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第一章绪论第一节药剂学;二．药剂学在药物研究中的地位;综合和应用，是药剂学最重要的外;第二节药物剂型与DDS药物;3按给药途径分类：经胃肠道给;二剂型的重要性1剂型可改变;三药物传递系统（DDS）;药物传递系统（drugde;第三节药剂学的分支学科一;五药物动力学（Pharmac;无标题;二药剂学的研究内容：1﹑药;2.2.2靶向给药系统的研究;第五节药典与药品标准简介;2中华人民共和国药典简;二药品标准药品标准是;[计划学时]2学时[基本;第二章液体制剂第一节;二、特点(1)药物的分散度大，;三．质量要求(1)溶液型液体;三、分类（一）按分散系统分类（;第二节液体制剂的溶剂和附加;（二）半极性溶剂1、乙醇：常用;（三）非极性溶剂1、脂肪油：常;二、液体制剂的常用附加剂（一）;（二）助溶剂：难溶性药物因加入;（四）防腐剂液体制剂，特别是以;（2）苯甲酸与苯甲酸钠：酸性溶;（五）矫味剂1、甜味剂：天然：;（六）着色剂1、天然色素：植物;第三节低分子溶液剂低分子溶;除可供制备药用糖浆的原料外，还;4、甘油剂：系指药物溶于甘油中;第四节溶胶剂溶胶剂;溶胶双电层结构的意义：1、ξ—;第六节混悬剂一、概述1、概;3、质量要求化学性质稳定；混悬;二、混悬剂的物理稳定性;由公式可见，为增加混悬剂的动力;（三）絮凝与反絮凝若使微粒的表;4、DLVO理论微粒之间相互作;（五）分散相的浓度和温度浓度↑;2、分类：①低分子助悬剂：甘油;（二）润湿剂：系指能增加疏水性;四﹑混悬剂的制备1分散法;举例:复方硫磺洗剂(compo;2凝聚法物理凝聚法微;五、混悬剂的质量评定（一）微粒;（三）絮凝度的测定絮凝度是比较;（四）重新分散试验：优良的混悬;第七节乳剂一、概述1、概念;3、特点①液滴分散度大，吸收和;4、乳剂的类型①O/W；②W/;（二）乳化剂的种类1、表面活性;3、固体微粒乳化剂：O/W型的;（三）乳化剂的选择1、根据乳剂;三、乳剂形成的必要条件（乳剂形;2、多分子乳化膜：亲水性高分子;四、确定形成乳剂的类型决定乳剂;五、乳剂的制备（一）乳剂的制备;3、微乳（纳米乳）的制备：很多;六、乳剂的稳定性（一）分层（乳;（三）转相：乳剂由于某些条件的;第三章灭菌制剂与无菌制剂;第一节概述灭菌与无菌制剂：;一、灭菌制剂与无菌制剂的定义与;二、灭菌与无菌技术药剂学中灭菌;（一）物理灭菌技术1、干热灭菌;2、湿热灭菌法：是在饱和水蒸汽;蒸汽一般呈三种情况存在：饱和蒸;热压灭菌器：卧式热压灭菌;②必须将灭菌器内的空气排除，（;（2）流通蒸汽灭菌法：是在常压;3、射线灭菌法（1）辐射灭菌法;4、过滤灭菌法：用过滤的方法除;（二）化学灭菌法：不能杀死芽孢;（三）无菌操作法：把整个过程控;卧式杀菌锅特点：卧式杀菌锅可分;双层热水循环式杀菌锅(手动\半;软包装杀菌机;立式微波灭菌机;快速冷却灭菌器;无菌操作台;有机玻璃无菌操作箱生物安全柜;（四）灭菌参数验证灭菌可靠;即D的物理意义为：在一定温度下;2、Z值：灭菌温度↑、k↑、D;例：Z=10℃T1=110;3、F值F值为在一温;4、Fo值在湿热灭菌时，;Fo值为一定灭菌温度T，Z为1;5、生物Fo值Fo值是121℃;例如：将含有200个嗜热脂肪芽;三、过滤过滤：系指将固液混合物;常用的过滤器：1、国内主要产品;砂心抽滤漏斗;砂心滤球;3、微孔滤膜过滤器：微孔滤膜是;微孔滤膜过滤器;尼龙（聚酰胺）微孔滤膜不锈钢微;（4）微孔滤膜在医药方面的应用;4、板框压滤机：滤过面积大，截;无纺滤布;活性炭滤芯;TG钛棒过滤机钛滤芯是一种以;卧式板框过滤器用途：本机为不;无标题;立式板框过滤器;不锈钢加温式压滤器用途：适用;硅藻土过滤器该机已在白酒、果;四、冷冻干燥技术1、定义：冷冻;2、原理（P63图3-11）冷;处于W点的物料，如果给予合适的;3、特点:①适于热敏性药物(抗;真空冷冻干燥机;五、空气净化技术与滤过技术（一;2、洁净室的洁净度标准目前国际;深层过滤（粉尘的过滤过程发生在;空气过滤器按效率分类如下：（1;袋式初、中效空气过滤器特点：滤;高效空气过滤器特点：高效过;无隔板高效过滤器无隔板过滤;（四）洁净室的设计制剂生产区按;1、洁净区基本布局2、洁净室人;第二节注射剂与眼用制剂（一;（二）特点优点：1、药效迅速作;（三）质量要求1、无菌：注射剂;第三节注射剂的原料、溶剂与;二、注射用水制药用水包;中国药典2005版注射用水标准;（二）原水处理1、离子交换法离;①具有三维空间立体结构的网状骨;分类：按活性基团分类有1、强