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  • 2026-02-16 发布于四川
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《呼吸内科临床诊疗指南(2025版)》

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续气流受限为特征的慢性气道炎症性疾病,与有害颗粒或气体暴露密切相关。其诊疗需结合症状、肺功能及急性加重风险分层,强调全程管理与个体化干预。

一、诊断标准与评估

1.临床症状:持续咳嗽(伴或不伴咳痰)≥2年,每年累计≥3个月;活动后气促进行性加重;有长期吸烟史(≥10包年)或生物燃料暴露史。需注意与支气管哮喘、支气管扩张等鉴别,哮喘多表现为发作性喘息、可逆性气流受限,支气管扩张以反复脓痰、咯血为特征。

2.肺功能检查:吸入支气管舒张剂后FEV?/FVC<0.70可明确气流受限,为COPD必备诊断条件。根据FEV?占预计值百分比(FEV?%pred)进行严重程度分级:GOLD1级(≥80%)、GOLD2级(50%-79%)、GOLD3级(30%-49%)、GOLD4级(<30%)。

3.急性加重风险评估:采用改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评估症状严重度(0-4级);通过过去1年急性加重次数(≥2次或需住院1次)判断高风险。结合肺功能分级与症状评分(如COPD评估测试CAT),将患者分为A(低风险、症状轻)、B(低风险、症状重)、C(高风险、症状轻)、D(高风险、症状重)四组。

二、稳定期治疗

1.基础干预:

-戒烟:所有吸烟患者需制定个性化戒烟计划,联合尼古丁替代疗法(如贴片、口香糖)或口服药物(伐尼克兰、安非他酮),随访至少6个月。

-长期氧疗(LTOT):符合以下任一条件需启动:静息时PaO?≤55mmHg或SaO?≤88%;或PaO?55-60mmHg且合并肺动脉高压、右心衰竭或红细胞增多症(Hct>55%)。目标氧疗时间≥15小时/日,维持SaO?88%-92%。

2.药物治疗:

-支气管扩张剂:为核心治疗药物。首选长效抗胆碱能药物(LAMA,如噻托溴铵)或长效β?受体激动剂(LABA,如沙美特罗)单药;症状重或单药控制不佳者,推荐LAMA+LABA(如乌美溴铵/维兰特罗);存在频繁急性加重(≥2次/年)或血嗜酸性粒细胞≥300个/μL者,加用吸入性糖皮质激素(ICS,如氟替卡松)组成三联疗法(LAMA+LABA+ICS)。需注意ICS可能增加肺炎风险,血嗜酸性粒细胞<100个/μL者慎用。

-其他药物:合并慢性呼吸衰竭者可试用磷酸二酯酶-4抑制剂(如罗氟司特);反复急性加重且无α?-抗胰蛋白酶缺乏者,可短期使用大环内酯类(如阿奇霉素250mg/日,每周3次),但需监测QT间期延长风险。

3.非药物治疗:

-呼吸康复:所有中重度患者(GOLD2-4级)推荐参与8-12周的多学科康复计划,包括运动训练(如步行、爬楼梯)、呼吸肌锻炼(缩唇呼吸、腹式呼吸)及营养支持(目标体重指数18.5-24kg/m2,蛋白质摄入1.2-1.5g/kg/日)。

-疫苗接种:每年接种流感疫苗(IIV或LAIV);≥65岁或GOLD3-4级者接种23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23),5年后可复种。

三、急性加重期管理

1.识别与评估:急性加重定义为呼吸困难、咳嗽或咳痰量/性状变化≥1项,需排除心力衰竭、肺栓塞等其他病因。评估内容包括:生命体征(重点监测呼吸频率、血氧饱和度)、动脉血气(判断是否合并呼吸衰竭)、胸部影像学(排除肺炎、气胸)及生物标志物(C反应蛋白、降钙素原辅助判断细菌感染)。

2.治疗原则:

-氧疗:目标SaO?88%-92%(未合并高碳酸血症)或88%-90%(合并高碳酸血症),避免过度氧疗导致CO?潴留。

-支气管扩张剂:首选短效β?受体激动剂(SABA,如沙丁胺醇)联合短效抗胆碱能药物(SAMA,如异丙托溴铵)雾化吸入,剂量可加倍(如沙丁胺醇5mg+异丙托溴铵0.5mg,每4-6小时1次)。

-糖皮质激素:系统使用(口服或静脉)可缩短恢复时间、降低早期复发风险。推荐泼尼松30-40mg/日,疗程5-7天(避免延长至>14天)。

-抗生素:符合以下任一情况需使用:①痰量增加+脓性痰+呼吸困难加重(AnthonisenI型);②脓性痰+1项其他症状(II型);③需要机械通气(无论痰性状)。病原体以流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌为主,首选阿莫西林/克拉维酸(875mg/125mg,bid)、阿奇霉素(500mg/日,首剂加倍);合并铜绿假单胞菌感染高危因素(如近期住院、长期使用ICS、FEV?%pred<30%)者,选择抗假单胞菌β-内酰胺类(如哌拉西林/他唑巴坦)或呼吸喹诺酮(如左氧氟沙星750mg/日)。

3.机械通气:

-无创正压通气(NIV):适用于中重度呼吸性酸

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