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- 2026-02-16 发布于四川
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202X演讲人2025-12-17一、前言
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
药理学入门:恩格列净药理课件
01PARTONE前言
前言作为内分泌科的临床护理工作者,我常感慨糖尿病治疗领域的快速发展——从最初的胰岛素、磺脲类药物,到如今GLP-1受体激动剂、SGLT-2抑制剂等新型药物的涌现,每一次突破都在改写患者的预后。其中,恩格列净(Empagliflozin)作为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂的代表药物,自2014年全球上市以来,因其“非胰岛素依赖”的降糖机制及“心肾双护”的额外获益,逐渐成为2型糖尿病(T2DM)管理的核心选择之一。
记得三年前,我参与过一场多中心临床试验的护理随访,其中一位合并冠心病的老年糖尿病患者,在加用恩格列净3个月后,不仅糖化血红蛋白(HbA1c)从9.2%降至7.1%,连长期服用利尿剂控制的下肢水肿也明显消退,心脏超声显示射血分数提升了8%。这让我深刻意识到:恩格列净的价值远不止于降糖,它更像是一把“多效钥匙”,打开了糖尿病综合管理的新维度。
前言今天,我将结合临床真实病例,从护理视角拆解恩格列净的药理特点、应用要点及全程照护策略,希望能为同行提供一份“可触摸”的实践参考。
02PARTONE病例介绍
病例介绍2023年3月,我在门诊接诊了58岁的王女士。她扶着诊室门框走进来,第一句话是:“护士,我这半年总觉得腿沉,夜里要起夜三四次,降糖药吃了不少,怎么血糖还是不稳?”
王女士的病历本上,病程记录清晰:T2DM病史8年,初始口服二甲双胍(0.5gtid)控制良好,近3年因体重增加(BMI从24升至28)、饮食控制松懈,先后加用格列美脲(2mgqd)、阿卡波糖(50mgtid),但空腹血糖仍波动在8-10mmol/L,餐后2小时血糖12-14mmol/L,HbA1c维持在7.8%-8.2%。1年前体检发现尿微量白蛋白/肌酐比(UACR)35mg/g(正常<30),诊断为糖尿病肾病Ⅰ期;2个月前因“活动后胸闷”查冠脉CTA,提示前降支轻度狭窄(20%-30%),目前规律服用阿司匹林(100mgqd)、阿托伐他汀(20mgqn)。
病例介绍本次就诊时,她的主诉是“多尿、乏力加重1月”,否认胸痛、恶心、尿痛。查体:BP135/85mmHg,心率78次/分,BMI28.5kg/m2,双下肢无水肿,足背动脉搏动可及。辅助检查:空腹血糖10.2mmol/L,餐后2小时血糖14.5mmol/L,HbA1c8.5%;血肌酐89μmol/L(正常<97),估算肾小球滤过率(eGFR)82ml/min/1.73m2;尿常规:尿糖(+++),尿酮体(-),白细胞(-)。
经内分泌科医师评估,患者存在“血糖控制不佳、糖尿病肾病早期、心血管风险因素”三大问题,结合2023版《中国2型糖尿病防治指南》推荐,决定保留二甲双胍(0.5gtid),停用格列美脲(减少低血糖风险),加用恩格列净(10mgqd,早餐前服用),并制定“3个月强化管理计划”。我的护理团队全程参与了她的用药教育、并发症监测及生活方式干预。
03PARTONE护理评估
护理评估针对王女士的病例,我们从“生物-心理-社会”三维度展开系统评估,为后续护理诊断和措施提供依据。
健康史评估疾病认知:王女士自述“知道糖尿病要控糖,但总记不清药怎么吃”,对“糖尿病肾病”“心血管风险”仅听说过名词,无具体认知。治疗依从性:近1年因漏服格列美脲(常忘记早餐前服药)导致空腹血糖波动;饮食控制“靠心情”,自述“爱吃面食,偶尔偷偷多吃半碗”;运动以“买菜、做饭”为主,无规律锻炼。并发症预警:UACR升高提示早期肾损伤,冠脉轻度狭窄提示心血管风险,需重点关注恩格列净的“心肾保护”效应是否显现。
身体状况评估代谢指标:高血糖(空腹、餐后及HbA1c均超标)、高BMI(超重)、尿糖阳性(提示肾脏排糖潜力)。
症状体征:多尿(夜尿3-4次)与高血糖导致的渗透性利尿相关;乏力可能与糖代谢紊乱、肌肉能量供应不足有关;无明显脱水征(BP、心率正常)。
潜在风险点:eGFR82(SGLT-2抑制剂适用阈值为eGFR≥30),但需警惕用药后血容量变化;无泌尿生殖系统感染史(尿常规白细胞阴性),但SGLT-2抑制剂可能增加感染风险。
心理社会评估STEP3STEP2STEP1心理状态:王女士坦言“吃药吃怕了,担心药越吃越多”,对新药(恩格列净)存在疑虑:“这药能减肥吗?会不会伤肾?”社会支持:退休教师,与丈夫同住,子女在外地工作;丈夫“会做饭但不懂糖尿病饮食”,家庭支持以“监督吃药”为主,缺乏专业指导。经济状况:医保覆盖大部分药费,恩格列净(10mg×30片)自付约
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