冠心病合并心力衰竭诊疗指南(2025年版).docxVIP

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  • 2026-02-05 发布于四川
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冠心病合并心力衰竭诊疗指南(2025年版).docx

冠心病合并心力衰竭诊疗指南(2025年版)

冠心病合并心力衰竭(coronaryheartdiseasecomplicatedwithheartfailure,CHD-HF)是心血管疾病领域的重要临床问题,其发病机制涉及冠状动脉血流减少导致的心肌缺血、心肌细胞损伤或丢失、心室重构及神经内分泌激活等多环节相互作用。本指南基于最新循证医学证据,结合中国人群特征,针对CHD-HF的评估、诊断及全程管理提出规范化建议。

一、临床评估与诊断标准

(一)临床特征识别

CHD-HF患者临床表现兼具冠心病与心力衰竭的双重特点。典型症状包括:①劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难或端坐呼吸(肺循环淤血表现);②乏力、活动耐量下降(低心输出量表现);③下肢水肿、腹胀(体循环淤血表现);④心绞痛或静息性胸痛(提示心肌缺血未完全控制)。需注意老年患者或糖尿病患者可能以不典型症状为主,如意识模糊、食欲减退或跌倒风险增加。

体征需重点关注:颈静脉怒张(肝颈静脉回流征阳性)、肺部湿啰音(注意与COPD鉴别)、心脏扩大(心尖搏动向左下移位)、奔马律(S3或S4)、肝大及下肢凹陷性水肿。右心衰竭为主者可能以体循环淤血体征更突出。

(二)辅助检查规范

1.基础检查:

-心电图(ECG):需动态监测ST-T改变、Q波(提示陈旧性心梗)、房室传导阻滞或束支传导阻滞(影响器械治疗决策)。

-心肌损伤标志物:高敏肌钙蛋白(hs-cTn)持续升高或动态变化提示存在活动性心肌损伤,需与急性冠脉综合征(ACS)鉴别;BNP/NT-proBNP是心衰诊断与严重程度评估的核心生物标志物,需结合肾功能(eGFR<30ml/min时NT-proBNP特异性下降)及年龄校正(≥75岁者参考值上限可放宽至4500pg/ml)。

-血常规、肝肾功能、电解质(尤其血钾)、血糖、血脂(LDL-C目标值<1.8mmol/L)、甲状腺功能(排除甲亢/甲减诱发或加重心衰)为必查项目。

2.影像学检查:

-超声心动图(TTE)为首选,需评估左室射血分数(LVEF)、室壁运动异常(节段性运动障碍提示缺血性病因)、左室大小及重构(左室舒张末内径>55mm提示显著扩大)、瓣膜功能(缺血性二尖瓣反流需评估程度及机制)、右心功能(三尖瓣环收缩期位移<17mm提示右室功能不全)及肺高压(估测肺动脉收缩压)。

-心脏磁共振(CMR):用于鉴别缺血性与非缺血性心肌病(延迟强化呈心内膜下或节段性分布提示缺血性病因)、评估心肌存活(LGE阴性区域提示存活心肌,血运重建可能获益)及心包病变(如缩窄性心包炎)。

-冠状动脉造影(CAG):为CHD诊断的“金标准”,适用于:①有胸痛症状或ECG缺血性改变且LVEF≤40%;②拟行血运重建治疗前明确冠脉解剖;③不明原因心衰需排除缺血性病因(尤其LVEF降低者)。

3.心功能评估:

-采用NYHA心功能分级(I-IV级)结合6分钟步行试验(6MWT,<150m为重度心衰)评估症状严重程度。

-运动心肺试验(CPET)用于客观评价心肺储备功能,峰值摄氧量(peakVO?)<14ml·kg?1·min?1提示预后不良,是心脏移植或左室辅助装置(LVAD)的重要参考指标。

(三)分型与诊断标准

CHD-HF根据LVEF分为:

-射血分数降低的心衰(HFrEF):LVEF≤40%,以收缩功能障碍为主,多由大面积心梗或长期缺血导致心肌纤维化引起。

-射血分数保留的心衰(HFpEF):LVEF>50%,以舒张功能障碍为主,常合并高血压、糖尿病、肥胖及左室肥厚(LVMI男性>115g/m2,女性>95g/m2)。

-射血分数中间值的心衰(HFmrEF):LVEF41%-49%,兼具收缩与舒张功能异常,预后介于HFrEF与HFpEF之间。

诊断需满足:①冠心病病史(包括心梗史、CAG显示冠脉狭窄≥50%或影像学提示心肌缺血);②心衰典型症状或体征;③客观证据(BNP/NT-proBNP升高、TTE提示心功能异常或肺淤血)。

二、治疗策略

(一)药物治疗

1.心衰核心药物(适用于HFrEF及部分HFmrEF):

-血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI):沙库巴曲缬沙坦(目标剂量200mgbid)优先于ACEI/ARB,适用于NYHAII-III级、LVEF≤40%患者(血压≥95/60mmHg时起始),需监测血钾(≥5.0mmol/L时慎用)及肾功能(eGFR≥30ml/min)。

-β受体阻滞剂:琥珀酸美托洛尔(目标剂量200mgqd)、卡维地洛(目标剂量50mgbid)或比索洛尔(目标剂量10mgqd),需在

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