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2025青春期多囊卵巢综合征内分泌诊治专家共识守护女性健康的内分泌指南

目录第一章第二章第三章疾病概述流行病学与高危因素内分泌特征与临床表现

目录第四章第五章第六章诊断标准与原则治疗与管理策略专家共识总结

疾病概述1.

定义与核心病理特征青春期多囊卵巢综合征是以慢性无排卵、高雄激素血症和胰岛素抵抗为核心特征的内分泌代谢疾病，涉及下丘脑-垂体-卵巢轴功能失调及肾上腺异常。内分泌代谢紊乱典型表现为卵巢体积增大，包膜增厚，间质增生，超声下可见多个（≥12个）直径2-9mm的卵泡呈项链样排列，但无优势卵泡发育。卵巢形态学改变约50%患者有家族聚集性，基因多态性与环境因素（如高糖高脂饮食）共同导致胰岛素抵抗，进而刺激卵巢过度分泌雄激素。遗传与环境交互作用

第二季度第一季度第四季度第三季度初潮后关键期高雄激素持续状态代谢异常早筛排除性诊断诊断窗口期为初潮后2-3年，需排除生理性月经不规律，持续月经稀发（周期45天）或闭经（3个月）是重要判断标准。青春期暂时性高雄表现需与病理性区分，进行性加重的多毛（Ferriman-Gallwey评分≥4-6分）或顽固性痤疮提示病理性改变。11-18岁肥胖女孩若伴黑棘皮症或糖耐量异常，即使月经规律也应评估胰岛素抵抗和卵巢形态。需严格鉴别库欣综合征、先天性肾上腺皮质增生等疾病，必要时进行ACTH兴奋试验或基因检测。青春期患者年龄界定

诊断标准优化强调月经异常需持续≥2年联合生化/临床高雄表现，降低卵巢多囊样改变的诊断权重，避免过度诊断青春期生理性改变。代谢管理前置将胰岛素抵抗筛查纳入基础评估，推荐二甲双胍用于糖代谢异常者，生活方式干预提升至一线治疗地位。长期并发症防控新增青春期患者心血管风险分层指标，建议定期监测血脂、肝功能和子宫内膜厚度，建立终身随访体系。010203共识更新要点

流行病学与高危因素2.

育龄女性高发:多囊卵巢综合征在育龄女性中患病率达10%，显著高于青春期女性的8%，凸显该人群为防治重点。肥胖显著加剧风险:肥胖女性患病率高达15%，较育龄女性平均水平高出50%，证实体重管理对预防的关键作用。遗传与生活方式双重影响:综合数据反映该病受遗传（家族史）和可干预因素（肥胖/饮食）共同驱动，需采取综合干预策略。全球发病率分布

双高峰分布好发于15-44岁生育期女性，其中20-40岁为发病高峰；青春期（10-18岁）为另一发病高峰，初潮后2-3年即可出现典型症状。年龄相关演变40岁后随着卵巢功能自然衰退，高雄症状可能减轻，但胰岛素抵抗等代谢异常持续存在。青春期上升趋势与代谢综合征年轻化相关，国外青春期患病率达8.3%-9.13%，国内约5.74%，初潮后月经持续异常≥2年需警惕。诊断特殊性青春期患者需与生理性高雄激素血症鉴别，需同时满足月经异常及持续高雄表现方可确诊。发病年龄特征

超重/肥胖女性患病率较正常体重者高3-5倍，BMI≥25kg/m2者卵巢雄激素分泌量显著增加。体重直接影响内脏脂肪堆积加剧胰岛素抵抗，进而刺激卵泡膜细胞过度分泌雄激素，形成肥胖-胰岛素抵抗-高雄三角关系。代谢恶性循环一级亲属患病史者发病风险增加2-3倍，涉及AR、CYP11A等基因多态性。家族聚集性高糖饮食、久坐不动等不良生活方式可使遗传易感者发病风险提高50%，压力通过激活HPA轴加重内分泌紊乱。环境诱发因素肥胖等高危因素关联

内分泌特征与临床表现3.

多毛症表现为面部、胸部、腹部等部位毛发过度生长，采用Ferriman-Gallwey评分系统进行临床评估。痤疮与皮脂分泌旺盛因雄激素刺激皮脂腺导致顽固性痤疮，常见于面部、胸背部，且对常规治疗反应较差。脱发（女性型秃发）头顶及前额头发稀疏，呈进行性加重，与毛囊对雄激素敏感性升高有关。高雄激素血症表现

月经异常及排卵异常表现为初潮后月经稀发（周期＞35天）或闭经（停经＞3个月），部分患者可能出现不规则子宫出血。月经周期紊乱超声监测显示无优势卵泡发育或排卵障碍，基础体温曲线呈单相型，黄体中期孕酮水平低下。排卵功能障碍血清睾酮水平升高可进一步抑制卵泡发育，导致卵泡闭锁增加，形成恶性循环。高雄激素血症影响

多毛症由于雄激素水平升高，患者可能出现面部、胸部、背部等部位的毛发过度生长，影响外观和心理健康。痤疮高雄激素血症导致皮脂腺分泌旺盛，常见于面部、胸背部，表现为炎性丘疹、结节或囊肿。黑棘皮病胰岛素抵抗引发皮肤色素沉着，多见于颈后、腋窝等皮肤皱褶处，表现为天鹅绒样增厚和色素沉着。皮肤相关症状

诊断标准与原则4.

生理性高雄激素表现青春期女性常出现痤疮、多毛等高雄激素表现，需与病理性高雄激素血症严格区分，避免过度诊断。青春期下丘脑-垂体-卵巢轴尚未成熟，月经周期不规律属于常见现象，需持续观察至少2年再评估。青春期卵巢多囊样改变（PCOM）发生率高达30-4