炼厂酸气直接制硫酸6.docVIP

从燃烧炉预燃烧室出口加入，与来自预燃烧室的预燃烧气混合，酸气中的可燃物完全燃烧，至燃烧气中最低残余氧含量为2%（体积），气体温度750℃以上。

酸气热值较高时，经燃烧室温度调节器自动减少燃料气入炉流量，若燃烧室温度继续升高，通过第二温度调节器操作空气管道上的冷空气蝶阀，经环形管将冷空气加入燃烧炉。

2.2.1.2??余热回收

燃烧器D-01出来的燃烧气，经余热锅炉W-05回收热量产生20巴的饱和蒸汽。

空气预热器W-01预热器二次空气到500℃，一次空气预热到300℃，经酸气预热器W-02将酸气加热到300℃，余热锅炉烟气出口温度700℃，W-01出口烟气600℃，W-02出口烟气450℃，余热锅炉产生20巴（绝压）饱和蒸汽，经压力调节装置送5.5巴蒸汽管网。

2.2.1.3??转化

酸气预热器W-02出口燃烧气从转化器C-01顶部进入，经三段钒催化剂床层，将SO2催化氧化为SO3。一段和二段床层出口喷入冷凝空气，以调节第二、第三段催化剂在适宜温度下操作。转化器中心安装了混合器，以使先转化的气体与冷激空气混合均匀。

2.2.1.4?冷凝

转化器底部排出的转化气（～420℃），从冷凝文丘里C-02顶部进入，从酸槽B-01来的浓硫酸经酸循环泵P-01（～120℃），从冷凝文丘里C-02上部喷淋，SO3与H2O生成H2SO4，冷凝吸收生成98%的成品酸。冷凝文丘里底部热酸经酸冷却器W-03冷却后入酸槽B-01.酸槽B-01酸用成品酸泵P-02加压，成品酸冷却器W-04冷却后送成品酸罐区。

冷凝文丘里C-02出口气（～125℃），从冷却塔C-03顶进入与塔上部喷下的40%的硫酸并流接触冷却，塔底排出的稀酸经酸槽B-02，酸泵P-03打回冷却塔，另一部分稀酸进入98%硫酸系统。

冷却塔下部排出的气体，经捕雾过滤器C-04和烛式过滤器F-03，用软水扑集气体带出的酸雾。除雾后的气体经烟囱A-01放空。捕雾过滤器C-03，烛式过滤器F-03底部排出的硫酸入酸槽B-02。

开车时，燃料气经预热器D-02燃烧，间接加热空气，用来给转化催化剂升温。2.2.2?主要设备

燃烧器：∮2800×12030mm，卧式，壳体为碳钢，内衬耐火砖，前区工作温度1100-1300℃，后区工作温度750-800℃，1台，60t/台，热负荷33.67×106kj/h（正常）。

转化器：∮6800×11360mm，立式圆筒形，壳体为低合金钢，内衬耐火砖，V=330m3，内装3段催化剂，共32m3，工作温度：顶部450℃，下部423℃，工作压力1.09巴，设备质量120t，1台。

冷凝文丘里：∮2200/∮3600×11000/10400mm，立式圆筒形。壳体为碳钢，内衬铅/耐酸砖，V=135m3，工作温度顶部423℃，下部125℃，工作压力1.05bar，内装鞍形填料9.5t，设备质量175t，1台。

冷却塔：∮3600×8850mm，立式圆筒形，壳体为碳钢，内衬铅/耐酸砖，V=75m3，内装鞍形填料，14t，工作温度顶部165℃，下部60℃，设备质量76t。

2.2.3?主要工艺参数，表2。????

2.3??湿接触冷凝制酸装置

云南某清洁能源开发有限公司解化化工分公司低温甲醇洗气体净化装置，排出的浓缩酸气用托普索公司的WSA技术制酸于2009年8月投产，三年多来开工率达95%以上，尾气SO2合格率100%，工艺流程如图3。

自低温甲醇洗装置送来的酸气经分离器（图中未表示）分离回收甲醇后与空气鼓风机1送来的空气及燃料气一起入燃烧炉2，酸气中H2S完全转化为SO2，燃烧气经余热锅炉3降温回收，燃烧气的余热产生高压蒸汽送汽包4，出口燃烧气从转化器5顶部进入，经两段催化剂床层将SO2转化为SO3，转化器一、二段间设内置换热器，换热器管内通汽包送来的高压蒸汽，以冷却一段转化气，使二段转化催化剂入口温度在最佳范围内。

转化器底部排出的转化气从冷凝器6下部进入，自下而上沿冷凝器换热管内壁上升，被管外由空气鼓风机7送来的常温空气冷却，冷凝液沿管内壁下流与自下而上流动的转化气逆流接触，不断被浓缩，

生成的浓硫酸雾集在冷凝器底部排出，经硫酸贮槽11，酸泵8，酸冷却器9冷却，一部分作为商品送酸库，其余作为冷却循环酸回硫酸贮槽。

?冷凝器前设有酸雾控制器12，利用硅油的燃烧产生SiO2晶核将酸雾聚集成酸滴，酸滴在冷凝器内长大析出，减少酸雾生成。

冷凝器上部排出的不凝性气体，经除雾器除雾后，经烟囱10放空。

主要工艺参数如表3。

运行中的问题及改进：

①取消了燃烧炉空气鼓风机，改用仪表空气；

②多次发生转化器内置换热器泄露，导致下段催化剂结块、粉化严重，床层阻力达7.2KPa，进行筛分处理。

③冷凝器为一台立式列管降膜设备，换热管为耐酸抗震硼硅玻璃制作，管内设螺旋线。运行中有少数