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《药剂学》考核试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.下列关于药物溶解度的描述，正确的是

A.所有晶型药物的溶解度均高于无定型药物

B.温度升高一定使药物溶解度增大

C.同离子效应可降低弱酸盐在酸性缓冲液中的溶解度

D.表面活性剂形成胶束后，药物表观溶解度一定下降

答案：C

解析：同离子效应使弱酸盐在含相同阴离子的酸性介质中解离被抑制，溶解度降低；A错，部分无定型溶解度更高；B错，对放热溶解过程升温反而降低溶解度；D错，胶束增溶可提高表观溶解度。

2.某药按一级动力学消除，静脉推注后血药浓度-时间曲线符合

A.C

B.C

C.=

D.=

答案：B

解析：一级动力学微分式为=?

3.设计缓释片时，若药物半衰期=1.5

A.增大崩解剂用量

B.制备渗透泵片

C.提高原料药粒径

D.降低片剂硬度

答案：B

解析：半衰期短药物需零级或近零级释放，渗透泵片可提供恒定释药速率。

4.下列辅料中，既可作为缓释骨架材料又可作为薄膜包衣致孔剂的是

A.乙基纤维素

B.羟丙甲纤维素酞酸酯

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.硬脂酸镁

答案：C

解析：PVP亲水性强，在骨架片中形成孔道，亦可作为包衣膜致孔剂。

5.关于脂质体“长循环”修饰，错误的叙述是

A.PEG化可减少网状内皮系统摄取

B.表面电荷绝对值越大，循环时间越长

C.粒径控制在80–120nm最佳

D.可采用DSPE-PEG2000插入法修饰

答案：B

解析：过高表面电荷（无论正负）均会加速血浆蛋白吸附与清除。

6.某药油/水分配系数=150

A.角质层层间脂质扩散

B.活性表皮细胞代谢

C.真皮毛细血管清除

D.皮下脂肪储存

答案：A

解析：100

7.采用球磨法制备纳米晶混悬液，为降低“研磨介质磨损污染”，首选

A.氧化锆珠

B.不锈钢珠

C.玻璃珠

D.聚苯乙烯珠

答案：A

解析：氧化锆硬度高、化学惰性、磨损极低，且密度大提供高撞击能量。

8.下列关于冻干保护剂的“玻璃化转变温度”描述，正确的是

A.越高，塌陷温度越低

B.蔗糖与甘露醇1:1混合可降低整体

C.冻干后期升温速率应低于塌陷温度2°C

D.蛋白质处方中常用最低的组分作为保护剂

答案：C

解析：二次干燥温度需低于塌陷温度2–3°C以防饼塌陷；A错，高则塌陷温度高；B错，甘露醇为结晶性赋形剂，与蔗糖共存可提高整体；D错，应选较高者。

9.某缓释微丸采用乙基纤维素水分散体包衣，增重15%时释放度显著下降，但继续增重至25%反而略有加快，原因最可能是

A.衣膜破裂

B.静电作用减弱

C.膜致密性下降出现“裂纹”

D.微丸比表面积增大

答案：C

解析：过厚膜干燥应力增大，产生微裂纹，导致水分快速渗入而加速释药。

10.关于吸入粉雾剂“细颗粒分数”（FPF），正确的是

A.FPF与装置阻力成反比

B.乳糖载体粒径越小，FPF越低

C.胶囊壳材质对FPF无影响

D.高速撞击器测得5

答案：D

解析：FPF定义即为5

11.采用“溶剂-抗溶剂沉淀法”制备纳米粒，若药物在抗溶剂中溶解度为0.05mg/mL，则理论粒径与下列哪项参数呈正相关

A.过饱和度S

B.搅拌雷诺数R

C.药物分子量

D.沉淀温度T

答案：C

解析：根据LaMer模型，成核速率与过饱和度相关，但粒径增长阶段受分子扩散控制，分子量越大扩散系数越小，粒径增大。

12.下列关于“离子交换树脂复合物”缓释技术，错误的是

A.树脂粒径越小，释药越快

B.树脂载药量越高，释药越慢

C.树脂交联度增加，膨胀度下降，释药减慢

D.树脂复合物可掩盖苦味

答案：B

解析：载药量过高，树脂内部游离药物浓度梯度大，反而加速释放。

13.某药在pH1.2与6.8缓冲液中溶解度分别为0.8mg/mL与25mg/mL，为提高口服吸收，宜采用

A.微晶纤维素直接压片

B.羟丙甲纤维素酞酸酯肠溶微丸

C.羧甲基淀粉钠快速崩解片

D.脂质体静脉注射

答案：B

解析：药物在胃中溶解度低，肠溶包衣可避免胃释放，提高小肠溶解与吸收。

14.关于“纳米晶”与“无定形固体分散体”稳定性，正确的是

A.纳米晶易奥氏熟化，无定形易重结晶

B.纳米晶无需稳定剂

C.无定形溶解度低于晶型

D.两者均不需防潮

答案：A

解析：纳米晶因高表面能，奥氏熟化倾向大；无定形为热力学亚稳态，易转晶。

15.下列关于“生物药剂学分类系统”（BCS）的叙述，正确的是

A.I类药物需做体内BE试验

B.II类药物溶出是吸收限速步骤

C.III类药物渗透性是限速步骤

D.IV类药物可通过增加剂量提高生物利用度

答案：C

解析：III类高溶低渗，渗透为限速；A错，I类若制剂因