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- 2026-02-02 发布于福建
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2025年国际胰腺病学会急性胰腺炎修订指南解读权威解读与临床实践指南
目录第一章第二章第三章指南修订背景与概述急性胰腺炎的诊断标准初始治疗策略
目录第四章第五章第六章感染性坏死的管理预后与并发症处理预防与特殊人群管理
指南修订背景与概述1.
修订组织与发布时间由国际胰腺病学会(IAP)牵头,联合美国、欧洲、印度及日本胰腺学会共同修订,确保指南的全球适用性和多学科共识。权威机构联合制定基于近12年最新临床研究证据,包括大规模队列研究、随机对照试验及系统评价,显著提升了推荐意见的科学性。循证医学基础2025年7月发布于《Pancreatology》期刊,同步覆盖诊断、治疗、并发症管理等全流程,填补了2013版指南的实践空白。时效性突出
诊断与评估革新新增CRP与IL-6作为重症预测指标,明确持续性器官衰竭(48h)为死亡率关键决定因素,推荐动态评分系统(如MCTSI)联合早期预警体系。治疗策略精细化颠覆传统液体复苏方案,提出目标导向个体化补液(1.5ml/kg/h);镇痛阶梯化(NSAIDs→阿片类→区域阻滞),强调坏死性胰腺炎早期介入镇痛。感染性坏死管理建立“阶梯式微创路径”(引流→内镜→手术),严格限制预防性抗生素使用,仅针对确诊或高度可疑感染病例。主要更新主题与范围
妊娠期急性胰腺炎诊疗标准统一化:首次明确妊娠期AP的评估流程,推荐超声优先、避免电离辐射影像学,强调多学科协作(产科、消化科、重症医学科)。治疗特殊性:调整液体复苏速度(≤1ml/kg/h)以防胎儿窘迫,镇痛禁用NSAIDs(妊娠晚期),营养支持首选肠内途径以降低母婴风险。要点一要点二代谢相关急性胰腺炎血脂监测强化:新增血清甘油三酯11.3mmol/L作为高脂血症性AP诊断阈值,建议发病24h内启动胰岛素强化治疗联合血浆置换。长期管理策略:强调出院后定期监测血脂、血糖,合并糖尿病者需优化降糖方案,预防复发需结合饮食调整与药物干预(如贝特类降脂药)。新增特殊类型胰腺炎处理
急性胰腺炎的诊断标准2.
临床症状的关键性急性上腹痛是AP最典型的表现,疼痛多位于左上腹并可能放射至背部,常伴随恶心、呕吐及腹膜刺激征(如压痛、反跳痛)。这一症状组合对早期临床判断至关重要。血清酶学的特异性血清脂肪酶或淀粉酶超过正常值上限3倍是诊断AP的生化金标准,其敏感性和特异性均超过90%,且在发病后数小时内即可检测到显著升高。影像学确认的必要性对于临床表现不典型或酶学结果模棱两可的病例,影像学(如CT或超声)可直接显示胰腺水肿、渗出或坏死,为诊断提供客观依据。核心诊断依据
初步筛查详细采集病史(包括饮酒史、胆结石史、药物使用史等),结合肝功能、血钙及甘油三酯检测,辅以腹部超声检查胆道系统。进阶检查若初步筛查未明确病因,推荐内镜超声(EUS)评估微小胆结石、胰管病变或肿瘤;EUS阴性者需进一步行MRCP排除结构性异常。基因检测的适用性对于反复发作的特发性AP,尤其是年轻患者,应考虑基因检测(如PRSS1、SPINK1突变筛查)以识别遗传性胰腺炎风险。病因不明的评估步骤
CT检查的临床价值评估严重程度:增强CT可清晰显示胰腺坏死范围(如坏死>30%提示重症AP),并识别并发症(如假性囊肿、出血或感染)。时机选择:建议在发病48-72小时后进行,过早检查可能低估病变程度;对于病情稳定者,可延迟至干预前(如引流或手术)以优化决策。超声与MRI的互补作用超声的便捷性:床旁超声可快速排查胆源性病因(如胆总管结石),但受肠气干扰较大,对胰腺实质显示有限。MRI/MRCP的优势:无辐射且对软组织的分辨率高,适用于儿童、孕妇或需反复评估的患者,可清晰显示胰胆管解剖变异或微小病变(如胰管分裂)。影像学检查方法
初始治疗策略3.
液体复苏优选方案首选乳酸林格液:指南强烈推荐使用乳酸林格液而非生理盐水进行液体复苏,因其更符合生理特性,能减少代谢性酸中毒风险,同时需结合临床体征(如心率、血压)及实验室指标(红细胞比容、尿素氮)动态调整补液方案。个体化滴速控制:颠覆传统快速补液策略,建议初始滴速降至1.5ml/kg/h,对低血容量或休克患者可给予液体推注,后续根据血管内容量监测(如中心静脉压、超声评估下腔静脉变异度)精细化调整输液速率。避免液体过负荷:强调目标导向复苏,需警惕补液过量导致的腹腔高压或肺水肿,推荐每6小时评估液体反应性,当红细胞比容35%或乳酸2mmol/L时减速维持。
阶梯镇痛方案:一线推荐对乙酰氨基酚/NSAIDs(如布洛芬)用于轻中度疼痛;重度疼痛选用阿片类药物(如盐酸哌替啶),但需避免用于呼吸抑制或麻痹性肠梗阻患者,同时注意吗啡可能诱发Oddi括约肌痉挛。早期介入镇痛:对坏死性胰腺炎主张48小时内介入疼痛管理,可考虑硬膜外阻滞或腹横肌平面阻滞等多模式镇痛,以减少疼痛应激导致的全身炎症反应恶化。药
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