国家开放大学电大《药剂学》期末试题题库及答案.docxVIP

国家开放大学电大《药剂学》期末试题题库及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是

A.所有晶型药物的溶解度均高于无定型药物

B.药物粒径减小，溶解度一定增大

C.形成分子复合物总会降低溶解度

D.通过成盐可提高弱酸性药物在水中的溶解度

答案：D

解析：弱酸性药物成盐后解离度增加，亲水性增强，溶解度提高；A无定型溶解度通常高于晶型；B粒径减小仅对难溶药物表现显著；C环糊精包合可提高溶解度。

2.根据Stokes定律，混悬剂中粒子沉降速度v与粒子半径r的关系为

A.v

B.v

C.v

D.v

答案：B

解析：Stokes公式v=

3.下列辅料中，既可作为片剂稀释剂又可作为直接压片填充剂的是

A.微晶纤维素

B.羧甲基淀粉钠

C.硬脂酸镁

D.聚维酮

答案：A

解析：微晶纤维素兼具填充、黏合、崩解功能，常用于粉末直压。

4.关于β-环糊精包合物，错误的是

A.可提高药物稳定性

B.可提高药物溶解度

C.包合过程属于化学键合

D.可降低药物刺激性

答案：C

解析：包合为物理过程，依靠范德华力、疏水作用，无共价键形成。

5.下列灭菌方法中，适用于热敏性注射液的是

A.热压灭菌

B.干热灭菌

C.过滤除菌

D.紫外线灭菌

答案：C

解析：0.22μm微孔滤膜可截留细菌，常温操作，适合热敏药物。

6.某药口服生物利用度为8%，其主要限制因素为

A.胃肠道酶降解

B.首过效应

C.不溶于水

D.分子量大

答案：B

解析：首过效应使药物经肝代谢后进入体循环量减少，生物利用度显著降低。

7.乳剂分层但经振摇可重新分散的现象称为

A.破裂

B.转相

C.分层

D.絮凝

答案：C

解析：分层系密度差所致，可逆；破裂、转相不可逆。

8.下列关于缓释片叙述正确的是

A.血药峰浓度高于普通片

B.给药频次增加

C.可减小“峰谷”波动

D.适用于所有药物

答案：C

解析：缓释技术使药物缓慢释放，血药浓度平稳，峰谷差减小。

9.表面活性剂HLB值在8–16范围，通常用作

A.W/O型乳化剂

B.O/W型乳化剂

C.消泡剂

D.润湿剂

答案：B

解析：HLB8–16亲水性较强，适合O/W乳剂。

10.下列关于冷冻干燥描述正确的是

A.干燥温度高于水的沸点

B.需先降温至共晶点以下再抽真空

C.干燥过程无体积变化

D.适合任何水溶液

答案：B

解析：预冻至共晶点以下，冰晶升华，避免塌陷。

11.片剂弹性复原易导致

A.裂片

B.粘冲

C.片重超限

D.崩解迟缓

答案：A

解析：弹性复原产生内部应力，出模后开裂。

12.下列关于脂质体叙述错误的是

A.可被动靶向肿瘤组织

B.属于胶体分散系

C.包封率可达100%

D.可降低药物毒性

答案：C

解析：受工艺限制，包封率通常50%–90%。

13.中国药典规定，普通片崩解时限为

A.5min

B.15min

C.30min

D.60min

答案：B

解析：水介质37℃，15min内全部崩解。

14.下列关于等渗调节计算，正确的是

A.0.9%NaCl与血浆等渗

B.1%葡萄糖与血浆等渗

C.0.5%甘油与血浆等渗

D.0.1%氯化钾与血浆等渗

答案：A

解析：0.9%w/vNaCl溶液渗透压约308mOsm·kg?1，与血浆等渗。

15.眼用制剂最适pH范围为

A.3–5

B.6–8

C.8–9

D.9–10

答案：B

解析：接近泪液pH7.4，减少刺激。

16.下列关于气雾剂抛射剂叙述正确的是

A.四氟乙烷对臭氧层破坏大

B.抛射剂用量与喷出剂量无关

C.抛射剂蒸气压需高于大气压

D.抛射剂不可作为溶剂

答案：C

解析：蒸气压高才能提供喷射动力；四氟乙烷为HFA，ODP≈0。

17.某药t?/?=3h，制成每12h给药一次的缓释片，需控制体外释放时间为

A.3h

B.6h

C.9h

D.12h

答案：D

解析：缓释制剂释放时间应覆盖给药间隔，维持有效血药浓度。

18.下列关于粉碎叙述错误的是

A.降低粒径可增加溶出速率

B.球磨机可密闭无菌粉碎

C.流能磨适合热敏物料

D.粉碎过程不影响晶型

答案：D

解析：机械力可致晶型转变，如研磨无水茶碱可转为水合物。

19.下列关于胶囊剂叙述正确的是

A.囊壳含水量越高越不易脆碎

B.软胶囊常采用压制法

C.硬胶囊填充药物水分应≤9%

D.肠溶胶囊需额外包衣

答案：C

解析：药典规定填充物水分≤9%，防止囊壳软化；软胶囊用滴制法；肠溶胶囊本身包衣。

20.下列关于生物等效性评价统计方法，正确的是

A.