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药剂科自查报告(3篇)

药剂科自查报告（一）

为进一步加强药剂科的管理，提高药剂工作质量，保障患者用药安全，近期我们药剂科依据相关法律法规和医院的规章制度，对本科室的各个方面进行了全面、深入的自查。现将自查情况报告如下：

一、人员资质与培训

药剂科现有工作人员[X]名，其中具有药师及以上职称的有[X]名，药士[X]名。所有人员均持有相应的专业技术资格证书，且均在有效期内。

在人员培训方面，我们制定了详细的年度培训计划。每月组织一次内部业务学习，内容涵盖药品法律法规、新药知识、合理用药等方面。今年以来，共组织内部培训[X]次，培训内容包括《药品管理法》的最新修订解读、新型抗菌药物的临床应用等。同时，鼓励科室人员参加外部的学术交流活动和专业培训课程。今年已有[X]名药师参加了省级的医院药学学术年会，[X]名药士参加了药品不良反应监测培训。通过这些培训和学习，科室人员的专业知识和技能得到了显著提升。

但在人员资质与培训方面，也存在一些不足之处。部分新入职的药士在药品调剂操作的熟练程度上还有待提高，对一些特殊药品的管理规定理解不够深入。针对这些问题，我们将制定个性化的培训方案，加强对新员工的一对一指导，增加实际操作练习的机会，定期进行考核，确保每位员工都能熟练掌握各项工作技能。

二、药品采购与供应

在药品采购方面，我们严格遵循医院的药品采购管理制度。所有药品均从合法、正规的药品生产企业或经营企业采购，与供应商签订了质量保证协议。采购过程中，严格审核供应商的资质，确保所采购药品的质量。在选择药品时，优先考虑质量可靠、价格合理的品种，同时充分考虑临床需求。

药品供应方面，我们建立了完善的库存管理制度。定期对库存药品进行盘点，确保账物相符。根据药品的使用频率和有效期，合理调整库存数量，避免药品积压和过期浪费。目前，库存药品的周转率良好，过期药品发生率控制在较低水平。今年上半年，过期药品数量仅占库存药品总数的[X]%。

然而，在药品采购与供应过程中，也遇到了一些问题。部分药品由于供应商的原因出现供应不及时的情况，影响了临床用药。针对这一问题，我们将加强与供应商的沟通协调，建立更加稳定的供应关系。同时，增加备用供应商，以应对可能出现的供应短缺情况。

三、药品质量管理

我们高度重视药品质量管理，建立了严格的药品质量验收制度。药品到货后，验收人员严格按照规定对药品的数量、规格、剂型、外观、包装等进行检查，并核对药品的质量检验报告。对于不符合质量要求的药品，坚决予以拒收。今年以来，共拒收不合格药品[X]批次，有效保障了患者的用药安全。

在药品储存方面，我们按照药品的性质和储存要求，设置了不同温度、湿度条件的仓库和药房。常温库温度保持在[X]℃-[X]℃，阴凉库温度不超过[X]℃，冷藏库温度保持在[X]℃-[X]℃，相对湿度均控制在[X]%-[X]%之间。同时，定期对仓库和药房的温湿度进行监测和记录，确保药品储存环境符合要求。

药品养护也是质量管理的重要环节。我们制定了详细的药品养护计划，定期对库存药品进行检查和养护。对于易变质、有效期短的药品，增加检查频次。在养护过程中，发现药品有质量问题及时采取处理措施。例如，对于外观有轻微损坏的药品，进行隔离存放，并及时联系供应商协商处理。

但在药品质量管理方面，仍存在一些薄弱环节。部分药房的药品摆放不够规范，药品标识不够清晰，容易导致调剂错误。我们将加强对药房的管理，规范药品摆放，更新和完善药品标识，定期进行检查和监督，确保药品管理的规范化和标准化。

四、药品调剂与发放

在药品调剂工作中，我们严格执行“四查十对”制度。调剂人员在调配药品前，认真核对处方的姓名、性别、年龄、科别、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等信息，确保调剂准确无误。调配完成后，由审核人员进行再次核对，确认无误后方可发放药品。今年以来，调剂差错发生率控制在较低水平，仅为[X]‰。

为提高患者的用药依从性，我们在发放药品时，向患者详细交代药品的用法用量、注意事项、不良反应等信息。对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品，还会特别强调其使用和保管的要求。同时，设置了用药咨询窗口，为患者提供专业的用药咨询服务。今年以来，共接受患者用药咨询[X]人次，得到了患者的好评。

但在药品调剂与发放过程中，也存在一些问题。由于门诊患者流量较大，有时会出现调剂人员工作压力过大，导致调剂速度较慢的情况。为解决这一问题，我们将优化调剂流程，增加调剂人员数量，合理安排工作时间，提高工作效率。

五、药品不良反应监测

我们建立了完善的药品不良反应监测制度，指定专人负责药品不良反应的收集、上报工作。定期组织科室人员学习药品不良反应监测的相关知识，提高大家对药品不良反应的认识和监测能力。鼓励临床医护人员及时报告药品不良反应事件。今年以来，共收集到药品不良反应报告[X]