我科已覆盖心血管、内分泌、呼吸等8个重点专科,2026年计划新增神经内科、肿瘤科、新生儿科3个专科临床药师岗位,实现全院15个临床科室派驻全覆盖。每个专科临床药师将与所在科室建立固定对接机制,每周至少4个工作日参与科室早交班、病例讨论、疑难患者会诊,重点围绕特殊人群(老年人、儿童、妊娠期妇女)、重症患者、多重用药患者开展个体化用药指导。例如,针对神经内科脑卒中患者,临床药师将参与溶栓药物剂量调整、抗血小板药物与抗凝药物联合应用的风险评估,为患者制定出院后的用药教育方案,降低再发脑卒中风险;针对新生儿科极低体重儿,将根据患儿体表面积、肝肾功能发育情况,精准计算抗生素、营养药物的使用剂量,避免药物毒性反应。
其次,拓展药学门诊服务范围与深度。目前我科开设了抗凝药物管理、糖尿病药物治疗2个专科药学门诊,2026年计划新增肿瘤化疗药物监护、慢性肾脏病用药管理、儿童合理用药3个药学门诊,每周出诊时间从12个半天增加至20个半天。同时,探索“互联网+药学门诊”模式,依托医院互联网诊疗平台,为出院患者、慢性病患者提供线上用药咨询、用药方案调整、药物不良反应随访等服务,重点解决患者异地购药、随访不便等问题。此外,建立药学门诊患者档案,对每一位就诊患者进行用药史、过敏史、肝肾功能指标的系统记录,每3个月进行一次用药效果评估,根据评估结果及时调整用药建议,形成“就诊-评估-调整-随访”的闭环管理。
第三,加强药物治疗管理(MTM)服务的推广与应用。选取老年科、康复科等慢性病集中科室,开展MTM试点服务,为患者提供全面的用药评估、用药教育、用药方案优化等服务。计划2026年完成不少于500例MTM服务病例,形成标准化的MTM服务流程与评估量表,并将MTM服务纳入医院临床路径管理,与临床医师、护士协同为患者提供一体化诊疗服务。例如,针对老年科同时患有高血压、糖尿病、冠心病的多重用药患者,MTM药师将系统梳理患者服用的10余种药物,评估药物相互作用、不良反应风险,与医师共同调整用药方案,减少不必要的药物使用,降低药品不良反应发生率。
二、筑牢用药安全防线,完善药品质量管理体系
用药安全是药剂科的底线,2026年我们将从药品采购、储存、调配、使用全流程入手,构建“事前预防、事中管控、事后追溯”的药品安全管理体系,确保患者用药零风险。
在药品采购环节,严格落实国家药品集中带量采购政策,确保国家组织的8批、省级组织的5批集中带量采购药品全部按要求配备使用,采购金额占比不低于医院药品采购总金额的40%。同时,建立药品供应商动态评估机制,每季度对供应商的资质、药品质量、配送及时性进行综合评分,对评分低于80分的供应商进行约谈,连续两个季度评分不合格的取消供货资格。加强短缺药品管理,建立短缺药品预警机制,依托医院HIS系统对20种重点短缺药品的库存进行实时监控,当库存低于7天用量时自动触发预警,药剂科将通过多渠道协调采购、临时调整用药方案等方式保障临床供应,2026年计划将短缺药品供应保障率从95%提升至98%以上。
在药品储存与调配环节,严格执行《药品经营质量管理规范》(GSP)要求,对药品仓库进行温湿度24小时实时监控,确保冷藏药品储存温度稳定在2-8℃,阴凉药品储存温度不超过20℃。2026年计划对门诊药房、住院药房的自动化调配设备进行升级,新增2台高速自动发药机,优化药品调配流程,将门诊处方调配准确率从99.8%提升至99.95%。同时,完善药品处方前置审核系统功能,目前系统已实现对药物相互作用、剂量异常、禁忌证等12项规则的自动审核,2026年计划新增特殊人群用药审核、医保用药合规性审核、超说明书用药审核等8项规则,审核覆盖率从目前的85%提升至100%。对于超说明书用药处方,建立“医师申请-药师审核-科主任审批”的三级管理机制,确保每一例超说明书用药都有充分的循证医学依据。
在药品使用环节,加强药品不良反应(ADR)监测与上报工作。2026年计划组织临床医师、护士、药师开展ADR监测培训不少于4次,培训覆盖率达到100%。同时,建立ADR主动监测机制,重点监测抗肿瘤药物、生物制剂、中药注射剂等高风险药品的不良反应,每月对ADR报告进行分析
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