阿尔茨海默病抗Aβ31-35抗备方法及其应用.pdfVIP

1、一种用于治疗和预防阿尔茨海默病的抗Aβ31-35抗体的方法，其特征在于，步

骤为：

（1）采用有机固相合成法合成氨基酸序列为Ile-Ile-Gly-Leu-Met的Aβ31-35片段，

其中固相载体用HMP树脂，保护氨基酸采用9-fluorenylmethyloxycarbony，从多肽羧基端向

氨基端合成，用TFA法裂解肽树脂，经减压蒸馏和乙醚萃取方法处理后得到粗品Aβ31-35

片段；再用高效液相反相色谱法进行纯化；取纯化后的Aβ31-35片段与血蓝蛋白偶联，偶联

方法是用碳化二亚胺法进行缩合反应，得到Aβ31-35片段-血蓝蛋白偶联物；

（2）用该偶联物对大白兔进行基础免疫和加强免疫后获得抗Aβ31-35抗体。

201110196714.0意见陈述：

1、关于权利要求1不具备新颖性的问题，申请人根据说明书记载将权利要求1由产品权利要求修改

为方法权利要求，修改后的权利要求1如下：

“1、一种用于治疗和预防阿尔茨海默病的抗Aβ31-35抗体的方法，其特征在于，步骤为：

（1）采用有机固相合成法合成氨基酸序列为Ile-Ile-Gly-Leu-Met的Aβ31-35片段，其中固相载体

用HMP树脂，保护氨基酸采用9-fluorenylmethyloxycarbony，从多肽羧基端向氨基端合成，用TFA法裂解

肽树脂，经减压蒸馏和乙醚萃取方法处理后得到粗品Aβ31-35片段；再用高效液相反相色谱法进行纯化；

取纯化后的Aβ31-35片段与血蓝蛋白偶联，偶联方法是用碳化二亚胺法进行缩合反应，得到Aβ31-35片段

-血蓝蛋白偶联物；

（2）用该偶联物对大白兔进行基础免疫和加强免疫后获得抗Aβ31-35抗体。”

申请人认为修改后的权利要求1不仅具有新颖性，同时也具备创造性。从说明书发明内容、实施例以

及说明书附图可看出上述方法得到的抗Aβ31-35抗体对脑室注射A或神经细胞培养中加入A所致脑

功能或细胞的保护效应，效果明显。不仅能特异性封闭或阻断内源性Aβ发挥神经毒性作用的活性中

心，而且更重要的是，由于抗Aβ31-35抗体只能与细胞外的Aβ特异结合，不能与跨膜结构中APP分子上

处于膜结构内相应的31-35序列接触，因而抗Aβ31-35抗体在结合、清除Aβ的同时，可避免与跨膜蛋白

APP的结合，从而不会影响APP发挥正常的促神经元生长、发育的作用。因此，与传统的针对AN-末端的抗

体相比，抗Aβ31-35抗体在预防和治疗AD中将具有副作用更小、特异性更强的特点。

综上所述，权利要求1与对比文件1和现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步，符合专利

法第22条第2款关于新颖性和第22条第3款关于创造性的规定。

2、申请人删除权利要求2。

修改后的权利要求书见替换页。

一、申请发明专利或者实用新型专利应当提交权利要求书，一式一份。

二、权利要求书应当打字或者印刷，字迹应当整齐清晰，呈黑色，符合制版要求，涂改，字高应当在

3.5毫米至4.5毫米之间，行距应当在2.5毫米至3.5毫米之间，权利要求书首页用此页，续页可使用

同样大小和质量相当的。纸张应当纵向使用，只限使用正面，四周应当留有页边距：左侧和顶部

各25毫米，右侧和底部各15毫米。

三、权利要求书应当说明发明或者实用新型的技术特征，清楚和简要地表述请求保护的范围。权利要求书

有几项权利要求时，应当用数字顺序编号，编号前冠以“权利要求”或者“权项”等词。

四、权利要求书中使用的科技术语应当与说明书中使用的一致，可以有化学式或者数学式，必要时可以有

表格，但有插图。使用“如说明书……部分所述”或者“如图……所示”等用语。

五、每一项权利要求仅允许在权利要求的结尾处使用句号。

六、权利要求书应当在每页下框线居中位置顺序编写页码。