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- 2026-02-03 发布于辽宁
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输血科室质量控制管理操作流程
一、总则
1.1目的
为规范输血科(血库)的日常操作,确保血液制品在接收、储存、制备、发放及临床输注各环节的质量与安全,最大限度降低输血不良反应及差错事故的发生风险,保障患者用血安全与医疗质量,特制定本操作流程。
1.2依据
本流程依据国家相关法律法规、临床输血技术规范及医疗机构质量管理体系要求制定,并应根据最新行业标准动态修订。
1.3适用范围
本流程适用于输血科(血库)全体工作人员,以及所有与临床用血相关的医疗活动。
1.4基本原则
输血科质量控制管理应遵循全程监控、标准操作、双人核对、持续改进的原则,确保每一袋血液制品的可追溯性。
二、血液制品接收与入库管理
2.1接收核对
血液制品送达后,由两名工作人员共同核对。核对内容包括:血站名称、献血者编号、血液制品类别、规格、数量、血型(ABO及RhD)、有效期、血袋外观(有无破损、渗漏、凝块、溶血等)、标签完整性及清晰度、运输过程中的温度记录(若有)。核对无误后,在《血液制品接收登记本》上双人签字确认。
2.2入库验收
验收合格的血液制品,按照不同品种、血型、规格及有效期分类存放于相应温度的专用储血冰箱或冰柜内。入库时再次核对信息,并准确录入血液管理信息系统,确保系统记录与实物一致。对于不合格血液制品,应立即隔离存放,并按照规定程序向供血机构报告和处理,做好记录。
2.3储存条件监控
各类储血设备(冰箱、冰柜、血小板震荡仪等)应设定并监控适宜温度。每日定时(至少早晚各一次)监测并记录储存温度,确保温度在规定范围内。如遇温度异常,应立即启动应急预案,查找原因,采取措施,并评估对血液制品质量的影响,必要时封存相关血液制品并报告。
三、血液制品库存管理
3.1分区存放
血液制品应严格按照品种(全血、红细胞悬液、血小板、血浆、冷沉淀等)、血型、有效期在储血设备内分区存放,并设有明显标识。不同供血者的血液制品应分开存放,严禁混放。
3.2先进先出原则
发放血液制品时,应严格遵循“先进先出”(FIFO)的原则,优先发放有效期较早的血液制品,防止过期浪费。
3.3库存盘点
定期对库存血液制品进行盘点,确保账物相符。盘点频率可根据实际库存周转情况确定,至少每月一次。盘点结果应记录存档,对差异情况及时查明原因并处理。
3.4不合格血液制品处理
对于过期、破损、污染或其他原因导致不合格的血液制品,应单独隔离存放,有明显标识,并按规定程序进行登记、报告和销毁处理,严禁不合格血液制品流入临床。
四、临床用血申请与审核
4.1用血申请
临床医师根据患者病情需要,严格按照《临床输血技术规范》填写《临床用血申请单》,注明用血指征、申请血量、血型、用血时间等信息,并由上级医师审核签字。对于特殊用血(如大量用血、稀有血型等),需按医院规定履行审批手续。
4.2申请审核
输血科工作人员收到《临床用血申请单》后,应对申请单的完整性、规范性及用血指征的合理性进行审核。重点审核患者信息、诊断、用血品种和数量是否与病情相符。对不符合要求的申请,应及时与临床医师沟通,必要时退回申请单并说明理由。
4.3血型复检与抗体筛查
对于首次输血患者或有输血史、妊娠史的患者,输血科必须进行ABO及RhD血型复检,并常规进行不规则抗体筛查。抗体筛查阳性者,应进一步进行抗体鉴定,为交叉配血做准备。
五、备血与配血管理
5.1备血
根据审核通过的用血申请和患者血型结果,输血科工作人员从库存中选取相应的血液制品进行备血。备血过程中,需再次核对血液制品信息与患者信息的一致性。
5.2交叉配血试验
严格按照标准操作规程进行交叉配血试验。交叉配血试验包括主侧配血和次侧配血,必要时进行盐水介质、凝聚胺法、抗人球蛋白法等多种方法配血,确保配血结果相合。配血试验必须由专人负责,并进行严格的质量控制。
5.3配血结果判定与记录
配血试验完成后,准确判定结果。相合者方可发放;不合者,应立即查找原因,必要时重新采集患者标本、核对血型或与血站联系。所有配血试验结果均应详细记录于《交叉配血试验记录本》及血液管理信息系统中。
六、发血管理
6.1发血核对
临床科室医护人员到输血科取血时,由输血科发血人员与取血人员共同核对以下信息:患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、科室、床号、血型(ABO及RhD)、血液制品类别、规格、数量、献血者编号、有效期、交叉配血试验结果、血袋外观等。核对无误后,双方在《血液制品发放登记本》上签字确认。
6.2发血注意事项
发血时,应向取血人员说明血液制品的储存条件、输注要求及注意事项。血液制品发出后,原则上不得退回。如确因特殊情况需退回,应严格评估血液制品质量,符合条件的方可重新入库。
6.3血液制品交接
血液制品在科室内部或与其他科室交接时,也应执行双人核对制度,确
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