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  • 2026-02-07 发布于山东
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合成生物学代谢路径优化工程师岗位招聘考试试卷及答案.doc

合成生物学代谢路径优化工程师岗位招聘考试试卷及答案

合成生物学代谢路径优化工程师岗位招聘考试试卷及答案

一、填空题(每题1分,共10分)

1.CRISPR/Cas9系统中引导RNA的缩写是______。

2.利用稳定同位素标记的代谢流分析技术是______代谢流分析。

3.组成型启动子的核心特点是______(无需诱导持续表达)。

4.敲低竞争途径关键酶的目的是______(减少底物分流)。

5.常用原核底盘细胞是______(大肠杆菌)。

6.终止子的主要功能是______(终止转录)。

7.途径工程的核心是______(改造代谢途径提高目标产物产量)。

8.Cas蛋白在CRISPR系统中的作用是______(切割靶DNA)。

9.转录后调控的常见方式是______(mRNA降解)。

10.合成生物学伦理的核心关注之一是______(生物安全)。

答案

1.gRNA2.13C3.无需诱导持续表达4.减少底物分流5.大肠杆菌6.终止转录7.改造代谢途径提高目标产物产量8.切割靶DNA9.mRNA降解10.生物安全

二、单项选择题(每题2分,共20分)

1.通量平衡分析(FBA)的主要作用是?

A.预测代谢通量分布B.检测基因表达量C.分析蛋白互作D.测序靶基因

答案:A

2.启动子强度筛选的常用方法是?

A.荧光报告基因法B.质谱法C.电泳法D.克隆法

答案:A

3.CRISPR干扰(CRISPRi)的机制是?

A.切割靶DNAB.抑制靶基因转录C.激活基因表达D.修复DNA损伤

答案:B

4.下列属于诱导型启动子的是?

A.T7启动子B.组成型J23119C.终止子D.核糖体结合位点

答案:A

5.LC-MS主要用于分析?

A.小分子代谢物B.蛋白C.DNAD.RNA

答案:A

6.途径工程的第一步是?

A.识别限速步骤B.组装元件C.转化底盘D.表征产物

答案:A

7.合成生物学元件组装常用方法是?

A.GoldenGate组装B.PCRC.酶切连接D.转化

答案:A

8.底盘细胞选择优先考虑的是?

A.产物合成能力B.生长速度C.安全性D.成本

答案:A

9.代谢调控不包括的层次是?

A.DNA水平B.转录水平C.翻译水平D.原子水平

答案:D

10.基因编辑效率检测常用方法是?

A.测序B.电泳C.荧光定量PCRD.以上都是

答案:D

三、多项选择题(每题2分,共20分,多选/少选不得分)

1.代谢路径优化策略包括?

A.过表达限速酶B.敲低竞争酶C.强化辅因子供应D.优化翻译效率E.增加细胞数量

答案:ABCD

2.常用底盘细胞有?

A.大肠杆菌B.酿酒酵母C.枯草芽孢杆菌D.蓝细菌E.人类细胞

答案:ABCD

3.CRISPR系统应用包括?

A.基因敲除B.基因敲入C.基因调控D.碱基编辑E.蛋白表达

答案:ABCD

4.代谢流分析技术有?

A.13C-MFAB.LC-MSC.GC-MSD.NMRE.二代测序

答案:ABCD

5.启动子分类包括?

A.组成型B.诱导型C.可调控型D.终止型E.翻译型

答案:ABC

6.终止子类型包括?

A.固有终止子B.依赖rho因子的终止子C.启动子D.增强子E.绝缘子

答案:AB

7.途径工程关键步骤包括?

A.靶点识别B.元件设计C.组装转化D.表征优化E.市场调研

答案:ABCD

8.合成生物学伦理问题包括?

A.基因污染B.生物武器风险C.专利纠纷D.环境影响E.成本过高

答案:ABCD

9.辅因子优化策略包括?

A.过表达辅因子合成酶B.敲除辅因子消耗途径C.外源添加前体D.改造结合蛋白E.增加细胞体积

答案:ABCD

10.基因编辑工具包括?

A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.碱基编辑器E.限制酶

答案:ABCD

四、判断题(每题2分,共20分,√/×)

1.FBA可准确预测所有代谢通量。×

2.启动子强度仅由DNA序列决定。×

3.CRISPRi可激活靶基因表达。×

4.所有终止子依赖rho因子。×

5.底盘细胞越简单越适合优化。×

6.13C-MFA可定量代谢通量。√

7.途径工程只需过表达目标酶。×

8.合成生物学元件已完全标准化。×

9.代谢调控仅发生在转录水平。×

10.CRISPR/Cas9无脱靶效应。×

五、简答题(每题5分,共20分,200字左右)

1.简述代谢路径优化中限速酶识别的常用方法

答案:限速酶是催化反应速率最慢的酶,识别方法包括:①通量控制系数(FCC)分析,FCC0.5的酶为限速酶;②基因过表达/敲低实验,若产物产量显著变化则为限速酶;③代谢组学分析,检测底物积累或产物不足的反应;④动力学参数测定,低Km/Vmax的酶更可能限速。结合多种方法可提高准确性。

2.说明CRISPR/Cas9在代谢路径编辑中的应用

答案:C

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