人教版高中生物必修2第2章基因和染色体的关系第3节　伴性遗传【教学课件】.pptxVIP

;;主题一伴性遗传与人类红绿色盲;;;2.人类红绿色盲

(1)红绿色盲基因位于染色体上,Y染色体上没有相应的。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型;(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①方式一;②方式二

由图解分析可知:女儿色盲,一定色盲。;③方式三

由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给,不能传给。;④方式四

由图解分析可知:父亲正常,一定正常;母亲色盲,一定色盲。;(4)色盲的遗传特点:患者中性远多于女性;男性患者的基因只能从

那里传来,以后只能传给。

结论语句辨一辨

(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。()

(2)XY型性别决定生物的X染色体不一定比Y染色体短。()

(3)女性红绿色盲患者的父亲和儿子一定是患者。()

(4)某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父。()

(5)性染色体与性别决定有关,其上的基因都决定性别。();;(1)据图如何判断红绿色盲为隐性遗传病?

提示Ⅱ3和Ⅱ4正常,但他们生有患病的孩子Ⅲ6;Ⅱ5和Ⅱ6正常,但生有患病的孩子Ⅲ7和Ⅲ12,即“无中生有为隐性”。

(2)图中Ⅰ1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ2?这说明红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上?

提示否,说明红绿色盲基因位于X染色体上。;;;2.(2024浙江新华高一期中)小刚和小芳是一对健康的夫妇,却生了一个患血友病的孩子,双方家族中只有小刚的父亲患血友病(相关基因用A、a表示)。据此情境,以下说法正确的是()

A.该血友病孩子可能是女孩

B.小刚的父亲把血友病基因传给了小刚的孩子,此为隔代遗传

C.血友病是罕见病,故小芳的母亲最可能的基因型为XAXA

D.如果他们只生了健康男孩,不考虑基因突变,血友病基因将在他们的后代中彻底消失;解析小刚和小芳是一对健康的夫妇,却生了一个患血友病的孩子,这对夫妇的基因型分别为XAY、XAXa,患血友病孩子的基因型为XaY,该血友病孩子是男孩,A项错误;小刚的父亲只能把血友病基因传给小刚的姐姐或妹妹,B项错误;小芳的基因型为XAXa,小芳父母均正常,所以小芳母亲最可能的基因型为XAXa,C项错误;如果他们只生了健康男孩,则该男孩基因型为XAY,不考虑基因突变,Xa将不再传递下去,血友病基因将在他们的后代中彻底消失,D项正确。;;;(3)婚配方式及子代表型;2.伴Y染色体遗传病

如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:

致病基因只位于染色体上,无显隐性之分,患者后代中全为患者,全为正常。简记为“男全,女全”。;3.有性染色体的生物的性别决定方式;4.伴性遗传理论在实践中的应用

(1)推算致病基因来源及后代发病率,指导人类的优生优育。;(2)根据性状推断后代的性别,指导生产实践。

例如:鸡的性别决定是ZW型,鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。;结论语句辨一辨

(1)抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性。()

(2)抗维生素D佝偻病不同的女性患者的基因型可能不同。()

(3)伴Y染色体遗传病男性患者产生的精子中含有该致病基因的概率为1/2。

()

(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病,正常女性的儿子全正常。()

(5)性染色体组成为ZW型的生物,W染色体来自父本。();;(1)该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么?

提示Ⅱ2的基因型为XBY;Ⅱ4的基因型为XBXb;Ⅳ1的基因型为XbXb。

(2)男性患者的母亲和女儿一定患病,原因是什么?

提示男性的X染色体遗传自母亲,而又一定遗传给女儿。

(3)该病在人群中的发病率与性别有关吗?为什么?

提示有关。男性只有1条X染色体,而女性有2条。;2.已知鸡的性别决定方式是ZW型,鸡羽毛的芦花与非芦花是一对相对性状,分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制。回答下列问题。

(1)你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?

提示(1)ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW,后代雄性全为芦花,雌性全为非芦花。

(2)现在有一只基因型未知的芦花雄鸡,如何确定它的基因型?

提示让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交,若后代都为芦花鸡,则其基因型为ZBZB;若后代中有芦花鸡和非芦花鸡,则其基因型为ZBZb。;;2.XY型与ZW型性别决定方式;3.伴性遗传与孟德尔遗传规律的关系

(1)伴性遗传与基因分离定律的关系。

①若伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传,则符合基因分离定律,在形成配子时,性染色体上的等位基因也彼此分离。

②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式,因此伴性遗