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- 2026-02-12 发布于福建
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医院感染的防控措施筑牢防线,守护医患安全
目录第一章第二章第三章基础防控措施消毒隔离制度抗菌药物科学管理
目录第四章第五章第六章感染监测体系环境工程控制综合管理策略
基础防控措施1.
医务人员需按照内、外、夹、弓、大、立、腕七个步骤,使用流动水和皂液揉搓双手至少20秒,确保覆盖指尖、指缝及手腕等易遗漏部位。速干手消毒剂(含酒精60%-80%)适用于无明显污渍时,揉搓至完全干燥,可高效杀灭常见病原体。七步洗手法标准化操作接触患者前后、无菌操作前、体液暴露后及环境接触后必须执行手卫生。医疗机构应通过电子监测、定期培训和考核提升依从性,ICU等重点科室需达到≥95%的标准。关键时机与依从性管理严格执行手卫生规范
强化环境清洁消毒高频接触表面重点处理:门把手、床栏、监护仪按钮等每日至少用含氯消毒剂(有效氯500mg/L)擦拭2次,耐药菌感染患者区域需增加频次。地面采用湿式清扫,遇污染立即消毒,避免扬尘导致病原体扩散。空气与终末消毒策略:普通病房保持自然通风,每日≥2次;手术室等高风险区域采用紫外线循环风或等离子空气消毒机。患者出院后,床单元需用床单位消毒机处理,窗帘、隔帘定期更换清洗。消毒剂选择与浓度监测:根据病原体类型选择消毒剂(如季铵盐类对亲脂病毒有效),定期检测消毒液浓度并记录,确保作用时间≥10分钟,避免无效消毒。
规范医疗废物管理感染性废物(如被血液污染的敷料)装入黄色专用袋,锐器放入防刺穿容器且装载量≤3/4。化学性废物需单独标识,交由有资质的机构处理。分类收集与安全处置医疗废物需密闭转运,暂存处远离诊疗区并每日清洁消毒,存放时间≤48小时。交接时双人核对、登记,防止泄漏或混入生活垃圾。转运与暂存流程
消毒隔离制度2.
01进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤/黏膜的器械(如手术器械、血管导管)必须采用灭菌处理,确保杀灭所有微生物包括细菌芽孢,常用方法包括高压蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等。高度危险性器械灭菌标准02接触完整黏膜但不进入无菌组织的器械(如内镜、导尿管)需达到高水平消毒,可采用2%戊二醛浸泡20分钟或过氧化氢低温等离子体处理,不耐热器械优先化学消毒。中度危险性器械消毒要求03仅接触完整皮肤的器械(如血压计袖带、听诊器)需中/低水平消毒,可使用含氯消毒剂(500mg/L)擦拭或75%乙醇喷洒,遇污染时升级处理。低度危险性器械处理规范04使用后必须立即进行无害化处理,禁止复用,锐器放入防刺穿容器,感染性废物需双层密封并标注“医疗废物”。一次性医疗用品管理医疗器械分级消毒灭菌
多重耐药菌接触隔离措施确诊或疑似多重耐药菌感染患者必须安置于单人病房,病房门口悬挂隔离标识,限制患者活动范围及探视人员,转院时需提前告知接收单位。单间隔离实施医护人员接触患者需穿戴隔离衣、手套及口罩,操作可能喷溅体液时加戴护目镜,离开病房前脱卸防护用品并执行手卫生。个人防护装备使用每日用含氯消毒剂(1000mg/L)擦拭床栏、呼叫器等高频接触表面,患者使用的医疗器械(如听诊器、体温计)专人专用,出院后终末消毒需采样检测。环境与设备专项消毒
重点区域划分ICU、手术室、新生儿科等高风险区域的门把手、监护仪按键、输液泵等每日消毒≥3次,普通病房至少2次,采用消毒湿巾或喷雾擦拭。清洁工具管理不同区域使用分色抹布(如红色-卫生间、蓝色-设备表面),用后集中清洗消毒并干燥存放,禁止跨区混用。质量监测机制定期对消毒后表面进行ATP生物荧光检测或微生物培养,菌落数需符合《医疗机构环境表面清洁消毒规范》标准(如ICU≤5CFU/cm2)。消毒剂选择原则非腐蚀性表面选用季铵盐类或含氯消毒剂,金属设备宜用75%乙醇,有可见污染时先去除有机物再消毒,避免消毒剂残留。高频接触表面强化消毒
抗菌药物科学管理3.
非限制使用级管理适用于安全有效、耐药性影响小且价格较低的抗菌药物,如青霉素类、头孢一代等。所有医师可根据病情直接选用,优先用于轻症或局部感染。针对疗效或安全性存在局限性的药物(如三代头孢、氟喹诺酮类),需主治及以上医师审核处方。适用于严重感染或病原菌仅对限制级药物敏感的情况。包括碳青霉烯类、万古霉素等高风险药物,需经专家会诊并由高级职称医师开具。严格控制用于多重耐药菌感染或危重症患者,避免滥用导致耐药性加剧。限制使用级管理特殊使用级管理建立分级使用制度
使用前需经感染科、临床药师及微生物专家联合评估,明确病原学证据和药敏结果,确保用药指征充分。严格审批流程建立电子或纸质专档,记录患者基本信息、用药理由、剂量疗程及疗效评价,实现全流程可追溯。专档记录与追踪重点关注肝肾功能损害、过敏反应等风险,定期汇总分析数据,及时调整用药策略。不良反应监测通过限制使用频次和剂量,减少细菌耐药性产生,定期通报耐药菌检出率变化,指导临床合理用药。耐药性防控实施碳青霉烯类专档管理
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