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- 2026-02-16 发布于四川
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《急性心肌梗死诊断与治疗指南(2025年版)》
一、诊断标准与核心流程
急性心肌梗死(AMI)的诊断需结合临床表现、心肌损伤生物标志物动态变化及心肌缺血证据(心电图或影像学),遵循“早期识别、精准分型、快速干预”原则。
1.1临床表现
典型症状为持续≥20分钟的胸骨后或心前区压榨性疼痛,可放射至左臂、下颌或背部,常伴冷汗、恶心、呼吸困难或濒死感。非典型症状多见于女性、糖尿病患者及老年人,表现为上腹痛、乏力、意识模糊或仅胸闷不适,需提高警惕。
1.2心肌损伤生物标志物
高敏肌钙蛋白(hs-cTn)是核心指标。诊断标准为:基线值正常者,发病3小时内hs-cTn≥99th百分位上限(URL)且绝对值升高≥50%;或基线值升高(>99thURL)且动态变化(升高≥20%或降低≥30%)。若首次检测阴性但临床高度怀疑,应在3-6小时重复检测。肌红蛋白(Mb)可作为早期(2-4小时)辅助指标,但其特异性较低;心肌脂肪酸结合蛋白(H-FABP)在发病2小时内升高,可补充hs-cTn的早期诊断空白。
1.3心电图(ECG)评估
-ST段抬高型心肌梗死(STEMI):相邻2个导联ST段抬高(V2-V3导联男性≥0.25mV、女性≥0.20mV,其他导联≥0.10mV)或新出现/疑似新出现的左束支传导阻滞(LBBB)。
-非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS):包括非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定型心绞痛(UA),ECG表现为ST段压低(≥0.05mV)、T波倒置(深度≥0.1mV)或无显著变化,但需结合hs-cTn升高确诊NSTEMI。
1.4影像学辅助
床旁超声心动图(TTE)用于评估室壁运动异常(节段性运动减弱/消失)、左室功能及并发症(如乳头肌断裂、室间隔穿孔)。对于ECG无典型改变且hs-cTn未达诊断标准的患者,若血流动力学不稳定或高度怀疑,可行冠脉CT血管造影(CCTA)排除梗阻性冠脉病变(敏感性>95%);但需严格掌握指征,避免辐射暴露。
二、危险分层与临床决策
危险分层贯穿诊疗全程,指导治疗策略选择及资源分配。
2.1早期风险评估工具
-GRACE2.0评分(更新版):整合年龄、心率、收缩压、血肌酐、Killip分级、心肌损伤标志物水平及ST段改变,预测6个月死亡/心梗风险。高危(评分>140)患者需2小时内启动侵入性策略;中危(109-140)6-24小时;低危(≤108)可延迟至24-72小时。
-TIMI评分:简化版适用于快速床旁评估,重点关注年龄、糖尿病、冠心病史、ST段改变及肌钙蛋白升高,指导抗栓强度。
2.2关键风险指标
-血流动力学状态:低血压(SBP<90mmHg)、尿量减少(<0.5ml/kg/h)提示心源性休克(CS),院内死亡率>40%。
-心肌损伤程度:hs-cTn峰值>50×URL或NT-proBNP>5000pg/ml提示大面积心肌坏死,远期心衰风险显著增加。
-ECG特征:广泛ST段抬高(≥4个导联)、新出现LBBB或Q波形成提示罪犯血管为左主干或前降支近端,需紧急血运重建。
三、治疗策略
3.1院前急救(黄金1小时)
-快速识别与转运:急救人员需在10分钟内完成首份ECG,若符合STEMI标准,直接转运至具备PCI能力的医院(绕行急诊科),目标“门球时间(D2B)”<90分钟;若转运时间>120分钟,现场启动溶栓治疗(优先阿替普酶50mg静脉推注,后50mg静脉滴注30分钟)。
-早期药物干预:无禁忌证时,立即嚼服阿司匹林300mg+替格瑞洛180mg(或氯吡格雷600mg);皮下注射低分子肝素(依诺肝素1mg/kg)或静脉普通肝素(70U/kg,维持APTT50-70秒)。避免含服硝酸甘油(可能加重低血压),疼痛剧烈者静脉吗啡2-4mg(监测呼吸抑制)。
3.2院内急性期治疗
3.2.1STEMI再灌注治疗
-直接PCI:为首选策略,强调“罪犯血管优先”原则,仅处理梗死相关动脉(IRA),避免同期干预非IRA(除非血流动力学不稳定)。术中使用比伐卢定(0.75mg/kg静脉推注,后1.75mg/kg/h维持)抗凝,减少出血风险;血栓负荷重时可予替罗非班(10μg/kg推注,后0.15μg/kg/min维持),不推荐常规血栓抽吸。
-溶栓后PCI:溶栓成功(胸痛缓解、ST段回落>50%、cTn峰值提前至12小时内)者,需在24小时内完成冠脉造影;溶栓失败(30分钟ST段回落<50%)或再发缺血,立即补救PCI。
3.2.2NSTEMI/UA管理
-侵入性策略:高危患者(GRACE>14
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