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- 2026-02-18 发布于山东
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化学易错知识点
一、化学用语与基本概念易错点
1.电子式书写错误:混淆离子化合物与共价化合物电子式写法,如NaCl电子式误将离子键写成共价键,CO?电子式漏写孤对电子,NH?Cl电子式未标注氯离子的电子排布;金属阳离子电子式直接写离子符号,不可添加电子对,阴离子需标注最外层电子和电荷数。
2.化学式与结构简式混淆:如乙烯结构简式误写为CH?CH?(遗漏碳碳双键),乙酸乙酯结构简式漏写酯基中的碳氧双键;最简式(实验式)与分子式混淆,如葡萄糖最简式为CH?O,而非C?H??O?。
3.氧化还原反应概念辨析:误将氧化剂/还原剂与氧化产物/还原产物混淆,牢记“氧化剂被还原生成还原产物,还原剂被氧化生成氧化产物”;电子转移数目计算错误,如1molCl?与Fe反应,转移电子数为2N?,而非4N?(Cl?只作氧化剂)。
4.电解质与非电解质判断误区:认为能导电的物质就是电解质(如金属单质、石墨能导电,但属于单质,既非电解质也非非电解质);认为不导电的物质就是非电解质(如BaSO?固体不导电,但溶于水或熔融状态能导电,属于电解质);弱电解质电离方程式误写为等号(如CH?COOH?CH?COO?+H?,不可写“=”)。
5.阿伏伽德罗常数(N?)计算易错点:忽略状态条件(如标准状况下非气态物质:水、乙醇、三氧化硫等,不可用22.4L/mol计算);忽略物质结构(如1molO?含2mol氧原子,1molNa?O?含3mol离子:2molNa?和1molO?2?);忽略反应限度(可逆反应不能进行到底,如1molN?与3molH?反应,生成NH?的物质的量小于2mol)。
二、物质结构与元素周期律易错点
1.原子结构与微粒关系错误:混淆质量数与相对原子质量,质量数=质子数+中子数,是近似相对原子质量;误认为电子数相同的微粒性质相同(如O2?、F?、Ne、Na?电子层结构相同,但化学性质差异显著);忽略同位素的影响,如氯有3?Cl和3?Cl,计算氯原子相对原子质量需结合丰度。
2.元素周期律应用误区:误认为同周期元素从左到右金属性减弱,故碱性NaOHMg(OH)?Al(OH)?,但若比较最高价氧化物对应水化物的碱性,非最高价则不适用(如HClO的酸性弱于H?SO?,因Cl为+1价,S为+6价);混淆离子半径比较规律,电子层结构相同的离子,核电荷数越大半径越小(如r(O2?)r(F?)r(Na?)r(Mg2?)),同主族离子半径随电子层数增多而增大。
3.化学键与晶体结构易错:误将离子化合物中只含离子键(如NaOH含离子键和共价键,Na?O?含离子键和非极性共价键);混淆共价化合物与共价晶体,如HCl是共价化合物(分子晶体),金刚石是共价晶体(原子晶体);认为分子晶体中一定存在共价键(如稀有气体分子为单原子分子,不含共价键)。
4.氢键理解偏差:误认为氢键是化学键(实际是特殊的分子间作用力,比范德华力强,比化学键弱);忽略氢键对物质性质的影响,如H?O的沸点高于H?S,因H?O分子间存在氢键,而H?S只存在范德华力;氢键只影响物质的物理性质(熔沸点、溶解性),不影响化学性质。
三、无机化合物性质易错点
1.金属及其化合物性质混淆:钠与氧气反应,常温生成Na?O,加热生成Na?O?,误记为常温生成Na?O?;铝与强碱反应生成H?和NaAlO?,误写产物为Al(OH)?;Fe3?与SCN?反应生成血红色络合物(非沉淀),误判为生成Fe(SCN)?沉淀;Fe2?与氧化剂反应,需注意氧化剂强弱,如Fe2?与Cl?反应生成Fe3?,与稀HNO?反应也生成Fe3?,但与S反应生成FeS。
2.非金属及其化合物性质误区:氯气与水反应生成HCl和HClO,该反应为可逆反应,误写为不可逆反应;HClO具有漂白性,是因强氧化性,且漂白后不可恢复,而SO?的漂白性是化合性漂白,加热可恢复原色,二者漂白原理混淆;浓H?SO?与Cu反应需加热,稀H?SO?与Cu不反应,误认为稀H?SO?也能与Cu反应生成SO?;NH?是碱性气体,不能用浓硫酸干燥,只能用碱石灰干燥,误选浓硫酸作为干燥剂。
3.常见气体制备与收集错误:氯气制备中,浓盐酸与MnO?反应需加热,稀盐酸不反应,误记为常温下可反应;氨气制备用氯化铵与氢氧化钙固体加热,不可用氯化铵固体直接加热(因NH?Cl分解后又会化合生成NH?Cl);NO能与O?反应生成NO?,不可用排空气法收集,只能用排水法,误选向上排空气法。
4.离子共存判断易错:忽略隐含条件,如“无色溶液”中不能存在Fe3?(黄色)、Cu2?(蓝色)、MnO??(紫红色);忽略离子间的双水解反应,如Al3?与HCO??、CO?2?不能共存,Fe3?与HCO??不能共存;忽略氧化还原反应,如Fe2?
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